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            ERBB2基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品2022/01/21
            
					
            
				ERBB2（又名HER2，p185）是具有受體酪氨酸激酶（RTKs）活性的跨膜糖蛋白，屬于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）家族，又稱表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2），該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。ERBB2沒(méi)有與配體結(jié)合的結(jié)構(gòu)域，但可以與家族成員形成異源二聚體來(lái)結(jié)合配體如表皮生長(zhǎng)因子（EGF），從而通過(guò)磷酸化激活下游蛋白如MAPK和PI3K。當(dāng)ERBB2基因擴(kuò)增和蛋白過(guò)表達(dá)時(shí)，可不需
					
            
				
            
								
            
					
            KRAS G12C耐藥突變藥篩細(xì)胞模型2022/01/14
            
					
            
				RAS蛋白是一種鳥(niǎo)苷三磷酸酶(guanosinetriphosphatases，GTPase)，包括KRAS、HRAS、NRAS三種亞型。在人類腫瘤中，KRAS突變頻率最高，出現(xiàn)在約85%的癌癥中。KRAS蛋白可在激活的鳥(niǎo)苷三磷酸(GTP)結(jié)合狀態(tài)和失活的鳥(niǎo)苷二磷酸(GDP)結(jié)合狀態(tài)之間循環(huán)，以發(fā)揮分子開(kāi)關(guān)的作用。KRAS突變主要發(fā)生在第12、13和61位氨基酸，破壞GAP（GTPaseactivatingprotein）介導(dǎo)的GTP水解，使得KRAS突變蛋白傾向于GTP結(jié)合的激活狀態(tài)。KRAS
					
            
				
            
								
            
					
            【靶點(diǎn)模型+診斷質(zhì)控】EGFR vIII的藥物開(kāi)發(fā)和診斷2021/12/28
            
					
            
				基因背景：表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR/ErbB1/HER1)是酪氨酸激酶受體家族的成員，還包括ErbB2/HER2/Neu、ErbB3/HER3和ErbB4/HER4。所有這些受體都是跨膜糖蛋白，分子量范圍從170到185kDa。通常，它的激活涉及配體結(jié)合和隨后的受體二聚化。EGF受體的激活可在Ras/Raf/MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT或PLC/PKC通路中誘導(dǎo)信號(hào)，對(duì)多種細(xì)胞過(guò)程產(chǎn)生影響，包括增殖、代謝、凋亡、細(xì)胞存活或分化。信號(hào)級(jí)聯(lián)的終止發(fā)生在受體內(nèi)化后，主要是網(wǎng)格蛋白依賴
					
            
				
            
								
            
					
            基因守護(hù)者：抑癌基因TP532021/12/17
            
					
            
				TP53是什么？TP53基因突變普遍存在于多種癌癥類型中，50%以上的腫瘤都會(huì)出現(xiàn)該基因的突變，通常與疾病進(jìn)展、治療反應(yīng)差及預(yù)后不佳有關(guān)。該基因編碼的蛋白P53分子量大小約為53kDa，TP53由此得名。Fig1.P53蛋白TP53與腫瘤TP53基因是一種重要的抑癌基因，它編碼的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控細(xì)胞分裂和增殖，可以抑制腫瘤的發(fā)展與生長(zhǎng)，被稱為“基因守護(hù)者”。抑癌基因可以被看作是汽車的剎車，正常的p53在DNA損傷時(shí)活化，使細(xì)胞周期停滯于G1/S點(diǎn)，進(jìn)行DNA修復(fù)，如修復(fù)失敗則活化下游基因使細(xì)胞凋亡。
					
            
				
            
								
            
					
            TSLP靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型簡(jiǎn)介2021/12/09
            
					
            
				胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）是一種主要肺、皮膚和腸表面的上皮細(xì)胞表達(dá)分泌的細(xì)胞因子，與IL-7同源，1994年被發(fā)現(xiàn)。TSLP分為短亞型和長(zhǎng)亞型，分別由60個(gè)氨基酸和159個(gè)氨基酸組成。TSLP在體內(nèi)的受體為T(mén)SLPR，TSLP先與TSLPR結(jié)合，隨后招募IL-7Rα蛋白形成具有活性的TSLP/TSLPR/IL-7Rα復(fù)合物，而TSLP本身對(duì)IL-7Rα沒(méi)有明顯的親和力。激活下游JAK1和JAK2，從而導(dǎo)致MAPK信號(hào)通路，STAT5，STAT1，STAT3和NKκB等轉(zhuǎn)錄因子激活，導(dǎo)致細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            CD161抗體藥物篩選模型2021/12/01
            
					
            
				隨著對(duì)腫瘤以及免疫系統(tǒng)相關(guān)領(lǐng)域認(rèn)知的深入，近年來(lái)人類在癌癥免疫治療方面取得一系列重大的進(jìn)展，尤其是針對(duì)以PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物的出現(xiàn)，很大程度上改變了以往癌癥治療的格局，讓很多不同癌種的患者都從中受益。盡管PD-1,PD-L1抑制劑在腫瘤免疫治療領(lǐng)域中的成功是巨大的，但在大多數(shù)類型的腫瘤中其總體有效率都不到一半，并且對(duì)多數(shù)類型的癌癥其單藥的平均有效率僅有20%左右，在某些癌種如神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者中幾乎沒(méi)有什么效果。這就促使科學(xué)家們針對(duì)不同的癌種，積極尋找新的免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)，
					
            
				
            
								
            
					
            3年回顧，賀教授敲錯(cuò)了基因？CXCR4 or CCR52021/11/24
            
					
            
				2018年11月基因編輯的人類嬰兒露露和娜娜“健康”誕生，是免疫艾滋病基因編輯嬰兒，賀教授通過(guò)敲除CCR5這個(gè)基因，阻斷HIV與T細(xì)胞表面CCR5膜蛋白的結(jié)合，從而阻斷病毒的入侵。此事一出，全球嘩然，不僅在倫理道德、法律法規(guī)上*不合規(guī)不合法，甚至在科學(xué)研究層面都值得商榷，主要表現(xiàn)為一是CCR5的生理功能還不是很明確，CCR5Δ32是否存在弊大于利的情況；二是Crisper做基因敲除時(shí)，造成的脫靶效應(yīng)不可控；三是在HIV病毒的品系中，中國(guó)目前流行很大比例是CXCR4嗜性，而不是CCR5。今天我們聊
					
            
				
            
								
            
					
            ctDNA液體活檢診斷標(biāo)準(zhǔn)品2021/11/11
            
					
            
				“液體活檢”（LiquidBiopsy）是指利用人體體液作為標(biāo)本來(lái)源檢測(cè)獲取腫瘤相關(guān)信息的技術(shù)，對(duì)于實(shí)體腫瘤的早期診斷、用藥監(jiān)控、預(yù)后判斷等非常重要，具有依從性佳、標(biāo)本易獲取、特異性好等優(yōu)勢(shì)。癌癥病人血液中會(huì)存在少量游離的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CirculatingTumorCell，CTC）且壞死的癌細(xì)胞亦會(huì)釋放少量的循環(huán)腫瘤DNA（circulatingtumorDNA，ctDNA）到血液中，因此可通過(guò)檢測(cè)從腫瘤原發(fā)或轉(zhuǎn)移部位釋放到血液中的CTC和ctDNA來(lái)檢測(cè)癌癥。ctDNA（circulati
					
            
				
            
								
            
					
            靶向claudin18.2藥物細(xì)胞篩選模型2021/11/04
            
					
            
				Claudin蛋白是一類存在于上皮和內(nèi)皮緊密連接中的整合素膜蛋白，由ShoichiroTsukita等于1998年發(fā)現(xiàn)。緊密連接是相鄰細(xì)胞膜共同構(gòu)成的液體無(wú)法穿透的屏障，位于極化上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞最頂端。人類有除了Claudin13外，從Claudin1到Claudin27的26種Claudin蛋白。Claudin18是Claudin蛋白家族中重要成員，是肺和胃上皮細(xì)胞緊密連接的一個(gè)主要成分。CLDN18有兩個(gè)異構(gòu)體：Claudin18.1和Claudin18.2。在正常組織中，claudin1
					
            
				
            
								
            
					
            【標(biāo)準(zhǔn)品】RNA-Fusion Cocktail再升級(jí)2021/10/15
            
					
            
				基因融合（Genefusion）是指將兩個(gè)或多個(gè)基因的編碼區(qū)首尾相連，置于同一套調(diào)控序列（包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和終止子等）的控制之下，構(gòu)成嵌合基因。基因融合通常是由于染色體重排所造成的。異?；蛉诤鲜录梢砸饜盒匝杭膊∫约澳[瘤的發(fā)生，所以通過(guò)分析基因融合現(xiàn)象將有助于探討發(fā)病機(jī)制、biomaker的篩選等，臨床意義重大。Fig1.基因融合示意圖基因融合的產(chǎn)生機(jī)制基因融合的產(chǎn)生機(jī)制主要有以下三種，具體如下圖所示：Fig2.基因融合常見(jiàn)的三種發(fā)生機(jī)制基因融合常見(jiàn)的三種發(fā)生機(jī)制：1）Chromosom
					
            
				
            
								
            
					
            【產(chǎn)品推介】腫瘤融合基因檢測(cè)及靶向治療2021/09/17
            
					
            
				基因融合（genefusion）是指由于某種機(jī)制（如基因組變異）使得兩個(gè)不同基因的部分序列或全部序列融合到一起，形成了一個(gè)新的基因。融合基因是由染色體重排而產(chǎn)生的，包括染色體的易位，插入，顛倒，缺失（非平衡重排）。●ChromosomalTranslocation，染色體易位。如上圖A中1號(hào)和2號(hào)染色體上的兩片段發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致1號(hào)染色體上的淺綠色基因與2號(hào)染色體上的橘黃色基因融合到一起；●Interstitialdeletion，中間缺失。如上圖中，3號(hào)染色體上的橘黃色基因和淺綠色基因之間的
					
            
				
            
								
            
					
            【產(chǎn)品推介】胰高血糖素受體藥物細(xì)胞篩選模型2021/09/09
            
					
            
				胰高血糖素（Glucagon）是一種由胰島α細(xì)胞分泌的多肽類激素，由29個(gè)氨基酸組成，與胰島β細(xì)胞分泌的胰島素在血糖調(diào)節(jié)方面發(fā)揮相反作用，正常人血糖濃度的調(diào)控主要是由胰島素和胰高血糖素相互制約而實(shí)現(xiàn)。胰島β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素促進(jìn)靶組織的葡萄糖攝取和肝細(xì)胞將葡萄糖轉(zhuǎn)化為糖原，降低血糖濃度；胰島α細(xì)胞產(chǎn)生的胰高血糖素通過(guò)促進(jìn)肝臟糖原分解，升高血糖。此外，在胰島中胰島素和胰高血糖素會(huì)根據(jù)血糖的濃度相互制約對(duì)方的分泌，從而達(dá)到血糖濃度的穩(wěn)定。胰高血糖素受體（Glucagonreceptor，GCGR)是一種
					
            
				
            
								
            
					
            【產(chǎn)品推介】IL23抗體篩選模型2021/09/03
            
					
            
				IL23及其受體簡(jiǎn)介白介素-23（IL-23）于2000年被報(bào)道，當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的序列（p19），該序列與IL-12的p40亞單位結(jié)合，可產(chǎn)生一種新的具有活性的細(xì)胞因子復(fù)合物。它由激活的樹(shù)突狀細(xì)胞分泌產(chǎn)生，與IL-12相比其生物學(xué)特性既有共性也有區(qū)別。IL-23是IL-12細(xì)胞因子家族中的一員，該家族還包括IL-12、IL-27、IL-35和IL-39等成員，它們是一組*的異二聚體細(xì)胞因子，通常是由一個(gè)α鏈亞基（p19、p28或p35）和一個(gè)β鏈亞基組成（p40或Epstein-Barr病毒誘
					
            
				
            
								
            
					
            TLR激動(dòng)劑藥物細(xì)胞篩選模型2020/06/16
            
					
            
				Toll樣受體(Tolllikereceptor,TLR)是一種Ⅰ型跨膜蛋白，是人類免疫系統(tǒng)的重要模式識(shí)別受體家族，可識(shí)別病原體*分子模式(PAMP)，并激活先天性免疫反應(yīng)。人TLR家族有多個(gè)成員，其中研究較明確的是TLR1-TLR9，可分為兩類：TLR1、TLR2、TLR4、TLR5和TLR6主要位于細(xì)胞膜表面；TLR3、TLR7、TLR8和TLR9主要位于細(xì)胞內(nèi)涵體（endosomal）膜表面。在細(xì)胞內(nèi)TLR主要以同源或異二聚體形式存在，在識(shí)別PAMP后，TLR改變其構(gòu)象并將信號(hào)傳遞給TRI
					
            
				
            
								
            
					
            A549細(xì)胞2020/01/13
            
					
            
				A549細(xì)胞早是在1972年由D.J.Giard等人通過(guò)一個(gè)58歲的白人男性的外植體腫瘤，轉(zhuǎn)移并培養(yǎng)肺腫瘤組織而得到的。在自然界中，這些細(xì)胞是鱗狀的，它們可以通過(guò)肺泡擴(kuò)散傳播一些物質(zhì)，如水和電解質(zhì)。如果將A549細(xì)胞體外培養(yǎng)，它們會(huì)成長(zhǎng)為單層細(xì)胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上。人肺泡上皮細(xì)胞株A549可以固定或懸掛在體外的溶液。這些細(xì)胞的另一個(gè)特點(diǎn)是他們能夠合成卵磷脂，并且含有高度不飽和的脂肪酸，這對(duì)于維持細(xì)胞膜磷脂有重要意義。A549細(xì)胞廣泛用于II型肺上皮細(xì)胞模型在藥物代謝的體外模型，還可以作為轉(zhuǎn)染
					
            
				
            
								
            
					
            【新品發(fā)布】DdPCR試劑盒開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證2020/01/13
            
					
            
				PCR技術(shù)從1983年開(kāi)始依次經(jīng)歷普通PCR，Real-TimePCR和dPCR，現(xiàn)如今dPCR技術(shù)的發(fā)展就像1990年代末的Real-TimePCR發(fā)展一樣，發(fā)展迅猛。下面我們以DdPCR為例，討論dPCR技術(shù)。什么是DdPCR?有什么技術(shù)特征？有哪些方面的應(yīng)用？DdPCR全稱DropletDigitalPCR，引用bio-rad的描述為DropletDigitalPCRtechnologyisadigitalPCRmethodutilizingawater-oilemulsiondrople
					
            
				
            
								
            
					
            293t細(xì)胞介紹2020/01/10
            
					
            
				293細(xì)胞是人腎上皮細(xì)胞系，有多種衍生株，比如HEK293，293T/17等，來(lái)源都是人胚胎腎細(xì)胞，其極少表達(dá)細(xì)胞外配體所需的內(nèi)生受體，且比較容易轉(zhuǎn)染，是一個(gè)很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293T細(xì)胞由293細(xì)胞通過(guò)基因技術(shù)派生出的細(xì)胞系，是經(jīng)過(guò)腺病毒E1A基因的轉(zhuǎn)染，能表達(dá)SV40大T抗原，含有SV40復(fù)制起始點(diǎn)與啟動(dòng)子區(qū)。許多真核表達(dá)載體如pcDNA3.1中含有SV40病毒的復(fù)制起始位點(diǎn)，可以在表達(dá)SV40病毒T抗原的細(xì)胞系中復(fù)制，從而提高外源基因的表達(dá)水平。因此293T細(xì)胞廣泛應(yīng)用于病
					
            
				
            
								
            
					
            Vero細(xì)胞介紹2020/01/08
            
					
            
				Vero細(xì)胞，Verocell是于1962年從正常的成年非洲綠猴腎細(xì)胞獲得的轉(zhuǎn)化細(xì)胞。該細(xì)胞是貼壁依賴性的成纖維細(xì)胞。它能支持多種病毒的增殖，包括乙型腦炎、脊髓灰質(zhì)炎、狂犬病等病毒，已被準(zhǔn)許用于生產(chǎn)人用病毒疫苗。產(chǎn)品信息名稱Vero（非洲綠猴腎細(xì)胞）別稱VERO；Verdareno種屬猴年齡成年組織來(lái)源正常腎生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM+10%FBS+1%NEAA+1%NaP科佰生物提供vero細(xì)胞，歡迎咨詢訂購(gòu)。南京科佰擁有齊全的細(xì)胞資源庫(kù),提供各類可信賴的atccver
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞傳代的操作步驟 你學(xué)會(huì)了嗎？2019/09/06
            
					
            
				細(xì)胞傳代的操作步驟細(xì)胞傳代是指去除原培養(yǎng)基，將細(xì)胞從原培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)移到新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中，目的是使細(xì)胞得到進(jìn)一步增殖。依據(jù)細(xì)胞是否貼壁生長(zhǎng)，又分成貼壁細(xì)胞傳代和懸浮細(xì)胞傳代。下面分別介紹這2種生長(zhǎng)類型的細(xì)胞具體傳代步驟。貼壁細(xì)胞傳代貼壁細(xì)胞需要用到一種特定的試劑——蛋白酶，其作用是切斷細(xì)胞和容器之間，細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互粘連，用蛋白酶處理細(xì)胞的過(guò)程叫做“消化”，“消化”之后的下?lián)軙?huì)形成單細(xì)胞并從容器底部掉下來(lái)。常用的蛋白酶是胰蛋白酶。材料準(zhǔn)備：1、預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和
					
            
				
            
								
            
					
            圣誕快樂(lè)！我在想怎么把這株細(xì)胞塞到你的圣誕襪里2018/12/25
            
					
            
				冬季新品三部曲之“IO腫瘤免疫細(xì)胞株”IwishyouamerryChristmas.Allaffectionａndbestwishestoyouａndyours.Silentnight！Holynight！Alliscalm,allisbright！ChristmasEveistheredheartinthesnowarmor,CobioerwillbringyouIOtumorimmunecellline.新品簡(jiǎn)介免疫檢查點(diǎn)分子逐漸被認(rèn)為是腫瘤免疫治療的新靶標(biāo)，它通常被腫瘤細(xì)胞“劫持”，以束
					
            
				
            
							
				
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