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            青島捷世康生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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            厭氧培養(yǎng)系列
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            氨基酸的分離與鑒定—雙向?qū)游龇?/h1>
            時(shí)間:2016/6/13閱讀:4948
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            氨基酸的分離與鑒定——雙向?qū)游龇?/span>

            目的要求

            (1)、學(xué)習(xí)雙向紙層析的原理。

            (2)、掌握紙層析法分離混合氨基酸的操作方法。

            實(shí)驗(yàn)原理

               紙層析是以濾紙作支持物,用一定的溶劑系統(tǒng)展開(kāi),使混合樣品達(dá)到分析的層析方法。其一般操作是將樣品溶解在適當(dāng)溶劑中,點(diǎn)樣在濾紙的一端,再選用適當(dāng)?shù)娜軇┫到y(tǒng),從點(diǎn)樣的一端通過(guò)毛細(xì)現(xiàn)象向另一端展開(kāi),展開(kāi)完畢,取出濾紙晾干或烘干,再以適當(dāng)?shù)娘@色劑或紫外燈、熒光燈下觀察其圖譜。樣品經(jīng)展開(kāi)后某一物質(zhì)在紙層析譜上的位置常用比移植Rf來(lái)表示。

            Rf=原點(diǎn)至紙層析斑點(diǎn)中心點(diǎn)的距離→原點(diǎn)至溶劑前沿的距離

                紙層析可看作是溶質(zhì)(樣品)在固定相與流動(dòng)相之間的連續(xù)抽提,由于溶質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離。一定的物質(zhì)在兩相間有固定的分配系數(shù),因而在恒定條件(液劑、pH、溫度)下,各物質(zhì)有固定的Rf值,據(jù)此可達(dá)到分析鑒定的目的。

                由于濾紙纖維可吸收20%~25%的水分,且其中6%~7%以氫鍵形式與纖維素上羥基結(jié)合,一般條件下難脫去。所以紙層析實(shí)際上是以水相作固定相,展開(kāi)的溶劑作流動(dòng)相。

                紙層析操作按溶劑展開(kāi)方向可分為上行、下行和徑向三種。氨基酸分離一般用上行法。上行法又分單向(成分較為簡(jiǎn)單的樣品)和雙向(單向時(shí)斑點(diǎn)重疊分離不開(kāi),于是在其垂直方向用另一種溶劑系統(tǒng)展層)。雙相層析譜可分辨十幾種以上的樣品。

            (1)、被分離物質(zhì)在該溶劑系統(tǒng)中Rf在0.05~0.8之間,且各組分之Rf值相差能大于0.05,以免斑點(diǎn)重疊。

            (2)、溶劑系統(tǒng)中任一組分與被分離物之間不能起化學(xué)反應(yīng)。

            (3)、被分離物質(zhì)在溶劑系統(tǒng)中的分配較恒定,不隨溫度而變化,且易迅速達(dá)到平衡,這樣所得斑點(diǎn)較圓整。

                本實(shí)驗(yàn)采用八中混合氨基酸為樣品,用酸性和堿性?xún)煞N溶劑進(jìn)行雙向?qū)游觯攒崛獮轱@色劑,可獲得分離清晰的層析圖譜。

            試劑和器材

            1)、試劑

            0.1%(w/v)茚三酮丙酮液。

            溶劑系統(tǒng):*相:正丁醇:88%甲酸:水=15:3:2(V/V)。

                      第二相:正丁醇:呲啶:98%乙醇:水=5:1:1:1(V/V)。

            2)、測(cè)試樣品

                標(biāo)準(zhǔn)氨基酸混合溶液:亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丙氨酸、天門(mén)冬氨酸、組氨酸、絲氨酸各100mg溶于50mL0.01ml/L鹽酸中。

            3)、器材

                層析缸25cm×40cm(×2);培養(yǎng)皿15cm(×2);噴霧器;毛細(xì)管內(nèi)徑0.1cm;電吹風(fēng);烘箱;層析濾紙12cm×12cm;鉛筆,尺。

            操作方法

            1)、點(diǎn)樣

                取層析濾紙一張(12cm×12cm),在距紙邊1.2cm處劃一基線,再將紙轉(zhuǎn)90度,距紙邊1.2cm處作一線與上線垂直。以毛細(xì)管吸取混合氨基酸溶液,點(diǎn)與兩線交點(diǎn)處,點(diǎn)的直徑控制在2mm左右,不可過(guò)大。待樣品干燥后再點(diǎn)一次。濾紙上點(diǎn)樣斑點(diǎn)干燥后,把濾紙卷成圓筒形,紙的兩邊以鉻絲相連,但不可重疊相碰。

            2)、展層

                在層析缸中平穩(wěn)的放入裝有*相層析溶劑的培養(yǎng)皿。將圓筒形濾紙放入,點(diǎn)樣一段接觸溶劑,以點(diǎn)樣處不浸入溶劑為準(zhǔn)。待溶劑自下而上均勻展開(kāi),約2h后溶劑到達(dá)距紙邊0.5cm處取出濾紙,懸掛于室溫中,用電吹風(fēng)充分吹近溶劑。然后載去未走過(guò)溶劑的濾紙邊緣,將濾紙轉(zhuǎn)90度,卷成如前圓筒狀,放入盛第二相溶劑的層析缸內(nèi)展開(kāi),約1h后溶劑展開(kāi)到距紙邊0.5cm時(shí)取出,用電吹風(fēng)吹近溶劑使其干燥。

            3)、顯色

                用噴霧器將茚三酮均勻地噴在濾紙上,然后懸濾紙于65℃烘箱內(nèi),烘30min,即可看到紫紅色氨基酸斑點(diǎn),將圖譜上的斑點(diǎn)用鉛筆圈出。用直尺量出各斑點(diǎn)中心與原點(diǎn)的距離以及溶劑前沿與原點(diǎn)的距離,求出各氨基酸的Rf值。將各顯色斑點(diǎn)的Rf值與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的Rf值比較,可得知該斑點(diǎn)的準(zhǔn)確成分。

            注意事項(xiàng)

            (1)、烘箱加熱溫度不可過(guò)高,且不可有氨的干擾,否則圖譜背景會(huì)泛紅。

            (2)、*相溶劑在使用前再按比例混合,否則會(huì)引起酯化,影響層析效果。

            (3)、整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)戴手套進(jìn)行。

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