GV3101 農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

產(chǎn)品信息：
組成 BC308-01
GV3101 Electrocompetent cells 20×50μl
pCAMBIA2301 (10ng/μl) 1 支

儲存條件：-70℃保存，避免反復(fù)凍融。
基因型：C58 (rifR ) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) (StrR /GentR ), Nopaline type
產(chǎn)品介紹：
GV3101菌株為農(nóng)桿菌C58型背景，核基因中含有抗性基因Rif。此菌株還攜帶一種自身轉(zhuǎn)運功能喪
失的質(zhì)粒(disarmed Ti plasmid)。GV3101菌株含有pMP90 (pTiC58DT-DNA)，該質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是
TDNA 插入植物基因組所必需的元件，pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞，但可
輔助植物雙 元表達載體的T-DNA的轉(zhuǎn)移）。pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒還含有Str和Gent抗性基因，賦予
GV3101菌株和抗性。GV3101農(nóng)桿菌適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉(zhuǎn)基因操
作。GV3101 電轉(zhuǎn) 感受態(tài)特別適用于大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化，經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率大于10 5 cfu/μg DNA。
操作方法：
1. 電極間距為0.1cm的電轉(zhuǎn)杯（Gene Pulser®/MicroPulser™ electroporation cuvettes）插入碎冰中，壓實冰
面，冰中靜置5分鐘，使電轉(zhuǎn)杯充分降溫。（電轉(zhuǎn)杯重復(fù)使用方法：每次用完后，用大量的自來水沖洗
干凈去掉菌液和DNA，用蒸餾水洗3遍，將其泡在75%乙醇中30分鐘，取出杯子，瀝干液體，放在超凈
臺中，使乙醇充分揮發(fā)，蓋上蓋子放干燥地方備用）
2. 取-70℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入10ng-1μg質(zhì)粒DNA（洗脫或溶解質(zhì)粒的
溶液中離子不能太高，可用雙蒸水稀釋：次使用前做預(yù)實驗確定所加質(zhì)粒的量），用手
管底混勻，立即插入冰中，在超凈臺中用無菌吸頭將感受態(tài)-質(zhì)?；旌衔锟焖僖频诫姄舯?，蓋上
杯蓋，空管保留待用。
3. 啟動電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置電擊參數(shù)：C=25μF，PC=200ohm，V=2.4KV（此參數(shù)為BioRad公司推薦，依據(jù)不同
電轉(zhuǎn)儀設(shè)置針對農(nóng)桿菌合適的電擊參數(shù)）。用紙巾擦掉電轉(zhuǎn)杯外部的水分，將電轉(zhuǎn)杯快速放入電轉(zhuǎn)槽
中進行電擊步驟。電擊完成后，將電轉(zhuǎn)杯快速插入冰中，加入700μl無抗生素的LB 并轉(zhuǎn)移到原來保留
的感受態(tài)空管中，28℃，150-200rpm，振蕩培養(yǎng)2-3小時。
4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取200μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊，取100μl的菌液涂布于含相應(yīng)抗生素
的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天（當平板只含有50 μg/ml Kan 時，28℃培養(yǎng)48小時
即可；平板中同時加入50 μg/ml Kan，20μg/ml Rif時，需28℃培養(yǎng)60小時；如果使用的平板含有50 μg/ml
Rif則需要28℃培養(yǎng)72-90小時）。
注意事項：
1. 混入質(zhì)粒時應(yīng)輕柔操作，加入質(zhì)粒的體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10，質(zhì)粒不純或超大質(zhì)粒會導(dǎo)致轉(zhuǎn)化
效率急劇下降。
2. 平板上菌落過多時，菌落很小。為了獲得大的菌落，應(yīng)減少質(zhì)粒用量或減少涂布量，或?qū)⒕滢D(zhuǎn)移到
新平板上生長。
3. 使用的工作濃度濃度不應(yīng)高于25 μg/ml，過高的濃度會降低生長速度和轉(zhuǎn)化效率。
4. 具有防止雜菌生長篩選農(nóng)桿菌的作用；根據(jù)所用菌株抗性加入或可防止Ti質(zhì)
粒丟失，但不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時可不考慮添加或，
Ti質(zhì)粒丟失的概率極低（可忽略）。

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