改革開(kāi)放以來(lái)我國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快
改革開(kāi)放以來(lái)我國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快
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過(guò)濾器 檢漏 檢測(cè) 方法 PAO檢漏 DOP 鈉焰法 計(jì)數(shù)掃描法 油霧法 塵埃粒子計(jì)數(shù)器 氣溶膠發(fā)生器 光度計(jì) 過(guò)濾器 生物安全柜 凈化工作臺(tái) 超凈臺(tái) 潔凈采樣車 浮游細(xì)菌采樣器 采樣器 計(jì)數(shù)器 粉塵儀 潔凈度 風(fēng)淋室 空氣自凈器 傳遞窗 過(guò)濾器單元 溫濕度 壓差 氣流流形檢測(cè) 煙霧發(fā)生 稱量臺(tái) 稱量罩 過(guò)濾單元 送風(fēng)口 烘箱 培養(yǎng)箱 干燥箱 凈化工程 儀器儀表 分析儀器 實(shí)驗(yàn)室 通風(fēng)柜 生物柜
藥廠,潔凈室過(guò)濾器檢漏系統(tǒng)是由氣溶膠發(fā)生器(PAO,DOP發(fā)生器,TDA-6D/4B由蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司生產(chǎn)),氣溶膠光度計(jì)(檢漏儀ADT-2I由美國(guó)ATI公司生產(chǎn))組成。
中國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)健康、有序發(fā)展的突破口在于,重視對(duì)原有基礎(chǔ)藥用輔料質(zhì)量的管理,促使主要輔料品種實(shí)現(xiàn)GMP生產(chǎn)管理,使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與接軌,從而開(kāi)拓海外市場(chǎng)。
改革開(kāi)放以來(lái),我國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模逐漸壯大,品種也逐步增加。但隨之也暴露出監(jiān)管方面的薄弱環(huán)節(jié)。由于藥用輔料行業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻相對(duì)較低,國(guó)內(nèi)藥用輔料行業(yè)在品種、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等多個(gè)方面均落后于水平。因此,防止今后出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,完善相關(guān)制度和規(guī)定,從源頭“防火”尤其重要。
專家稱,藥用輔料不像藥品生產(chǎn)需要很大的投入,國(guó)內(nèi)外資企業(yè)、國(guó)企的藥輔需求很大,市場(chǎng)迫切需要好的輔料。2000年后,上輔料*紛紛加快進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的步伐。但從國(guó)外進(jìn)口輔料,在生產(chǎn)上一是時(shí)間要求緊,二是運(yùn)輸成本高,企業(yè)仍很希望用到高質(zhì)量的國(guó)內(nèi)藥用輔料。
我國(guó)制藥界的質(zhì)量觀正積極地由“質(zhì)量源于檢測(cè)”向“質(zhì)量源于生產(chǎn)”轉(zhuǎn)變,而上已開(kāi)始從“質(zhì)量源于生產(chǎn)”向“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”邁進(jìn)了。藥物制劑的研發(fā),在處方設(shè)計(jì)時(shí),就應(yīng)重視配方中輔料的選用,因?yàn)樵谘邪l(fā)階段通過(guò)一系列的藥理和藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),已經(jīng)確定了相對(duì)穩(wěn)定的配方體系,如果在轉(zhuǎn)化到大生產(chǎn)時(shí),因采購(gòu)困難及成本的因素而變更輔料,將會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生重大的影響。因此,我國(guó)藥用輔料企業(yè)應(yīng)該重視在藥物制劑研發(fā)階段的滲入,充分和研發(fā)人員進(jìn)行溝通。
跨國(guó)藥輔企業(yè)在質(zhì)量管理理念上有一定性,但國(guó)內(nèi)輔料企業(yè)也在質(zhì)量管理方面越來(lái)越注意自律和自強(qiáng),藥典標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控指標(biāo)的提升都在快速趕上,同時(shí),新型藥輔功能性指標(biāo)的提升在創(chuàng)新中更為企業(yè)所重視。做藥輔,企業(yè)必須認(rèn)識(shí)到國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)是zui基本的標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)必須更高、更有前瞻性。
專家表示,中國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)健康、有序發(fā)展的突破口在于,重視對(duì)原有基礎(chǔ)藥用輔料質(zhì)量的管理,促使主要輔料品種實(shí)現(xiàn)GMP生產(chǎn)管理,使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與接軌,從而開(kāi)拓海外市場(chǎng)。
未來(lái),隨著我國(guó)制藥行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí),藥品質(zhì)量的提高以及新制劑的發(fā)展,將給新型藥用輔料帶來(lái)廣闊的市場(chǎng)。因此,藥企必須強(qiáng)化自律,加大對(duì)原輔料供應(yīng)商的審計(jì),通過(guò)相關(guān)制度,更多地利用市場(chǎng)化杠桿,強(qiáng)化制藥、輔料企業(yè)攜手自律,讓質(zhì)量責(zé)任在產(chǎn)業(yè)鏈中逐級(jí)落在實(shí)處。
(來(lái)源:中國(guó)行業(yè)研究網(wǎng))
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