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            中級(jí)會(huì)員·6年

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            • IsoPlexis單細(xì)胞功能蛋白組技術(shù)——開啟單細(xì)胞免疫功能新視界

              細(xì)胞的異質(zhì)性廣泛存在于生物體內(nèi)。過去由于技術(shù)限制,傳統(tǒng)研究手段一般只能針對(duì)組織或細(xì)胞群體進(jìn)行分析,得到的是細(xì)胞的均質(zhì)化的結(jié)果,而無法反映不同細(xì)胞個(gè)體對(duì)于結(jié)果的具體貢獻(xiàn)值,從而可能忽略在生理或病理活動(dòng)中起關(guān)鍵作用的因素。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在單個(gè)細(xì)胞水平上,對(duì)基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行高通量測(cè)序,能夠揭示單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài),是研究細(xì)胞異質(zhì)性的強(qiáng)有力工具。但是某些細(xì)胞異質(zhì)性的主要來源可能并不與轉(zhuǎn)錄組密切相關(guān)。而介導(dǎo)生理功能的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)通常是細(xì)胞異質(zhì)性的來源;在可以、的研究單細(xì)胞蛋白質(zhì)技
            • 瑋馳分享丨設(shè)計(jì)新一代的細(xì)胞療法

              前言以細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療,包括將細(xì)胞作為活性藥物來治療疾病,近年來在臨床應(yīng)用和醫(yī)藥市場(chǎng)的擴(kuò)張方面都經(jīng)歷了爆炸性增長。特別是,一些療法已經(jīng)進(jìn)入了商業(yè)應(yīng)用,2017年FDA批準(zhǔn)tisagenlecleucel和Axicabatageneciloleucel分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)和大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)。近的其他成功包括批準(zhǔn)使用患者來源的角膜緣干細(xì)胞修復(fù)受損的角膜上皮,以及使用成人干細(xì)胞治療與克羅恩病相關(guān)的瘺管。目前,臨床試驗(yàn)數(shù)量不斷擴(kuò)大,商業(yè)上批準(zhǔn)的治療方法也越來越多。然而,盡管
            • 瑋馳小課堂 | Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)應(yīng)用

              當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著藥物靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重的問題,確認(rèn)疾病的作用機(jī)制并尋找的、有效的、安全的藥物靶點(diǎn)將成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物開發(fā)的有效措施,基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具,因?yàn)樗子谑褂茫⑶遗c其他基因調(diào)節(jié)工具(例如siRNA技術(shù))相比,脫靶效應(yīng)更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫的形式主要有混合文庫和陣列文庫,已被廣泛用于靶點(diǎn)識(shí)別和機(jī)制分析。雖然混合文庫的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時(shí)更少,但陣列式CR
            • 瑋馳小課堂丨CAR-T 行業(yè)英文術(shù)語全知道(上)

              CAR-T治療又稱嵌合抗原受體T細(xì)胞治療,是將人的T細(xì)胞經(jīng)過基因工程手段體外修飾改造后,回輸患者體內(nèi),用于治療疾病。CAR-T技術(shù)逐漸發(fā)展,臨床結(jié)果表明CAR-T細(xì)胞在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤具有很大的優(yōu)勢(shì)。今天小編針對(duì)細(xì)胞治療不同階段,涉及到的技術(shù)名詞、常用物料進(jìn)行了系統(tǒng)化的整理。質(zhì)粒病毒細(xì)胞這些行業(yè)類名詞全程及縮略語的整理方便大家日常工作使用,后期也將會(huì)整合更多的行業(yè)類名詞解釋作為補(bǔ)充,以增進(jìn)相互的交流學(xué)習(xí)。下一期,我們將推出臨床&非臨床的CAR-T行業(yè)名詞注解,敬請(qǐng)期待。
            • 瑋馳小課堂 | 熱原、內(nèi)毒素的常見檢測(cè)方法有哪些?

              熱原(內(nèi)毒素)檢測(cè)鑒于熱原對(duì)人體的不良反應(yīng)的效果和多樣性,注射用藥終產(chǎn)品放行都必須強(qiáng)制進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)試(BETs),以確保患者用藥安全。在制藥行業(yè),特別是注射用藥,對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)行可靠和有效的檢測(cè)是重要環(huán)節(jié)。標(biāo)記為無熱原或無菌的注射或植入產(chǎn)品必須進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)放行。許多原材料檢查也必須進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)方能用于GMP生產(chǎn),以達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。家兔熱原檢測(cè)法(RPT)家兔的體溫變化非常敏感,它們對(duì)許多病毒和致病菌非常敏感,具有能客觀反映各類藥品中熱原在生物體內(nèi)引起發(fā)熱情況的特點(diǎn)。通過家兔的預(yù)先
            • 瑋馳小課堂 | 熱原、內(nèi)毒素分別是什么?

              熱原-從皮下注射用針頭說起注射針頭的發(fā)明提供了一種新的給藥方式,但是早期的藥物注射由于種種原因并不安全,經(jīng)常伴隨感染、不良反應(yīng)、不明原因發(fā)燒甚至休克死亡。在19世紀(jì)下半葉,人們發(fā)現(xiàn)藥物注射是導(dǎo)致體溫異常升高的原因之一,但是具體機(jī)理并不清楚,因此這種“致熱因子”導(dǎo)致的疾病被描述為“注射熱”。如今,大家對(duì)致熱原的來源、分子機(jī)理越來越清晰,控制和檢測(cè)越來越常規(guī)化,注射藥物也越來越安全。引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì),稱為“熱原”,從來源看包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原
            • GMP級(jí)別大體積高效率的程序降溫系統(tǒng)——CBS大容量程序降溫儀

              CBS大容量程序降溫儀CBS除生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室用程序降溫儀,還專門設(shè)計(jì)用于生物制藥廠制藥產(chǎn)業(yè)型程序降溫儀,冷凍箱尺寸可依據(jù)用戶需要訂制。控制器與2101系列相同,采用桌上型電腦或手提式電腦,并安裝CBS程序降溫儀軟件。用戶可選擇溫度記錄儀打印實(shí)時(shí)冷凍曲線,或選配打印機(jī)打印已完成的冷凍曲線。CBS大容量程序降溫儀采用直接溫度回饋控制,這種控制方式不需考慮閥門打開次數(shù)及時(shí)間,即可通過注入液氮,獲得的溫度控制,方便小規(guī)模試驗(yàn)到GMP生產(chǎn)級(jí)別的工藝連貫性。主要應(yīng)用:疫苗生產(chǎn)獸藥生產(chǎn)蛋白藥物凍存細(xì)胞和基因組治療
            • 實(shí)驗(yàn)室級(jí)別小而的程序降溫系統(tǒng)——CBS 2101 系列程序降溫儀

              CBS2101系列程序降溫儀(容量28L)CBS2101系列程序降溫儀采用的是直接溫度回饋控制,這種控制方式不需考慮閥門打開次數(shù)及時(shí)間,即可通過注入氣相液氮量,獲得的溫度控制。主要應(yīng)用:抗體:原代細(xì)胞、細(xì)胞株凍存細(xì)胞治療:血袋、Car-T、Car-NK細(xì)胞凍存樣本、組織庫:臍帶血、干細(xì)胞、器官凍存血庫:HLA、淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞植物組織凍存圖1.CBS2101系列程序降溫儀(全不銹鋼結(jié)構(gòu))產(chǎn)品特點(diǎn):無限的編程能力,程序和降溫?cái)?shù)據(jù)可存儲(chǔ)在硬盤或者U盤里六個(gè)預(yù)設(shè)降溫程序,幫助操作者運(yùn)行降溫程序設(shè)置參考
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