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            technology

            首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   多柱篩選助力合成肽高效分離

            島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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            多柱篩選助力合成肽高效分離

            閱讀:95      發(fā)布時(shí)間:2025-5-16
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            合成肽的生產(chǎn)涉及多個(gè)步驟,包括脫保護(hù)、活化、偶聯(lián)和從固相支持體上切割最終序列。雜質(zhì),例如因過(guò)早鏈終止或缺失氨基酸產(chǎn)生的雜質(zhì),會(huì)影響最終產(chǎn)品的安全性和有效性,因此,必須通過(guò)液相色譜分析分離這些雜質(zhì)。在液相分析中,選擇合適的流動(dòng)相和色譜柱對(duì)于各組分實(shí)現(xiàn)最佳分離至關(guān)重要。

            采用島津LCMS-2050單桿質(zhì)譜儀,進(jìn)行多種流動(dòng)相、多柱的篩選,搭配LabSolutions MD軟件,有效提升合成肽相關(guān)雜質(zhì)方法開發(fā)的效率。

            此次研究基于一種肽和五種具有不同序列的有關(guān)雜質(zhì)作為合成肽的模型樣品(表1)。制備全長(zhǎng)肽(FLP:B-促黑素)、較短長(zhǎng)度產(chǎn)物的 p.A1del、p.A1_E2del、p.A1_K3del 和 p.A1、D5del的缺失序列以及 Met(O2)(FLP 中的甲硫氨酸被氧化成甲硫氨酸砜)作為樣品。

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            表1 靶肽和有關(guān)雜質(zhì)的序列

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            檢測(cè)條件


            色譜柱

            Shim-pack Scepter C18-120

            (1.9μm,3.0x100mm)

            Shim-pack GISS C18

            (1.9μm,3.0x100mm)

            Shim-pack Velox SP-C18

            (1.8μm,3.0x100mm)

            Shim-pack Scepter C8

            (1.9μm,3.0x100mm)

            Shim-pack Scepter Phenyl

            (1.9μm,3.0x100mm)

            Shim-pack GIST HP C18-AQ

            (1.9μm,3.0x100mm)

            柱溫:40℃

            樣品溶劑:水

            流動(dòng)相:

            A:

            Line A:0.1%三fu乙酸水溶液

            Line B:0.1%甲酸水溶液

            Line C:10mmol/L甲酸銨(pH=4)水溶液

            Line D:10mmol/L乙酸銨(pH=5)水溶液

            B:

            Line A:乙腈

            Line B:甲醇

            流速:0.5mL/min

            洗脫梯度:10%B(0min)→60%B(10 min)→10%B(10.01min-15min)

            紫外檢測(cè)器:220 nm

            質(zhì)譜系統(tǒng):LCMS-2050


            實(shí)驗(yàn)結(jié)果


            第一步:鍵合相篩選

            1

            Shim-pack Scepter C18-120


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            Shim-pack GISS C18


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            Shim-pack Scepter C8-120


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            Shim-pack Scepter Phenyl


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            Shim-pack GIST C18-AQ


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            左右滑動(dòng)查看

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            第二步 柱溫篩選

            2

            對(duì)比流動(dòng)相和色譜柱的篩選結(jié)果,水相流動(dòng)相和有機(jī)相流動(dòng)相的組成對(duì) FLP 及相關(guān)雜質(zhì)的分離有顯著影響。基于LabSolutions MD軟件計(jì)算評(píng)估值,如表2所示。從中選擇的分析條件進(jìn)行進(jìn)一步方法優(yōu)化。

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            表2 不同色譜柱以及檢測(cè)條件數(shù)據(jù)評(píng)估值

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            圖1 評(píng)估值前三的色譜分離譜圖

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            進(jìn)一步優(yōu)化柱溫,考察篩選出評(píng)估值最高的3個(gè)檢測(cè)條件下,柱溫對(duì)于分離的影響。使用 Scepter C8-120 色譜柱,采用 0.1%甲酸和甲醇的流動(dòng)相,p.A1del和 FLP 之間的分離度更好。

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            圖2 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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            80℃(①),70℃(②),60℃(③),50℃(④),40℃(⑤)(0.1%甲酸/甲醇/ScepterC8-120)

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            圖3 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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            80℃(① ),70℃(②),60℃(③),50℃℃(④),40℃(⑤)(10mmol/L醋酸銨 /乙腈:甲醇=50:50 /Velox SP-C18)

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            圖3 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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            80℃(①),70℃(②),60℃(③),50℃(④),40℃(⑤)(10mmol/L醋酸銨 /甲醇/Scepter C8-120)

            第三步 流動(dòng)相篩選

            3

            后期再進(jìn)行進(jìn)一步的條件優(yōu)化階段,通過(guò)調(diào)整起始流動(dòng)相比例、梯度條件、流速等進(jìn)一步提高分離度和穩(wěn)定性。

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            第四步 色譜峰追蹤

            4

            同時(shí),使用LC-2050進(jìn)行峰追蹤,方便雜質(zhì)的識(shí)別。

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            第五步 軟件篩選優(yōu)化

            5

            最終結(jié)合LabSolutions MD,進(jìn)行最佳條件下的設(shè)計(jì)空間評(píng)價(jià),通過(guò)疊加設(shè)計(jì)空間自動(dòng)搜索滿足多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的最佳條件。找到最佳的A檢測(cè)條件。實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)的有效分離。

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            結(jié)語(yǔ)


            01


            島津液相系統(tǒng)可自動(dòng)篩選多個(gè)流動(dòng)相和色譜柱,結(jié)合LabSolutions MD 提高合成肽相關(guān)雜質(zhì)方法開發(fā)的工作流效率

            02


            島津多鍵合相色譜柱提供不同分析選擇性,助力多肽雜質(zhì)分離


            產(chǎn)品信息


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