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產(chǎn)品分類品牌分類

血清系列: SERANA胎牛血清低內(nèi)毒素膠原蛋白 ZETA LIFE胎牛血清

細(xì)胞轉(zhuǎn)染: 活體轉(zhuǎn)染試劑 LIPO3000轉(zhuǎn)染試劑高效轉(zhuǎn)染試劑

支原體清除: 支原體去除試劑

細(xì)胞凍存: 無血清細(xì)胞凍存液

實驗耗材: 多功能開關(guān)器封板膜 PCR & qPCR 孔板 qPCR耗材 PCR耗材

分子試劑: RNA提取等溫擴增克隆突變 PCR系列核酸提取純化核酸染料

細(xì)胞增殖與凋亡: 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒細(xì)胞增殖及毒性檢測

Biozellen系列: 鼠尾膠原蛋白 3D基質(zhì)膠

培養(yǎng)基: 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞添加劑無血清培養(yǎng)基

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒

TOYOBO（東洋紡）: PCR相關(guān)試劑

ZYMO RESEARCH: 試劑盒

Greiner（格瑞納）: 細(xì)胞培養(yǎng)小室

IKA（艾卡）: 刀頭

化學(xué)發(fā)光底物（ECL）: ECL化學(xué)發(fā)光液

PROSPEC系列: 單胺氧化酶

Epigentek系列: 細(xì)胞分析試劑盒

微生物檢測: 生化鑒定試劑盒

細(xì)胞生物學(xué): 細(xì)胞輔助試劑細(xì)胞檢測試劑

Corning康寧: 凍存管嵌套/小室

解離試劑: 胰蛋白酶

細(xì)胞類-實驗耗材: 細(xì)胞培養(yǎng)瓶細(xì)胞培養(yǎng)皿細(xì)胞培養(yǎng)板

原代細(xì)胞: 小鼠原代細(xì)胞

植物檢測系列試劑盒: 植物激素系列植物氧化與抗氧化系列植物氮代謝系列植物脂肪酸代謝系列植物固氮作用系列植物呼吸作用系列植物光合作用檢測試劑盒

SERANA: BSA

細(xì)胞系: 人源細(xì)胞系

生化試劑盒

環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）: 土壤氧化還原酶系列

類器官培養(yǎng): 培養(yǎng)試劑盒

緩沖器和解決方案: 抗生素培養(yǎng)添加物隱窩增強劑保護液洗滌液凍存液解離液

生物三凝膠基質(zhì): 細(xì)胞外基質(zhì)

細(xì)胞因子分子: 抑制劑激動劑

生物樣本庫: 類器官

蛋白研究系列: 蛋白緩沖 ALP發(fā)光液 ECL系列轉(zhuǎn)印膜轉(zhuǎn)膜封閉 PAGE凝膠試劑盒蛋白電泳蛋白制備免疫檢測

修飾檢測試劑盒: 蛋白修飾檢測試劑盒

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lncRNA 的生物學(xué)功能（二）2023/6/27: 一）lncRNA對于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報道，lncRNA可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在細(xì)...

lncRNA 的生物學(xué)功能（一）2023/5/17: （一）lncRNA對于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報道，lncRNA可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在...

構(gòu)建載體2023/5/5: 構(gòu)建載體最關(guān)鍵的一步就是設(shè)計引物引入酶切位點，一旦引物設(shè)計好，那接下來就非常簡單了，今天重點就來教教大家如何利用snapgene輕松獲得構(gòu)建載體所需的引物序列。1.打開軟件，選擇第一個（紅線標(biāo)記），然...

引物設(shè)計原則2023/5/5: 1）擴增產(chǎn)物長度100bp-150bp為佳；2）引物長度17bp-25bp最好；3）正向引物和反向引物的Tm值最好相差不要超過1℃。Tm值調(diào)整至60℃-65℃為佳；4）引物的GC含量控制在40%-60...

PCR 操作中必知的 6 大細(xì)節(jié)2023/5/5: 1、最好使用一次性進口tip頭，以避免液體殘留；同時，tip頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染。2、加樣時，tip頭要伸入PCR反應(yīng)管的液面下一點，然后將液體緩緩打入液面下，至恰好打出一個小氣...

PCR 引物設(shè)計2023/5/5: 好的引物會讓PCR實驗成功一半，因而，引物設(shè)計一直都是PCR非常重要的環(huán)節(jié)。經(jīng)典之法就是讓Premier5攜手oligo，共同設(shè)計PCR引物。1、以小鼠的IL-17為例，進入NCBI界面,選擇Nucl...

PCR 產(chǎn)物純化2023/4/21: 材料與儀器TE或去離子水PCR產(chǎn)物離心機和轉(zhuǎn)子PCR濾件微量離心管步驟一、材料1.緩沖液和溶液TE(lOmmol/LTris-HCl，lmmol/LEDTA，pH7.5)或去離子水2.核酸和寡核苷酸待...

DNA 污染的柱上去除2023/4/21: 材料與儀器DNA酶I緩沖液DNA酶I細(xì)胞裂解液步驟一、材料1.酶和酶緩沖液DNA酶I，擴增級（無RNA酶）DNA酶I緩沖液，10X2.細(xì)胞和組織利用總RNA純化試劑盒（例如Madigen總RNA快速純...

冷凍組織及切片的準(zhǔn)備2023/4/21: 材料與儀器1、新鮮的組織2、丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液（PBS)TekOCT組織復(fù)合物3、封閉容器燒杯恒冷裝置解剖工具平盤組織模子載玻片刀片步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液...

單鏈 cDNA 的合成2023/4/21: 材料與儀器步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑去除RNA酶的雙蒸水10XRT-PCR緩沖液（去除RNA酶的雙蒸水，100mmol/LTris-HCl、pH8.3，500mmol/LKC1,15mmol/...

從有限的細(xì)胞中提取 RNA2023/4/21: 材料與儀器LCM帽子乙醇糖原RNA提取試劑盒超純水移液器步驟一、材料1.緩沖液、試劑和溶液75%乙醇(超純水配制）糖原，5mg/ml(Ambion，Austin，TX)StratageneRNA提取試...

細(xì)胞融合的方法及誘導(dǎo)物2023/4/19: 同種細(xì)胞在培養(yǎng)時2個靠在一起的細(xì)胞自發(fā)合并，稱自發(fā)融合;異種間的細(xì)胞必須經(jīng)誘導(dǎo)劑處理才能融合，稱誘發(fā)融合。仙臺病毒法融合①兩種細(xì)胞在一起培養(yǎng)，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細(xì)胞膜上。并使兩細(xì)胞相互凝...

大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取2023/4/19: 實驗方法原理堿法提取主要是利用共價閉合環(huán)狀質(zhì)粒與線性染色質(zhì)在拓?fù)鋵W(xué)上的差異來分離它們。在堿性pH環(huán)境，DNA變性，當(dāng)恢復(fù)中性并在高鹽離子濃度時，絕大多數(shù)質(zhì)粒DNA可以準(zhǔn)確復(fù)性，留在上清中；而線性染色體...

蛋白酶活性檢測方法2023/4/19: 1定義1g固體酶粉(或1mL液體酶)，在一定溫度和PH值條件下，1min水解酪素產(chǎn)生1ug酪氨酸為一個酶活力單位，以(u/mL)表示。2福林法(第一法)2、1原理蛋白酶在一琿的溫度與PH條件下，水解底...

植物蛋白質(zhì)組學(xué)和糖基化2023/4/19: 1.前言與其他真核細(xì)胞一樣，植物細(xì)胞中，糖基化通常發(fā)生在分泌蛋白質(zhì)上，雖然在細(xì)胞質(zhì)蛋白和核蛋白上也發(fā)現(xiàn)一些糖基化反應(yīng)。根據(jù)寡糖部分和蛋白質(zhì)骨架之間的連接方式，可將糖基化分為兩種類型：N-糖基化和O-糖...

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