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            島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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            前處理寶典 | 食品中丙烯酰胺的測定

            閱讀:91      發(fā)布時間:2025-5-16
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            QuEChERS





            島津

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            前言





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            食品中丙烯酰胺的主要來

            源是由原料中的天冬酰胺和

            還原糖在高于120℃的油炸、

            烘烤等工藝下,

            通過美拉德反應(yīng)形成。

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            丙烯酰胺是典型的食品污染物,廣泛存在于油炸、烘焙等熱加工食品中,其膳食暴露與心血管疾病、乳腺癌等發(fā)病風(fēng)險緊密相關(guān),被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)列為2A類“人類可能的致癌物"。

            近日,GB 5009.204《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中丙烯酰胺的測定》征求意見稿出臺。相較于舊版,主要改進(jìn)為以下3點(diǎn):

            ★ 增加了適用范圍——咖啡、茶葉、食糖、嬰幼兒配方食品和嬰幼兒輔助食品

            ★ 增加了基質(zhì)分散固相萃取凈化方法,以滿足所有食品中丙烯酰胺的測定

            ★ 刪除了第一法“離子阱串聯(lián)質(zhì)譜儀"

            本文主要介紹島津QuEChERS-LCMS/MS法測定咖啡中丙烯酰胺的方案。


            樣品前處理

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            前處理步驟

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            參考GB5009.204正文3.5.3中關(guān)于凈化管的描述和5.3.1中提取鹽的描述,我司對應(yīng)產(chǎn)品信息如下:

            *鹽包:380-00154-01, SHIMSEN QuEChERS Ext-Salts Packets with 50mL Tube, 4g Na2SO4, 0.5g NaCl, 50/P

            *凈化管:380-05300-12,SHIMSEN QuEChERS dSPE, 15 mL, 20mg GCB, 150mg C18, 150mg PSA, 150mg MCX, 50/p

            *針頭濾器:380-00341,SHIMSEN Disc Hydrophilic PTFE, 13 mm, 0.22 μm  100/box


            注意事項(xiàng):

            1、速溶咖啡、乳粉等基質(zhì)可直接取樣提取,焙烤、膨化、油炸、茶葉和糖類等食品、需經(jīng)過干冰冷凍粉碎后提取

            2、如無法通過離心獲得上清液,如速溶咖啡、嬰幼兒乳粉等基質(zhì)樣品,則取混懸液待凈化。


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            上機(jī)測試


            2.1儀器

            島津超高效液相色譜儀LC-40與三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng)。具體配置為:

            系統(tǒng)控制器:CBM-40lite

            脫氣機(jī):DGU-40A

            輸液泵:LC-40D XSx2

            自動進(jìn)樣器:SIL-40CXS

            柱溫箱:CTO-40S

            色譜工作站:LabSolutions Ver.5.120


            2.2 分析條件

            液相色譜條件:

            色譜柱:Shim-pack GIST-HP C18-AQ柱

            (150mmx2.1mml.D,3μm)(P/N:227-30765-04);

            流動相:A-0.1%甲酸水溶液;B-甲醇

            流速:0.2mL/min

            柱溫:30℃

            進(jìn)樣體積:10μL

            洗脫方式:梯度洗脫,B相初始濃度為2%,時間程序見表1。

            表1 梯度洗脫時間程序

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            結(jié)果與討論


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            通過優(yōu)化液相條件,將丙烯酰胺出峰時間控制在 4min 以后,避免樣品中的雜質(zhì)干擾。色譜圖如下圖所示。

            標(biāo)準(zhǔn)曲線低點(diǎn)MRM色譜圖

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            樣品色譜圖(a:咖啡樣品;b:咖啡樣品加標(biāo)200ug/kg)

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            3.2 樣品和加標(biāo)回收測試

            對咖啡樣品進(jìn)行分析和加標(biāo)回收測試,結(jié)果如表 1所示。分別進(jìn)行 20、100、200 μg/g 的添加回收測試,每個條件重復(fù) 3 次,回收率為86.2%~95.6%,RSD為 1.28%~5.69%。

            樣品和加標(biāo)回收測試結(jié)果(n=3)

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            3.3 結(jié)論

            本文使用島津超高效液相色譜儀LC-40與三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng),建立了咖啡中丙烯酰胺的測定方法。咖啡樣品經(jīng)提取后,采用QuEChERS法進(jìn)行凈化后上機(jī),內(nèi)標(biāo)法定量。丙烯酰胺在2-500μg/L濃度范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)為0.9999,檢出限為0.2μg/L;保留時間和峰面積重復(fù)性分別為0.15-0.22%和0.62-1.29%??Х葮悠方?jīng)測試檢出丙烯酰胺,進(jìn)行了 20、100、200μg/kg的加標(biāo)回收測試,回收率為86.2-95.6%,RSD為1.28-5.69%。該方法可用于咖啡中丙烯酰胺的測定。


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