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2023
10-182023
07-212023
05-06空氣微生物的采樣標(biāo)準(zhǔn)和時(shí)間
空氣微生物采樣的時(shí)間是空氣消毒處理后至醫(yī)療活動(dòng)前,在無(wú)人走動(dòng)的情況下靜止10分鐘進(jìn)行采樣。空氣微生物是指存在于空氣中的微生物??諝馕⑸锸侵饕目諝飧∮紊铮菍?duì)較干燥環(huán)境和紫外線具有抗性的種類,主要有附著于塵埃上從地面飛起的球菌屬??諝庵械奈⑸锏拇怪狈植家搽S著高度而改變,離地面越高,空氣越潔凈,含微生物量越少。室內(nèi)空氣的微生物量一般比室外要多,特別是公共場(chǎng)所,如電影院、學(xué)校等每立方米空氣常含有二萬(wàn)個(gè)以上細(xì)菌。宿舍空氣中的含微生物量比一般房間要高??諝庵泻械奈⑸锓N類主要為真菌的孢子、細(xì)菌的2023
04-282023
03-092023
03-012023
02-282023
02-162023
02-15全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀華麗蛻變,“儀”見(jiàn)傾心!
1.產(chǎn)品簡(jiǎn)介ZR-1101型全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀是針對(duì)微生物菌落分析的專用設(shè)備,利用全新設(shè)計(jì)的軟件圖像處理技術(shù)和科學(xué)的數(shù)學(xué)分析方法對(duì)微生物菌落分析,計(jì)數(shù)迅速準(zhǔn)確。適用于醫(yī)院、科研院所、衛(wèi)生防疫部門、疾病控制中心、檢驗(yàn)檢疫、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及制藥、食品飲料、醫(yī)療衛(wèi)生用品行業(yè)等的微生物檢測(cè)。2.技術(shù)特點(diǎn)快速捕獲高清菌落圖像高分辨率彩色工業(yè)相機(jī),自帶儀器標(biāo)定功能,對(duì)菌落直徑尺寸進(jìn)行校準(zhǔn),消除拍攝與實(shí)物的尺寸誤差;單色、多色菌落同時(shí)自動(dòng)識(shí)別檢測(cè)方式;上光源具有環(huán)繞360度無(wú)影照射功能,為菌落成像2022
11-14眾瑞氣溶膠監(jiān)測(cè)應(yīng)用及解決方案
青島眾瑞長(zhǎng)期致力于氣溶膠濃度和粒徑監(jiān)測(cè)的設(shè)備研發(fā)與制造,目前已為計(jì)量、科研院所、高校、企業(yè)及三方檢測(cè)等提供多樣性和實(shí)際性的氣溶膠數(shù)據(jù)分析解決方案。針對(duì)用戶對(duì)氣溶膠種類和粒徑表征的不同需求,眾瑞提供包括多種類型的氣溶膠監(jiān)測(cè)設(shè)備,助力多類型氣溶膠監(jiān)測(cè)的研究和應(yīng)用工作。01氣溶膠粒子計(jì)數(shù)(數(shù)量濃度法)工作原理利用光散射原理對(duì)采樣空氣中粒徑為0.1μm~10.0μm懸浮微粒大小和粒子數(shù)量進(jìn)行測(cè)量。設(shè)備參數(shù)ZR-1620型塵埃粒子計(jì)數(shù)器ZR-1630型塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣流量:2.83、28.3、50、102022
10-24眾瑞氣溶膠發(fā)生技術(shù)應(yīng)用及解決方案
新冠疫情讓大眾再一次認(rèn)識(shí)“氣溶膠傳播”的特性,越來(lái)越多的科研人員和儀器設(shè)備投入到氣溶膠的研究中,為更好地服務(wù)于科研和生產(chǎn),眾瑞長(zhǎng)期致力于氣溶膠發(fā)生的相關(guān)研究中,目前已形成系列化的氣溶膠發(fā)生產(chǎn)品。氣溶膠發(fā)生技術(shù)主要應(yīng)用于:可用于高校研究所、醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、疾病預(yù)防控制中心、醫(yī)院、制藥企業(yè)等單位的科學(xué)研究、口罩過(guò)濾效率檢測(cè)、潔凈室檢測(cè)、高效過(guò)濾器檢漏等。1、微生物氣溶膠發(fā)生技術(shù)低壓氣源發(fā)生工作原理在噴氣口高速氣流的作用下,液體碎裂成無(wú)數(shù)的氣溶膠粒子,經(jīng)噴霧口噴出。供氣接口連接空壓機(jī)等氣源設(shè)備,供液接2022
09-21眾瑞新品丨ZR-1015型生物安全柜質(zhì)量檢測(cè)儀
背景介紹生物安全柜(biosafetycabinet,BSC)是一種負(fù)壓過(guò)濾排風(fēng)柜,可防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥,環(huán)境監(jiān)測(cè),以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域,是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)。目前,Ⅱ級(jí)生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場(chǎng)。目前國(guó)產(chǎn)Ⅱ級(jí)生物安全柜存在型號(hào)種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范缺失、校準(zhǔn)項(xiàng)目和參數(shù)不盡相同等諸多弊端,嚴(yán)重影響了市場(chǎng)發(fā)展。為了規(guī)范生物安全柜市場(chǎng),使其健康有序發(fā)展,國(guó)家市2022
04-19眾瑞科普 | 口罩密合性測(cè)試如何保護(hù)醫(yī)護(hù)人員的安全?
前言《醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)病毒感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(第三版)》對(duì)醫(yī)務(wù)人員個(gè)人防護(hù)用品的使用提出了一些新的要求,其中包括“從事發(fā)熱門診、定點(diǎn)醫(yī)院隔離病區(qū)工作的人員要做醫(yī)用防護(hù)口罩適合性測(cè)試和密合性測(cè)試,合格者方可上崗;每次進(jìn)入發(fā)熱門診、定點(diǎn)醫(yī)院隔離病區(qū)工作前,要做醫(yī)用防護(hù)口罩密合性測(cè)試”。那么,什么是適合性測(cè)試?為什么要做適合性測(cè)試?如何來(lái)做?醫(yī)用防護(hù)口罩的適合性或密合性在GB19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)》中進(jìn)行了明確規(guī)定,指的是口罩周邊于具體使用者面部的密合程度。標(biāo)準(zhǔn)給出的測(cè)試方法為:以凝結(jié)核2022
04-19抗擊疫情!口罩密合性檢測(cè)加持這項(xiàng)新技術(shù)
前言對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō),做好個(gè)人防護(hù)是保護(hù)免受感染的重要基礎(chǔ),其中最重要的是通過(guò)佩戴口罩做好呼吸道防護(hù)。國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)xinguan病毒感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(第三版)》,指南中明確規(guī)定了重點(diǎn)崗位工作人員需要針對(duì)口罩進(jìn)行適合性測(cè)試或密合性測(cè)試,且每次進(jìn)入需要重點(diǎn)防護(hù)的工作場(chǎng)所前需要進(jìn)行醫(yī)用防護(hù)口罩密合性測(cè)試?!夺t(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)病毒感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(第三版)》最后,青島眾瑞提醒您牢記“防疫三件套”正確佩戴口罩、保持安全社交距離、注意個(gè)人衛(wèi)生自覺(jué)落實(shí)好“防護(hù)五還要”口罩還要戴、社交距離還要留、以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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