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						賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第8年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            無血清細(xì)胞凍存液對(duì)比傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)2025/02/12
            
					
            
				細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長(zhǎng)期保存的常用方法，其中細(xì)胞凍存液，作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進(jìn)行細(xì)胞的保存，在細(xì)胞的購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送過程中也起著關(guān)鍵作用，因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑，在凍存細(xì)胞時(shí)將細(xì)胞懸浮于凍存液中，可使冰點(diǎn)降低，提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，
					
            
				
            
								
            
					
            重組蛋白表達(dá)服務(wù)-賽爾瑞成2025/02/06
            
					
            
				重組蛋白表達(dá)服務(wù)-賽爾瑞成大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產(chǎn)的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養(yǎng)操作簡(jiǎn)單、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高、生長(zhǎng)繁殖快、成本低廉，可以快速大規(guī)格地生產(chǎn)目的蛋白等優(yōu)點(diǎn)，而且其表達(dá)外源基因產(chǎn)物的水平遠(yuǎn)高于其它基因表達(dá)系統(tǒng)。因此大腸桿菌是目前應(yīng)用廣泛的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)。大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)也更適合于分子量較小重組蛋白的制備。重組蛋白表達(dá)服務(wù)-賽爾瑞成的優(yōu)勢(shì)：1.20年的大腸桿菌原核蛋白表達(dá)制備的經(jīng)驗(yàn)；2.擁有多種自主優(yōu)化
					
            
				
            
								
            
					
            重組人BMP4的制備工藝說明2025/01/20
            
					
            
				重組人BMP4的制備工藝說明如下：1.基因構(gòu)建與表達(dá)載體選擇基因合成或克?。簭娜梭w組織中提取總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等技術(shù)獲得BMP-4的cDNA。或者根據(jù)已知的BMP-4基因序列進(jìn)行人工合成。將獲得的BMP-4基因片段插入到合適的表達(dá)載體中，如質(zhì)粒載體，構(gòu)建重組表達(dá)載體。常用的表達(dá)載體包括pET系列、pcDNA系列等，這些載體通常含有啟動(dòng)子、選擇標(biāo)記基因和多克隆位點(diǎn)等元件，以便于后續(xù)的基因表達(dá)和篩選。表達(dá)宿主選擇：可以選擇大腸桿菌、酵母細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等作為表達(dá)宿主。
					
            
				
            
								
            
					
            如何檢測(cè)重組人BMP4的活性？2025/01/17
            
					
            
				以下是一些檢測(cè)重組人BMP4活性的方法：1.細(xì)胞水平檢測(cè)堿性磷酸酶活性檢測(cè)：BMP-4可以誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生堿性磷酸酶。將重組人BMP-4與特定的細(xì)胞系共同培養(yǎng)，如ATDC-5細(xì)胞等，在一定時(shí)間后，通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶的活性來反映BMP-4的活性。常用的方法是采用比色法或化學(xué)發(fā)光法等檢測(cè)堿性磷酸酶對(duì)特定底物的催化作用，從而確定其活性水平。細(xì)胞增殖和分化檢測(cè)：BMP-4能夠促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞等向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等方向增殖和分化。將重組人BMP-4作用于間充質(zhì)干細(xì)胞等靶細(xì)胞，經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)后，通過
					
            
				
            
								
            
					
            以下是對(duì)重組蛋白純化要求的分析2024/12/26
            
					
            
				重組蛋白純化是生物學(xué)研究中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，旨在從生物體中分離并純化目標(biāo)重組蛋白，以便研究其特定功能和結(jié)構(gòu)。重組蛋白純化的意義：1.提高蛋白質(zhì)純度：通過一系列分離和純化步驟，去除細(xì)胞裂解液中的雜質(zhì)和非目標(biāo)蛋白，從而獲得高純度的重組蛋白。2.保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性：高純度的重組蛋白有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差，提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性。3.支持后續(xù)研究和應(yīng)用：純化的重組蛋白可用于結(jié)構(gòu)解析、功能研究、藥物篩選等多個(gè)領(lǐng)域的深入研究和應(yīng)用。以下是對(duì)重組蛋白純化要求的分析：1.親和標(biāo)簽的選擇：選擇親和標(biāo)簽時(shí)需要考慮的
					
            
				
            
								
            
					
            重組蛋白純化的工藝過程2024/12/23
            
					
            
				重組蛋白純化是生物制藥過程中的關(guān)鍵步驟，其目的在于從復(fù)雜的生物混合物中提取出高純度的目標(biāo)蛋白。重組蛋白純化的工藝過程涉及多個(gè)階段，以下是對(duì)這些階段的詳細(xì)介紹：1.樣品準(zhǔn)備預(yù)處理：在準(zhǔn)備好所有設(shè)備及耗材后，對(duì)目的蛋白進(jìn)行預(yù)處理，去除雜質(zhì)、組織、脂肪等，保證樣品的生物活性。裂解細(xì)胞：如果目標(biāo)蛋白存在于細(xì)胞內(nèi)，需要通過機(jī)械或化學(xué)方法裂解細(xì)胞，釋放出目標(biāo)蛋白。2.初步分離離心：利用離心技術(shù)將大部分細(xì)胞碎片和未破裂的細(xì)胞分離出去。過濾：通過過濾器進(jìn)一步去除較大的雜質(zhì)顆粒。3.層析法純化離子交換色譜：基于蛋
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞因子新品∣重組人/小鼠FGF8b & 重組人M-CSF2024/12/09
            
					
            
				重組人/小鼠FGF8b重組人/小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8b背景介紹成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8（fibroblastgrowthfactor8，F(xiàn)GF8）是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGFs)家族的成員之一。在原腸胚時(shí)期和與細(xì)胞的早期分化過程中起著重要作用，并與腦、顱面器官、臟器、骨骼、四肢的形成有著重要的關(guān)系，是胚胎發(fā)育中重要的生長(zhǎng)因子。在正常成人體內(nèi)，F(xiàn)GF8于腎臟、前列腺、睪丸、乳腺、骨髓和外周血白細(xì)胞中低水平表達(dá)。但在前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌與某些炎癥部位FGF8呈現(xiàn)過量表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，其對(duì)激素依
					
            
				
            
								
            
					
            Human OSM（重組人抑瘤素M，Oncostatin M）-賽爾瑞成2024/11/21
            
					
            
				HumanOSM（重組人抑瘤素M，OncostatinM）-賽爾瑞成背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細(xì)胞培養(yǎng)上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細(xì)胞介素-6家族成員,它主要由免疫細(xì)胞產(chǎn)生,例如活化的T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等。OSM是一種參與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導(dǎo)心肌細(xì)胞的去分化、調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生其他細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，并刺激血管生成的多效性分
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞因子新品∣高活性重組人激活素A（recombinant human Activin A)2024/11/07
            
					
            
				背景介紹激活素A（ActivinA）是一種功能強(qiáng)大的多功能細(xì)胞因子，屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）超家族的成員。ActivinA廣泛表達(dá)于各種細(xì)胞和組織中，具有很強(qiáng)的生物活性，作用廣泛，功能多樣，是迄今為止研究最多的激活素。ActivinA發(fā)揮作用時(shí)，首先與表面II型激活素受體（ActIIRA或ActRIIB）結(jié)合，隨后募集和磷酸化I型激活素受體（ActRI），磷酸化的ActRI又進(jìn)一步激活Smad2和Smad3。ActivinA主要通過Smad2/3蛋白發(fā)出信號(hào)，它們與Smad4形成復(fù)合物
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞因子新品∣高活性重組人抑瘤素M (Oncostatin M，OSM)2024/11/01
            
					
            
				背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細(xì)胞培養(yǎng)上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細(xì)胞介素-6家族成員,它主要由免疫細(xì)胞產(chǎn)生,例如活化的T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等。OSM是一種參與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導(dǎo)心肌細(xì)胞的去分化、調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生其他細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，并刺激血管生成的多效性分子。目前的體外研究已證明，OSM在造血、細(xì)胞生長(zhǎng)分化、炎癥反應(yīng)、代謝
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞因子新品│高活性重組人TPO（重組人血小板生成素）2024/10/29
            
					
            
				背景介紹早在1958年,Kelemen等人就發(fā)現(xiàn)在血小板減少癥病人或動(dòng)物的血漿中,存在一種物質(zhì),可以促進(jìn)巨核細(xì)胞的成熟及血小板的生成,稱之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個(gè)研究小組采用反相或常規(guī)生物技術(shù),從不同樣本中幾乎同時(shí)純化得到TPO,才使得TPO在各個(gè)領(lǐng)域的研究迅速發(fā)展。TPO,又稱為巨核細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育子(megakaryocytegrowthdevelopmentfactor,MGDF),是調(diào)節(jié)巨核細(xì)胞增殖、分化、成熟和介導(dǎo)血小板生成的最主要調(diào)
					
            
				
            
								
            
					
            大腸桿菌培養(yǎng)基，選擇增強(qiáng)型LB液體培養(yǎng)基2024/10/17
            
					
            
				傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應(yīng)用廣泛和普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機(jī)鹽。賽爾瑞成推出一款液體、無菌、即用型大腸桿菌培養(yǎng)基——賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基！賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基是在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度。同時(shí)，可用作大腸桿菌的原核表達(dá)培養(yǎng)基（注：需添加誘導(dǎo)劑），可以提高目的蛋白表達(dá)量數(shù)倍。使用賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基進(jìn)行大腸桿菌培養(yǎng)時(shí)，操
					
            
				
            
								
            
					
            賽多培噬菌體抑制劑，解決噬菌體污染難題！2024/10/11
            
					
            
				噬菌體是一類侵害細(xì)菌（包括放線菌）的病毒，又稱細(xì)菌病毒，由于它的個(gè)體比細(xì)菌小數(shù)百倍，可以附著于塵埃上隨風(fēng)飄移，因此能長(zhǎng)久地?cái)U(kuò)散和傳播到一定的范圍，并能脫離寄主而存活。它在寄主細(xì)胞內(nèi)能大量迅速繁殖子代噬菌體，如在十幾分鐘至一個(gè)小時(shí)左右，一個(gè)細(xì)胞感染一個(gè)噬菌體后可以釋放出數(shù)十個(gè)至數(shù)百個(gè)子代噬菌體。一旦發(fā)生噬菌體污染，會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵異常、倒罐，使科研和工業(yè)生產(chǎn)遭到嚴(yán)重?fù)p失。在發(fā)酵工業(yè)中，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵菌浸染噬菌體后，就要從菌種，培養(yǎng)基，環(huán)境，發(fā)酵系統(tǒng)管路，地溝，污水池，排風(fēng)口等進(jìn)行全面的消毒排查，消毒流程十分繁
					
            
				
            
								
            
					
            重組人白介素2的主要作用是什么？2024/09/18
            
					
            
				重組人白介素2（RecombinantHumanInterleukin-2，簡(jiǎn)稱rIL-2）是一種通過基因工程技術(shù)制備的蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)和功能與人體自然產(chǎn)生的白介素2（IL-2）相似。白介素2是一種細(xì)胞因子，主要由活化的T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，對(duì)免疫系統(tǒng)具有重要的調(diào)節(jié)作用。重組人白介素2的主要作用如下：1.促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖：重組人白介素能夠刺激T淋巴細(xì)胞的增殖和分化，增強(qiáng)免疫應(yīng)答。2.增強(qiáng)NK細(xì)胞活性：重組人白介素能夠提高自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）的活性，增強(qiáng)其對(duì)腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的殺傷能力。3.誘導(dǎo)
					
            
				
            
								
            
					
            白介素1β （IL-1β ），重組人白介素1β -賽爾瑞成2024/09/14
            
					
            
				白細(xì)胞介素-1β(Interleukin—1β,IL-1β)主要由先天免疫系統(tǒng)的細(xì)胞：?jiǎn)魏思?xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，也可以從上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、滑膜細(xì)胞、神經(jīng)元、肥大細(xì)胞以及膠質(zhì)細(xì)胞如小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞中釋放。IL-1β的釋放主要涉及三個(gè)步驟，即：(1)產(chǎn)生生物活性不強(qiáng)的原IL-1β；(2)Caspase-1裂解原IL-1β，產(chǎn)生成熟的、具有生物活性的IL-1β；(3)將成熟的IL-1β分泌到細(xì)胞外環(huán)境。IL-1β生物學(xué)功能IL-1β作為一種關(guān)鍵的促炎細(xì)胞因子，參與多種自身免疫
					
            
				
            
								
            
					
            重組人白介素-2的制備工藝涉及多個(gè)步驟2024/09/13
            
					
            
				重組人白介素-2的制備工藝涉及基因工程、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)表達(dá)和純化等多個(gè)步驟，最終獲得高純度的重組人白介素蛋白質(zhì)。以下是對(duì)重組人白介素-2的具體介紹：1.基因克?。簩⒕幋a人白介素-2的基因插入到適合的表達(dá)載體中。這些載體通常是質(zhì)粒，它們能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，并包含啟動(dòng)子、終止子等調(diào)控序列以指導(dǎo)基因的表達(dá)。2.轉(zhuǎn)染：將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入到宿主細(xì)胞中，常用的宿主細(xì)胞包括大腸桿菌、酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。3.培養(yǎng)：在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下對(duì)轉(zhuǎn)染后的宿主細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)。培養(yǎng)基中通常會(huì)加入抗生素來篩選出
					
            
				
            
								
            
					
            白介素13（IL-13），重組人白介素13-高純度高活性2024/09/04
            
					
            
				白介素13（Interleulin-13,IL-13）是在1993年被命名的一種細(xì)胞因子，可由多種細(xì)胞分泌，如CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞。特別是2型輔助性T細(xì)胞（Th2）。生物學(xué)活性1.對(duì)單核巨噬細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用IL-13對(duì)單核細(xì)胞形態(tài)和表面分子表達(dá)具有調(diào)節(jié)作用。IL-13促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞形態(tài)改變，加速單核巨噬細(xì)胞融合，形成異物型多核巨噬細(xì)胞（foreignbodygiantcell，F(xiàn)BGC）。IL-3可增強(qiáng)人單核細(xì)胞表面CD23(IgE低
					
            
				
            
								
            
					
            白介素3（IL-3），重組人白介素3-高純度高活性2024/08/29
            
					
            
				白介素3（IL-3），重組人白介素3-高純度高活性白細(xì)胞介素-3，是白細(xì)胞介素家族重要成員之一，簡(jiǎn)稱白介素3(Interleukin-3，IL-3)，又名多向性集落刺激因子(multi-CSF)，是一種細(xì)胞因子。主要由T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，能夠刺激參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞增殖、分化并提高其功能。生物功能1.免疫調(diào)節(jié)：白介素3能夠刺激參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞增殖、分化并提高其功能，從而增強(qiáng)機(jī)體的免疫力。它能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活化、增殖和分化，增強(qiáng)免疫細(xì)胞的殺傷能力。2.造血調(diào)控：白介素3具
					
            
				
            
								
            
					
            LB培養(yǎng)基(無菌，開封即用)，可用于大腸桿菌的保密度表達(dá)！2024/08/27
            
					
            
				LB培養(yǎng)基(無菌，開封即用)，可用于大腸桿菌的保密度表達(dá)！傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應(yīng)用廣泛和最普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機(jī)鹽。LB培養(yǎng)基(無菌，開封即用)-賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度，提高目的蛋白表達(dá)量數(shù)倍。應(yīng)用案例1.大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果以1:1000比例轉(zhuǎn)種過夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基，37°C，18
					
            
				
            
								
            
					
            簡(jiǎn)述重組人EGF的制備方式2024/08/26
            
					
            
				重組人EGF的制備方式涉及基因工程、蛋白質(zhì)表達(dá)及純化技術(shù)。在現(xiàn)代生物工程領(lǐng)域，重組人EGF的制備主要通過大腸桿菌等表達(dá)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。這一過程包括基因合成、構(gòu)建表達(dá)載體、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、誘導(dǎo)表達(dá)以及蛋白純化等關(guān)鍵步驟。具體介紹如下：1.表達(dá)系統(tǒng)的選擇和基因合成：表達(dá)系統(tǒng)選擇：常用于生產(chǎn)重組人EGF的表達(dá)系統(tǒng)是大腸桿菌（Escherichiacoli），這是因?yàn)槠渚哂锌焖偕L(zhǎng)、操作簡(jiǎn)單、成本低廉等特點(diǎn)?；蚝铣膳c克?。喝斯ず铣扇薊GF基因或者從人類基因組中提取EGF基因，然后將其插入到合適的表達(dá)載體中，這
					
            
				
            
							
				
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