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神經(jīng)炎癥應(yīng)用方案上新啦！小膠質(zhì)細(xì)胞的功能表型研究
很多神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病因目前還尚未明確，越來(lái)越多研究表明神經(jīng)炎癥參與了諸多神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生和發(fā)展。例如，小膠質(zhì)細(xì)胞被認(rèn)為在不少神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮重要作用，如阿爾茨海默病、帕金森綜合征、側(cè)索硬化癥（ALS）。如果想要找到驅(qū)使這些神經(jīng)炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵炎癥因子及分泌這些因子的核心細(xì)胞亞群，對(duì)單細(xì)胞功能層面的檢測(cè)是非常必須的。研究人員已經(jīng)應(yīng)用IsoPlexis單細(xì)胞多重蛋白檢測(cè)技術(shù)對(duì)T、NK、單核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多種免疫細(xì)胞在各個(gè)不同研究領(lǐng)域，真正起作用的細(xì)胞亞群和他們分泌的關(guān)鍵細(xì) -
雙抗相比單抗聯(lián)合療法在療效、安全性方面更具優(yōu)勢(shì)，被譽(yù)為“下一代的抗體藥物”。1雙抗藥物全球研發(fā)進(jìn)展根據(jù)Cortellis數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，截至2021-07-24，全球共有980款雙抗藥物，除去處于暫停、終止和沒(méi)有研發(fā)狀態(tài)更新的藥物以外，目前處于有效研發(fā)階段的雙抗藥物共有712個(gè)，其中處于臨床前和發(fā)現(xiàn)階段的項(xiàng)目數(shù)占比超過(guò)75%，處于臨床階段的項(xiàng)目數(shù)僅占24%。根據(jù)JournalofHematology&Oncology的一篇文獻(xiàn)，2020年檢索到272個(gè)有關(guān)雙抗藥物研究的臨床試驗(yàn)。29%的研究來(lái)自中國(guó)
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釋普·庫(kù)存保領(lǐng)用速度提升60%/盤(pán)點(diǎn)效率提升500%釋普·庫(kù)存保（SciOneInventoryManagementSystem）通過(guò)軟硬件一體化的靈活組合，為廣大實(shí)驗(yàn)室提供一站式的智能物聯(lián)網(wǎng)實(shí)驗(yàn)室?guī)齑婀芾斫鉀Q方案，幫助實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)?；钒踩芾恚牟?、標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)存智能、高效地管理，全生命周期數(shù)據(jù)可追溯，庫(kù)存管理操作便捷高效，最終構(gòu)建無(wú)人值守、安全合規(guī)、智能高效的庫(kù)存管理體系。文章目錄庫(kù)存品管理面臨的挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)室?guī)齑嫫吩陬?lèi)型上分為化學(xué)品、標(biāo)準(zhǔn)品、耗材，對(duì)庫(kù)存品的妥當(dāng)管理不僅關(guān)系到實(shí)驗(yàn)進(jìn)程推進(jìn)，更影響企
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釋普·儀器保充分實(shí)現(xiàn)每臺(tái)儀器設(shè)備的價(jià)值
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IsoPlexis為您提供多場(chǎng)景解決方案，助推中國(guó)未來(lái)醫(yī)學(xué)發(fā)展
作為一家單細(xì)胞功能蛋白質(zhì)組分析解決方案的供應(yīng)商，在科研、臨床及工業(yè)賽道上IsoPlexis始終向著更高更遠(yuǎn)的方向不斷邁進(jìn)，致力于為科研、臨床和工業(yè)研究提供更好的解決方案，力促單細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展，為更多的研究人員帶來(lái)簡(jiǎn)便高效的實(shí)驗(yàn)體驗(yàn)！PART02多場(chǎng)景解決方案·配置靈活此次財(cái)政貼息，IsoPlexis推出多種機(jī)型組合，涵蓋了多個(gè)實(shí)驗(yàn)操作和檢測(cè)體系，其功能相當(dāng)于多臺(tái)分析設(shè)備、液體處理器、清洗站、顯微鏡、培養(yǎng)箱和微陣列掃描儀的組合，將整個(gè)實(shí)驗(yàn)室變成一套精致的端到端系統(tǒng)。包括：同時(shí)能夠做8張芯片，上樣8 -
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Lonza分享-不同內(nèi)毒素檢測(cè)方法在四種典型非腸道藥物中的測(cè)定比較
在制藥行業(yè)，特別是注射用藥行業(yè)，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)為重要質(zhì)控檢測(cè)項(xiàng)。根據(jù)反應(yīng)原理，內(nèi)毒素檢測(cè)方法可分為以下4種：凝膠法、濁度法、顯色法和重組C因子法。除重組C因子外，其余方法都依賴于鱟血。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，并基于對(duì)鱟資源的保護(hù)，重組C因子法更具有適用性。重組C因子的廣泛應(yīng)用與各國(guó)的法規(guī)狀態(tài)密切相關(guān)。目前重組C因子已經(jīng)被主流藥典所認(rèn)可，歐洲藥典已將重組C因子寫(xiě)入其2.6.32章節(jié)，其余各國(guó)藥典對(duì)重組C因子的評(píng)估項(xiàng)目也在不斷推進(jìn)。近期，Lonza應(yīng)美國(guó)藥典(USP)的要求進(jìn)行了一項(xiàng)研究，用于將重組C因 -
手持式光譜儀在實(shí)際工作中被測(cè)量的樣品，往往其成份是由多種元素組成，除待測(cè)元素以外的元素統(tǒng)稱為基體。由于被測(cè)量的樣品中，其基體成份是變化的（這個(gè)變化一是指元素的變化，二是指含量的變化），手持式光譜儀直接影響待測(cè)元素特征X射線強(qiáng)度的測(cè)量。換句話說(shuō)，待測(cè)元素含量相同，由于其基體成份不同，測(cè)量到的待測(cè)元素特征X射線強(qiáng)度是不同的，這就是基體效應(yīng)。基體效應(yīng)是X射線熒光定量分析的主要誤差來(lái)源之一。基體效應(yīng)是個(gè)無(wú)法避免的客觀事實(shí)，其物理實(shí)質(zhì)是激發(fā)（吸收）和散射造成特征X射線強(qiáng)度的變化，除待測(cè)元素外，基體成份中靠
