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技術(shù)文章
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2013/11/27
testo 605-H1/H2溫濕度儀操作方法注意事項
閱讀：284
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2013/11/26
工作服及其質(zhì)量應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)
閱讀：2273
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2013/11/26
懸浮粒子和微生物監(jiān)測警戒限度和糾偏限度
閱讀：3189
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2013/11/26
評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法
閱讀：1035
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2013/11/26
對潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測的要求與方法
閱讀：2048
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2013/11/26
無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為4個級別
閱讀：8917
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2013/11/25
干燥箱干燥技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域市場
閱讀：371
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2013/11/25
超凈工作臺送風(fēng)方式水平送風(fēng)與垂直送風(fēng)特點與區(qū)別
閱讀：790
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2013/11/25
恒溫恒濕箱和高低溫箱的區(qū)別使用方法
閱讀：367
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2013/11/25
空氣過濾器的原理使用方法
閱讀：548
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2013/11/25
過濾器的過濾效果如何來提高精華篇
閱讀：368
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2013/11/25
改革開放以來我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快
閱讀：431
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2013/11/25
無菌制劑的新版GMP問題
閱讀：481
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2013/11/25
到2020年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)推動中國經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展
閱讀：668
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2013/11/25
新版GMP認(rèn)證和新一輪非基藥招標(biāo)等產(chǎn)業(yè)政策
閱讀：358
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2013/11/25
中藥提取與自動化控制特點要求
閱讀：549
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2013/11/23
潔凈區(qū)內(nèi)的人數(shù)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)加控制
閱讀：1969
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2013/11/23
因吹灌封技術(shù)的特殊性，應(yīng)當(dāng)特別注意設(shè)備的設(shè)計和確認(rèn)
閱讀：277
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2013/11/23
用于生產(chǎn)非Z終滅菌產(chǎn)品的吹灌封設(shè)備自身應(yīng)裝有*空氣風(fēng)淋裝置
閱讀：1148
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2013/11/23
隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測，包括經(jīng)常進(jìn)行必要的檢漏試驗。
閱讀：1525