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            • 為什么要對細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測?

              支原體檢測試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義:支原體(mycoplasma),又稱霉形體,沒有細(xì)胞壁的原核生物,為目前發(fā)現(xiàn)的小的簡單的原核生物。支原體細(xì)胞中可見的細(xì)胞器是核糖體(支原體是原核細(xì)胞,原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體)。它對許多抗生素具有抗性,如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細(xì)胞培養(yǎng)的重大隱患:1.研究表明,世界范圍內(nèi)超過15%的培養(yǎng)細(xì)胞都有支原體污染。2.支原體污染會對細(xì)胞造成多方面的影響,包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細(xì)胞存活等
            • 瑋馳分享丨基于NK細(xì)胞的免疫治療

              前言自然殺傷(NK)細(xì)胞是起源于淋巴的細(xì)胞毒性先天免疫細(xì)胞。1973年,人們發(fā)現(xiàn)了一種非T非B淋巴細(xì)胞亞群可有效殺死被抗體識別的細(xì)胞,隨后被描述為“null”殺傷細(xì)胞。兩年后,有報道稱這種細(xì)胞能夠殺死各種類型的腫瘤細(xì)胞,并創(chuàng)造了術(shù)語“自然”殺傷細(xì)胞。NK細(xì)胞不僅在抗腫瘤反應(yīng)中發(fā)揮作用,而且在抵抗微生物感染方面也發(fā)揮作用。NK細(xì)胞表達(dá)多種激活和抑制受體,這些受體介導(dǎo)的信號之間的平衡決定了NK細(xì)胞激活的結(jié)果。NK細(xì)胞在沒有預(yù)先致敏的情況下殺死癌細(xì)胞的能力在腫瘤免疫監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。以NK細(xì)胞為基礎(chǔ)
            • 瑋馳小課堂丨為什么重組C因子可以代替鱟試劑用于內(nèi)毒素檢測?

              隨著技術(shù)的,內(nèi)毒素檢測方法也從初的兔熱原檢測法(RPT)發(fā)展到鱟試劑檢測法(LAL/TAL),再到如今的重組因子C(rFc)法,經(jīng)歷了從體內(nèi)到體外,從少量到通量,從緩慢到快速的逐步發(fā)展更替,來不斷滿足行業(yè)發(fā)展的需求。圖1內(nèi)毒素檢測方法發(fā)展史近年來,重組C因子內(nèi)毒素檢測法以其快速、簡單、非動物源等特點(diǎn)受到越來越多的關(guān)注,有望替代鱟試劑,成為內(nèi)毒素檢測的主要方法。我們將從4個方面論述了這一替代趨勢的必然性:從原理角度看,LAL和rFC都能用于內(nèi)毒素檢測重組生物技術(shù)的發(fā)展必然帶來檢測方法的革新對rFc
            • Nature深度綜述:ADC藥物發(fā)展歷程、挑戰(zhàn)和下一代發(fā)展方向

              抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)由linker、payload、單克隆抗體(mAb)組成。它結(jié)合了高特異性靶向能力和強(qiáng)效殺傷作用的優(yōu)勢,實(shí)現(xiàn)了對癌細(xì)胞的高效殺滅,已成為抗癌藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。自個ADC藥物Mylotarggemtuzumabozogamicin)于2000年獲得FDA批準(zhǔn)以來,截至2021年12月全球共有14款A(yù)DC藥物獲批用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體瘤,此外,目前還有100多個ADC候選者處于臨床試驗(yàn)的不同階段。日前,Nature子刊signaltransductionandtarg
            • 西林瓶耐冷凍性實(shí)驗(yàn),溫控在-41±2℃ 斯特林超低溫冰箱滿足驗(yàn)證要求

              國家食品藥品監(jiān)督管理局《國家藥品包裝容器(材料)試行標(biāo)準(zhǔn)》中明確指出硅硼玻璃管制注射劑瓶需要耐受嚴(yán)格的耐冷凍性實(shí)驗(yàn):取本品適量,注入標(biāo)稱容量1/2的水放入冷凍箱中,溫度控制在-41℃±2℃,24h后取出,立即放入40±1℃水中,1min后取出,檢驗(yàn)不得破裂。從要求中可以看出國家食品藥品監(jiān)督管理局對包材的穩(wěn)定性有嚴(yán)格的規(guī)范,對驗(yàn)證的冷凍設(shè)備也有嚴(yán)苛的溫度穩(wěn)定性要求。常規(guī)的冷凍冰箱只能設(shè)置特定溫度點(diǎn),比如-20℃、-40℃、-86℃等,而且溫度波動性較大,-80℃時在±10℃浮動,-40℃時在±10
            • PCR儀的使用要注意哪些事項(xiàng)

              PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。那么它都有哪些注意事項(xiàng)呢?盡管擴(kuò)增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因,樣品間的交叉污染也是原因之一。因此,不僅要在進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)是謹(jǐn)慎認(rèn)真,在樣品的收集、抽提和擴(kuò)增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意:1.戴一次性手套,若不小心濺上反應(yīng)液,立即更換手套;2.使用一次性吸頭,嚴(yán)禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;3.避免反應(yīng)液飛濺,打開反應(yīng)管時為避免此
            • 使用多功能酶標(biāo)儀要注意這幾點(diǎn)要求

              多功能酶標(biāo)儀又稱多功能微孔板檢測儀,可對以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測。通常,多功能酶標(biāo)儀至少可提供“吸收光”、“熒光”、“發(fā)光”三種不同的檢測模式。一些中多功能酶標(biāo)儀還可完成“時間分辨熒光”、“熒光偏振”、“熒光共振能量轉(zhuǎn)移”等熒光檢測實(shí)驗(yàn)。如何使用多功能酶標(biāo)儀?首先,多功能酶標(biāo)儀需要放在一個干凈、平整的工作臺上,做到防塵、防潮、防曬、防震、防撞。在使用儀器時使用符合儀器需要的電壓,電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器,使輸入酶標(biāo)儀的電壓保持穩(wěn)定。對于多功能酶標(biāo)儀使用方法通常分為4個步驟:1
            • 簡單高效利用龍沙Nucleofector電轉(zhuǎn)技術(shù)重編程產(chǎn)生 iPSC

              誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)是通過人工將干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入預(yù)成熟或成熟的體細(xì)胞,從已經(jīng)分化的細(xì)胞類型中衍生的多能干細(xì)胞。由于其類似ESC的功能,iPSC已經(jīng)作為許多發(fā)育或疾病相關(guān)應(yīng)用的強(qiáng)大工具,幫助科學(xué)家進(jìn)一步確定發(fā)展機(jī)制或疾病發(fā)病機(jī)制,或作為進(jìn)行體外藥物篩選和毒性研究的新型人類疾病模型,并具有成為再生醫(yī)學(xué)新工具的巨大潛力??茖W(xué)家通過病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)或非病毒轉(zhuǎn)染將干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子引入原代體細(xì)胞中,可以簡單地在實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生誘導(dǎo)的PSC。不同組合中使用的典型重編程因子是Oct4,Sox2,Klf4,
            113114115116117118119共131頁,1042條記錄 跳轉(zhuǎn)

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