藥用級(jí)輕質(zhì)液狀石蠟化學(xué)性質(zhì)
輕質(zhì)液狀石蠟的性質(zhì)?主要包括以下幾個(gè)方面：
?物理性質(zhì)?：輕質(zhì)液狀石蠟是一種無色透明的油狀液體，無臭無味，在日光下不顯熒光。其相對(duì)密度在0.827-0.890之間，折光率在1.475-1.481之間。輕質(zhì)液狀石蠟在40℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度不得小于12mm2/s，具有良好的潤(rùn)滑性和流動(dòng)性?12。
?化學(xué)性質(zhì)?：主要由長(zhǎng)鏈烷烴組成，不溶于水，但可與有機(jī)溶劑如乙、氯仿等混溶。輕質(zhì)液狀石蠟具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和高安全性，不易與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)?
藥用級(jí)輕質(zhì)液狀石蠟化學(xué)性質(zhì)
【檢查】酸堿度 取本品10ml，加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）的體積不得過0.20ml。
硫化物 取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色。
稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，最大吸光度不得過0.10。
固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。
易炭化物 取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。
重金屬 取本品1.0g，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450～550℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
