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干細胞胎牛血清產(chǎn)生沉淀需要如何去處理呢？
干細胞胎牛血清通常在細胞培養(yǎng)中作為基礎生長培養(yǎng)基的添加劑。在細胞培養(yǎng)中，血清供應了豐富的高分子蛋白，低分子量營養(yǎng)物，疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。同時，血清可以增加培養(yǎng)基的緩沖能力或中和有毒成分，起到保護細胞的作用。在細胞培養(yǎng)過程中是否選擇添加血清，主要根據(jù)基礎培養(yǎng)基化學成分，培養(yǎng)細胞的類型和培養(yǎng)細胞的類型和培養(yǎng)體系而定。
干細胞胎牛血清經(jīng)無菌采集、分離、多級微孔濾膜過濾除菌和60Co照射。產(chǎn)品無支原體、病毒和細菌，總蛋白含量在4.5%-6%（w/v）, γ球蛋白含量較低，內(nèi)毒素小于5EU/ml，血紅蛋白含量小于0.02%（w/v），具有良好的促進原代細胞分離培養(yǎng)及生長增殖作用，適用于科研基礎實驗中人、鼠等多種組織和細胞的分離培養(yǎng)及增殖和保藏。
干細胞胎牛血清產(chǎn)品特點：
1.三次0.1?m 無菌過濾；
2.支原體檢測和病毒篩查；
3.干冰運輸，建議存儲溫度為-20°C至-10°C；
4.大客戶申請可提供試用裝。
如何避免干細胞胎牛血清中產(chǎn)生沉淀？
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：
1. 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。
2. 血清分裝凍存時，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。
3. 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結而發(fā)生沉淀。
4. 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。
5. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
6. 若必須做干細胞胎牛血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
干細胞胎牛血清經(jīng)無菌采集、分離、多級微孔濾膜過濾除菌和60Co照射。產(chǎn)品無支原體、病毒和細菌，總蛋白含量在4.5%-6%（w/v）, γ球蛋白含量較低，內(nèi)毒素小于5EU/ml，血紅蛋白含量小于0.02%（w/v），具有良好的促進原代細胞分離培養(yǎng)及生長增殖作用，適用于科研基礎實驗中人、鼠等多種組織和細胞的分離培養(yǎng)及增殖和保藏。
干細胞胎牛血清產(chǎn)品特點：
1.三次0.1?m 無菌過濾；
2.支原體檢測和病毒篩查；
3.干冰運輸，建議存儲溫度為-20°C至-10°C；
4.大客戶申請可提供試用裝。
如何避免干細胞胎牛血清中產(chǎn)生沉淀？
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：
1. 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。
2. 血清分裝凍存時，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。
3. 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結而發(fā)生沉淀。
4. 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。
5. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
6. 若必須做干細胞胎牛血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。