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            青島捷世康生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第12年

            15288986320

            厭氧培養(yǎng)系列
            elisa試劑盒
            兔ELISA試劑盒
            培養(yǎng)基
            標(biāo)準(zhǔn)品
            化學(xué)試劑
            實(shí)驗(yàn)室耗材
            透析袋
            層析柱
            凝膠過濾填料
            疏水層析填料
            親和層析填料
            離子交換填料
            溶液
            抗體
            測(cè)試盒
            人ELISA試劑盒
            大鼠ELISA試劑盒
            小鼠ELISA試劑盒
            染色試劑盒
            染液
            標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
            載體菌株

            考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白質(zhì)含量

            時(shí)間:2016/5/30閱讀:2201
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            考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白質(zhì)含量

            一、目的

            學(xué)習(xí)和掌握考馬斯亮藍(lán)G-250測(cè)定蛋白質(zhì)含量的原理和方法。

            二、原理

                考馬斯亮藍(lán)G-250(Coomassie brilliant blue G-250)法測(cè)定蛋白質(zhì)含量屬于染料結(jié)合法??捡R斯亮藍(lán)G-250在游離狀態(tài)下呈紅色,zui大光吸收在465nm;當(dāng)它與蛋白質(zhì)結(jié)合后變?yōu)榍嗌?,該結(jié)合物在595nm波長(zhǎng)下有zui大光吸收。在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)(0~1000ug/mL),其光吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比,因此可用于蛋白質(zhì)的定量測(cè)定。蛋白質(zhì)于考馬斯亮藍(lán)G-250結(jié)合在2min左右的時(shí)間內(nèi)達(dá)到平衡,完成反應(yīng)十分迅速;其結(jié)合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。該法是1976年由Bradford建立的,試劑配制簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便快捷,反應(yīng)非常靈敏,可測(cè)定微克級(jí)蛋白質(zhì)的含量,是一種常用的對(duì)微量蛋白質(zhì)進(jìn)行快速測(cè)定的方法。

            三、實(shí)驗(yàn)用品

            1. 實(shí)驗(yàn)材料:新鮮綠豆芽。
            2. 器皿:

            (1)、分析天平、臺(tái)式天平。

            (2)、分光光度計(jì)。

            (3)、離心機(jī)。

            (4)、研缽1套。

            (5)、離心管:10mL×1。

            (6)、刻度試管:10mL×1或量筒:10mL×1。

            (7)、移液管:5mL×1 , 2mL×1,1mL×2,0.1mL× 3.

            (8)、試管:10mL× 14,試管架,洗耳球。

            3、試劑

            (1)、牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取100mg牛血清白蛋白,溶于100mL蒸餾水中,即為1000ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液。

            (2)、考馬斯亮藍(lán)G-250:稱取100mg考馬斯亮藍(lán)G-250,溶于50mL95%的乙醇中,加入85%(m/V)的磷酸100mL,zui后用蒸餾水定容到1000mL。此溶液在常溫下可放置一個(gè)月。

            四、操作步驟

            1、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

            (1)、0~100ug/mL標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作;取6支10mL的試管加入試劑,配制不同濃度的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液。

            另取6支15mL的試管,從上述各試管中分別吸取0.1mL溶液,加入5mL考馬斯亮藍(lán)G-250,充分混勻,放置2min后用1cm光徑的比色杯在595nm波長(zhǎng)下比色,記錄各試管測(cè)定的光密度值并作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            (2)、0~1000ug/mL標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

            取6支10mL的試管,加入試劑。

            其余步驟同操作步驟1,作出蛋白質(zhì)濃度為0~1000ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            2、樣品提取液中蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定

            (1)、待測(cè)樣品制備

            稱取新鮮綠豆芽下胚軸2g放入研缽中,加2mL蒸餾水研磨成勻漿,轉(zhuǎn)移到離心管中,再用6mL蒸餾水分次洗滌研缽,洗滌液收集于同一離心管中,放置0.5~1b以充分提取,然后在4000r/min離心20min,棄去沉淀,上清液轉(zhuǎn)入10mL的刻度試管,并以蒸餾水定容至刻度,即得待測(cè)樣品提取液。

            (2)、測(cè)定

            另取2支10mL的試管,分別吸取樣品提取液0.1mL(至少重復(fù)一次),加入5mL考馬斯亮藍(lán)G-250試劑,充分混合,放置2min后用1cm光徑的比色杯在595nm下比色,記錄各管測(cè)定的光密度值,并通過過標(biāo)準(zhǔn)曲線查得待測(cè)樣品提取液中蛋白質(zhì)的含量X(ug)。以標(biāo)準(zhǔn)曲線1號(hào)試管做空白。

            五、附注

            1. 考馬斯亮藍(lán)G-250法由于染色方法簡(jiǎn)單迅速,干擾物質(zhì)少,靈敏度高,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)含量的測(cè)定。
            2. 有些陽(yáng)離子和有機(jī)溶劑存在時(shí)不干擾測(cè)定,但大量的去污劑存在時(shí)會(huì)嚴(yán)重干擾測(cè)定。
            3. 蛋白質(zhì)于考馬斯亮藍(lán)G-250結(jié)合的反應(yīng)十分迅速,反應(yīng)在2min左右達(dá)到平衡,其結(jié)合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。因此測(cè)定時(shí),不可放置太長(zhǎng)時(shí)間,否則將使測(cè)定結(jié)果偏低。

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