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            化工儀器網(wǎng)首頁(yè)>資訊中心>標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布>正文

            47個(gè)創(chuàng)新藥 87個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》
            2022年06月14日 13:53:01 來(lái)源:化工儀器網(wǎng) 作者:Lani 點(diǎn)擊量:4334

            近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》,共十二章內(nèi)容。

              【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》(下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》)?!秷?bào)告》共十二章內(nèi)容,分別從藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況、藥品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批情況、藥品加快上市注冊(cè)程序和溝通交流情況、藥品注冊(cè)申請(qǐng)存在的主要問(wèn)題及分析、重點(diǎn)治療領(lǐng)域品種、高效做好應(yīng)急審評(píng)、持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革、支持推動(dòng)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展、審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化穩(wěn)步提升、加快完善藥品技術(shù)指導(dǎo)原則體系進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,并對(duì)黨風(fēng)廉政建設(shè)和2022年重點(diǎn)工作安排進(jìn)行了說(shuō)明和規(guī)劃。
             
              《報(bào)告》顯示,2021年審評(píng)通過(guò)47個(gè)創(chuàng)新藥,再創(chuàng)歷史新高,臨床急需境外新藥上市持續(xù)加快,優(yōu)先審評(píng)效率大幅提高,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作扎實(shí)推進(jìn),臨床試驗(yàn)管理躍上新臺(tái)階,核查檢驗(yàn)協(xié)調(diào)機(jī)制更加通暢,實(shí)施藥品電子通用技術(shù)文檔申報(bào),中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)建設(shè)運(yùn)行,完成中藥“三方”抗疫成果轉(zhuǎn)化,完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的審評(píng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系,支持和推動(dòng)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,持續(xù)深化ICH工作,保障國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成功連任ICH管理委員會(huì)成員,發(fā)布87個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則,審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)體系更加完備,流程導(dǎo)向?qū)徳u(píng)體系更加科學(xué),審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化建設(shè)持續(xù)推進(jìn),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)一步增強(qiáng)。
             
              《報(bào)告》指出,2021年里,在藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況方面,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)受理注冊(cè)申請(qǐng)11658件,同比增長(zhǎng)13.79%。在藥品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批情況方面,審結(jié)的注冊(cè)申請(qǐng)共12083件,同比增長(zhǎng)19.55%。在藥品加快上市注冊(cè)程序和溝通交流情況方面,從藥品加快上市注冊(cè)程序和與申請(qǐng)人溝通交流的情況兩個(gè)方面進(jìn)行說(shuō)明。在藥品注冊(cè)申請(qǐng)存在的主要問(wèn)題方面,藥品注冊(cè)申請(qǐng)經(jīng)技術(shù)審評(píng)后審評(píng)結(jié)論為不批準(zhǔn)/建議不批準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng)542件,并通過(guò)于往年情況進(jìn)行比較,提出了幾點(diǎn)啟示和建議。 在重點(diǎn)治療領(lǐng)域品種方面,對(duì)58種藥品的適用范圍等進(jìn)行了說(shuō)明。
             
              《報(bào)告》還指出,要高效做好應(yīng)急審評(píng),一是要加速推動(dòng)新冠病毒治療藥物研發(fā)上市,二是要堅(jiān)持研審聯(lián)動(dòng)、創(chuàng)新工作模式,高效完成新冠病毒疫苗應(yīng)急審評(píng)工作。在持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革方面,要多措并舉滿足兒童用藥臨床急需、促進(jìn)兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新;完善臨床試驗(yàn)管理制度、提高藥物臨床研究質(zhì)量;建設(shè)中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái);扎實(shí)推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作;提高藥品審評(píng)審批透明度;推動(dòng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)電子化。還提出五個(gè)方面來(lái)支持推動(dòng)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,要穩(wěn)步提升審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化,加快完善藥品技術(shù)指導(dǎo)原則體系建設(shè)黨風(fēng)廉政。
             
              2021年我國(guó)藥品審評(píng)工作交出亮眼成績(jī)單,審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化建設(shè)持續(xù)推進(jìn),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和高質(zhì)量發(fā)展進(jìn)一步增強(qiáng)?!秷?bào)告》的最后還對(duì)2022年的重點(diǎn)工作做了安排,指出要從全力保障新冠病毒疫苗藥物審評(píng)、持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革、加快推動(dòng)中藥審評(píng)審批機(jī)制改革、扎實(shí)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)、全面開(kāi)展審評(píng)體系和審評(píng)能力現(xiàn)代化建設(shè)、馳而不息強(qiáng)化黨風(fēng)廉政建設(shè)這六個(gè)方面,進(jìn)一步強(qiáng)化我國(guó)藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)、藥品審評(píng)能力和藥品審評(píng)體系現(xiàn)代化建設(shè)。
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