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            上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

            biosb TintoFast說(shuō)明書

            時(shí)間:2022-4-6閱讀:849

             

            biosb TintoFast說(shuō)明書

            TintoFast 突觸素(多克?。琑Pab

            突觸素,SYP,抗 SYP,抗 SYP,抗突觸素,抗突觸素,主要突觸小泡蛋白 p38,MRXSYP

            TintoFast Synaptophysin Antibody 對(duì)冷凍丙酮固定的 Merkel 細(xì)胞癌細(xì)胞組織的免疫組織化學(xué)分析

             

             

            有可能的使用 用于莫氏體外診斷
             
            總結(jié)與說(shuō)明

            突觸素是一種重 38 kDa 的突觸小泡糖蛋白。它存在于內(nèi)分泌細(xì)胞、大腦、脊髓和腎上腺中。它作為神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的標(biāo)志物。突觸素與人腎上腺髓質(zhì)、頸動(dòng)脈體、皮膚、垂體、甲狀腺、肺、胰腺和胃腸粘膜的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。在腦神經(jīng)元、脊髓、視網(wǎng)膜和胃腸道的潘氏細(xì)胞和胃壁細(xì)胞中可見(jiàn)陽(yáng)性染色。

            TintoFast Synaptophysin 抗體可識(shí)別正常的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。觀察到彌漫性細(xì)顆粒細(xì)胞質(zhì)染色,這可能與神經(jīng)分泌囊泡內(nèi)的抗原分布有關(guān)。Synaptophysin 的表達(dá)與 NSE 或其他神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物的存在無(wú)關(guān)。突觸素是神經(jīng)和神經(jīng)內(nèi)分泌分化的獨(dú)立廣泛標(biāo)志物。

              抗體類型 兔多克隆 克隆 多克隆
              同型 IgG 反應(yīng)性 石蠟,冷凍
              本土化 細(xì)胞質(zhì) 控制 胰腺、大腦、垂體、腎上腺、結(jié)腸
             
            介紹 TintoFast Synaptophysin 是一種兔多克隆抗體,來(lái)源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過(guò)濃縮、透析、過(guò)濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋,其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
             
            可用性
            目錄號(hào) 抗體類型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
            BSB-3775-3 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 3.0 毫升
            BSB-3775-7 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 7.0 毫升
            BSB-3775-15 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 15.0 毫升
                   
                   
               

            Mohs IHC 程序

            莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

            1. 將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

            2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

            3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

            4. 在室溫下用丙酮固定 2 分鐘,然后讓載玻片風(fēng)干。

            莫氏冷凍組織的預(yù)處理

            1. 將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預(yù)熱至 110 °C。

            2. 將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對(duì)面放置,然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。

            3. 將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中,通過(guò)毛細(xì)作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。

            4. 在預(yù)熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。

            5. 將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫并冷卻 1 分鐘。

            莫氏 IHC 檢測(cè)

            1. HIER 后,將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機(jī),靜置 1-2 分鐘。

            2. 對(duì)于手動(dòng)染色,在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對(duì)于自動(dòng)染色方法,請(qǐng)根據(jù)儀器制造商的說(shuō)明進(jìn)行抗體孵育。

            3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

            4. 繼續(xù) IHC 檢測(cè)協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個(gè)步驟之間清洗載玻片。

            HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown

            1. 與一抗孵育 5 分鐘

            2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            3. 用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘

            4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            5. HRP 標(biāo)簽 4 分鐘。

            6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            7. 準(zhǔn)備

              • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

              • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

            8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘

            9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            10. 用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒

            11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

            Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議
            希爾 3 分鐘。
            一抗 5分鐘。
            第一步檢測(cè) 4分鐘。
            第二步檢測(cè) 4分鐘。
            底物色原 1-2 分鐘。
            復(fù)染/蓋玻片 變化

            此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

             

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