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            永生化小鼠雪旺細胞表達神經(jīng)膠質(zhì)細胞標記物作用機制

            時間:2024/5/15閱讀:165
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            永生小鼠雪旺細胞表達神經(jīng)膠質(zhì)細胞標記物(S100,GFAPp75NTR);參與施旺細胞發(fā)育和外周髓鞘形成的轉錄因子(Krox2、Oct6、PAX3SOX10);和神經(jīng)營養(yǎng)因子(NGF、BDNF、GDNFCNTF)。

             

            在生長因子如PDGF-BB、aFGF、bFGFTGF-β1存在的情況下,這些細胞表現(xiàn)出有絲分裂反應。IMS32細胞可用于研究參與外周神經(jīng)再生的作用機制,并作為評估神經(jīng)疾病發(fā)病機制的體外模型。用于檢測細胞標志物的免疫反應性。

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            艾美捷abm永生化小鼠雪旺細胞基本參數(shù):

            貨號:T0295

            名稱:永生化小鼠施萬細胞(IMS32

            生物體:小鼠(M. musculus

            組織:大腦

            供體歷史:ICR 小鼠

            生長特性:貼壁,紡錘形

            細胞類型:永生化細胞

            儲存條件:液氮的氣相,或低于-130°C。

            運輸條件:干冰運輸。

            產(chǎn)品格式:冷凍

            預期用途:本產(chǎn)品僅用于實驗室研究。不適用于任何動物或人類的治療用途,任何人類或動物的消費,或任何診斷用途。

            生物安全等級:II

            生長條件:

            建議使用 PriCoat™ T25 燒瓶(G299)或應用細胞外基質(zhì)(G422)以促進細胞對培養(yǎng)容器的粘附。PriGrow III (TM003) + 10% FBS + 1% 青霉素/鏈霉素溶液(G255),37.0°C,5% CO?。

            冷凍保存

            使用冷凍保存培養(yǎng)基(TM024),或含有10% DMSO的wan全生長培養(yǎng)基進行冷凍保存。

            細胞播種密度(每平方厘米細胞數(shù)):50,000 - 60,000

            細胞群倍增時間(小時):45 - 55

            永生化方法:自然永生化

            表達

            表達膠質(zhì)細胞標記物(S100, GFAP, p75NTR)、參與施萬細胞發(fā)育和周圍髓鞘形成過程中的轉錄因子(Krox20, Oct6, PAX3, 和 SOX10),以及神經(jīng)營養(yǎng)因子(NGF, BDNF, GDNF, 和 CNTF)。

            材料引用

            如果使用此材料導致科學出版物的發(fā)表,請按照以下方式引用材料:Applied Biological Materials Inc, 目錄編號 T0295。

             

            拆包和儲存指南:

            1. 目視檢查包裝容器是否有泄漏或破損的跡象。

            2. 立即將冷凍細胞從干冰包裝中轉移到-130°C以下的溫度中,最好在液氮氣相儲存中,直到準備使用。

            為了確保最高的活性水平,在收到后盡快解凍小瓶并開始培養(yǎng)。如果需要繼續(xù)儲存,小瓶應僅儲存在-130°C以下或液氮氣相中。不要在-70°C儲存,因為這會導致活性喪失。

             

            解凍程序:

            1. 37°C水浴中快速解凍細胞,同時輕輕搖晃(最多2分鐘)。小瓶蓋應保持在水面以上,以最小化污染風險。

            2. 70%乙醇噴灑并擦拭小瓶外部以消毒。從這一點開始,所有操作都應嚴格在生物安全柜內(nèi)使用無菌條件進行。

            3. 將細胞懸浮液轉移到含有5ml預熱的wan全生長培養(yǎng)基的15ml無菌圓錐管中。以125xg離心細胞5-7分鐘。

            4. 在不干擾細胞沉淀物的情況下吸去上清液。將細胞沉淀物重新懸浮在推薦的預熱的wan全生長培養(yǎng)基中,并分裝到T25培養(yǎng)瓶中。

            5. 在推薦的條件下培養(yǎng)細胞。

             

            傳代程序:

            下面給出的體積是針對T75瓶的;根據(jù)培養(yǎng)容器的大小按比例增加或減少體積。當培養(yǎng)容器80%充滿時傳代細胞。

            1. 吸去培養(yǎng)基,并加入2-3ml預熱的0.25% Trypsin-EDTA到培養(yǎng)容器中。

            2. 在顯微鏡下觀察細胞以確認脫落(通常在2-10分鐘內(nèi))。難以脫落的細胞可以放在37°C下,幾分鐘以促進脫落。

            3. 通過向培養(yǎng)容器中加入相等體積的wan全生長培養(yǎng)基來中和Trypsin-EDTA。

            4. 將培養(yǎng)懸浮液轉移到無菌離心管中,并以125xg離心5分鐘。實際的離心持續(xù)時間和速度可能因細胞類型而異。

            5. 吸去上清液,并用預熱的新鮮wan全生長培養(yǎng)基重新懸浮沉淀物。根據(jù)需要將適量的細胞懸浮液添加到新的培養(yǎng)容器中。

            6. 在推薦的條件下培養(yǎng)細胞。

             

            永生化小鼠雪旺細胞文獻參考:

            Watabe, K., Fukuda, T., Tanaka, J., Honda, H., Toyohara, K., & Sakai, O. (1995). Spontaneously immortalized adult mouse Schwann cells secrete autocrine and paracrine growth-promoting activities. Journal of neuroscience research, 41(2), 279290.


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