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            陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

            主營(yíng)產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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            晨曦
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            醫(yī)用級(jí)藥用級(jí)煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記
            藥用級(jí)煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記
            參考價(jià) 面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 型號(hào) 醫(yī)用級(jí)
            • 品牌 盤龍
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 西安市

            更新時(shí)間:2023-11-16 14:03:05瀏覽次數(shù):315

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            【簡(jiǎn)單介紹】
            供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
            主要用途 維生素類藥 藥用輔料,助溶劑和穩(wěn)定劑等
            藥用級(jí)煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記
              本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計(jì)算,含C6H6N2O不得少于99.0%。

              【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性。

              本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。

              熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~131℃。

              吸收系數(shù)取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外

            藥用級(jí)煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記

              本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計(jì)算,含C6H6N2O不得少于99.0%。


              【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性。


              本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。


              熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~131℃。


              吸收系數(shù)取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為417~443。


              【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩加熱,產(chǎn)生的氨氣使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)(與煙酸的區(qū)別)。繼續(xù)加熱至氨臭除去,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍(lán)色的沉淀。


             ?。?)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在261nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,在245nm的波長(zhǎng)處有最小吸收,245nm波長(zhǎng)處的吸光度與261nm波長(zhǎng)處的吸光度的比值應(yīng)為0.63~0.67。


             ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集421圖)一致。


              【檢查】酸堿度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值為5.5~7.5。


              溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色。


              易炭化物取本品0.20g,依法檢查(通則0842),與對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷液1.0ml、比色用重鉻酸鉀液2.5ml、比色用硫酸銅液1.0ml,用水稀釋至50ml)5.0ml比較,不得更深。


              有關(guān)物質(zhì)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。


              供試品溶液取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液。


              對(duì)照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。


              對(duì)照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。


              對(duì)照品溶液取煙酸對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。


              系統(tǒng)適用性溶液取煙酸對(duì)照品與煙酰胺適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含煙酸0.2mg與煙酰胺1mg的混合溶液。


               系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯示兩個(gè)清晰分離的斑點(diǎn);對(duì)照溶液(2)應(yīng)顯示一個(gè)清晰可見的斑點(diǎn)。


              測(cè)定法吸取上述5種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,取岀,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。


              限度供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%);如顯其他雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液(1)的主斑點(diǎn)比較,不得更深。


              干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥18小時(shí),減失重量不得過0.5%(通則0831)。


              熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%(通則0841)。


              重金屬取本品1.0g,加水10ml溶解后,加1mol/L鹽酸溶液6ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。


              【含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐5ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C6H6N2O。


              【類別】維生素類藥。


              【貯藏】遮光,密封保存。


              【制劑】(1)煙酰胺片(2)煙酰胺注射液

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