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            卡爾費休水分測定儀副反應的研究

            閱讀:921      發(fā)布時間:2023-12-15
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            只有在卡爾費休試劑不發(fā)生副反應的情況下,卡爾費休水分測定才是一種專屬性的方法。這就是說副反應不能有水生成,樣品也不能消耗或釋放碘單質。大部分副反應(不必要的和干

            擾)可以通過合適的方法抑制。重要的干擾物質舉例如下:

            7.1. 碳酸鹽,氫氧化物和氧化物

            在卡爾費休滴定過程中,會產生甲基磺酸。雖然這些物質與堿結合,但是仍然會形

            成弱酸,和上述化合物反應生成鹽并釋放水分:

            Na 2 CO 3 + 2 HI ? 2 NaI + CO 2 + H 2 O

            Ca(OH) 2 + H 2 SO 4 ? CaSO 4 + 2 H 2 O

            MgO + 2 HI ? MgI 2 + H 2 O

            不是所有氧化物都參與酸反應。除了堿性氧化物,堿土金屬氧化物,還有以下物質會

            發(fā)生反應:Ag 2 O, HgO, MnO 2 , PbO, PbO 2 和 ZnO.

            這些物質建議采用加熱爐法測定水分。

             

            7.2. 醛和酮

            這兩類化合物會和卡爾費休試劑中甲醇化合,形成縮醛和縮酮,并釋放水分。

            醛: RHC=O + 2 CH 3 OH ? Acetal; RHC(OCH 3 ) 2 + H 2 O

            酮: R 2 C=O + 2 CH 3 OH ? Ketal; R 2 C(OCH 3 ) 2 + H 2 O

            醛類的碳鏈越長反應活性越低。芳香醛比脂肪醛的反應速度更慢。乙醛的反應速度

            快,帶來的問題多。但也有例外,甲醛和三氯乙醛不發(fā)生縮醛反應,可以直接滴

            定。

            酮比醛的反應活性低,隨著碳鏈加長,反應活性也降低。丙酮和環(huán)己酮的縮酮反應

            快。以下酮則被認為不會反應:二異丙基酮、苯甲酮、脫氧二苯乙醇酮、二苯基乙二

            酮、二苯乙醇酮、樟腦、茜素、二亞芐基丙酮和二氯四氟丙酮。

            .縮醛和縮酮反應也受醇的影響。反應活性隨醇的鏈增長而降低。這就是說甲醇反應

            快。

            有幾種方式可以防止縮醛或縮酮的形成:

            a) 采用卡爾費休試劑

            b) 采用無甲醇卡爾費休試劑。用長鏈醇代替甲醇,如2-甲氧基乙醇。

            c) 采用不同的反應速率,減緩縮醛或縮酮的形成,使其不干擾滴定。比如在–10 °C下

            滴定,這同時也抑制了重亞硫酸鹽加成(參見下一章節(jié))。

            對于醛,還有第二種反應-重亞硫酸鹽加成-也會產生干擾。反應過程中消耗水分,

            使測得的水分含量太低。

            RHC=O + SO 2 + H 2 O + NR ’ ? RHC(OH)SO 3 HNR ’


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