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            島津企業(yè)管理(中國)有限公司
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            神器到貨丨微米級(jí)單顆??梢暬瘔嚎s性能試驗(yàn)機(jī)MCT-211開箱評(píng)測(cè)!2024/08/15
            ?導(dǎo)讀隨著金屬與陶瓷粉末制造技術(shù)的不斷發(fā)展,最小直徑幾微米的微粉末顆粒廣泛應(yīng)用于工業(yè)制造與新能源行業(yè),評(píng)價(jià)這些顆粒的力學(xué)特性十分必要,復(fù)合材料及其他各種微小材料中的微細(xì)纖維,同樣需要測(cè)試其壓縮特性。島津神器MCT-211微小壓縮試驗(yàn)機(jī)是一款非常精密的微米級(jí)單顆??梢暬⑿×υ囼?yàn)機(jī)產(chǎn)品,它能對(duì)各種金屬、陶瓷粉末中的微小粒子以及新材料中所用的微細(xì)纖維實(shí)施強(qiáng)度評(píng)價(jià)。2024年初春,經(jīng)過近1個(gè)月的路途輾轉(zhuǎn),全進(jìn)口精密力學(xué)設(shè)備MCT-211微小壓縮試驗(yàn)機(jī)樣機(jī)正式落戶島津上海分析中心。為了保證運(yùn)送安全,包裝
            島津Nexera GPC系統(tǒng)測(cè)定藥用輔料聚乙二醇4000分子量及其分布2024/08/15
            ?背景介紹藥用輔料是生產(chǎn)藥品及調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑,除此之外其還具有助溶、調(diào)節(jié)釋放等功能,是會(huì)影響到制劑質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。在2020版《中國藥典》四部中列舉了共計(jì)300余種藥用輔料品種,其中大量聚合物品種規(guī)定了其分子量范圍。凝膠滲透色譜(GPC)作為目前常用于聚合物分子量及分布的分析手段之一,在藥用輔料分析中應(yīng)用廣泛。島津NexeraGPC系統(tǒng)可以有效應(yīng)對(duì)藥用輔料分子量分析,本文以《中國藥典》中收錄的典型聚合物藥用輔料——聚乙二醇4000為例,提供島津藥用輔料分子量測(cè)定的
            終點(diǎn)PCR高速分析-島津微芯片電泳裝置MultiNA2024/08/14
            ?終點(diǎn)PCR(EndPointPCR)是一種傳統(tǒng)的PCR方法,其特點(diǎn)是在PCR反應(yīng)完成后進(jìn)行分析和檢測(cè)。通常,終點(diǎn)PCR用于定性分析,即判斷是否存在特定的目標(biāo)序列。完成PCR反應(yīng)后,需要通過凝膠電泳或其他分子生物學(xué)技術(shù)來驗(yàn)證擴(kuò)增是否成功,經(jīng)常在檢測(cè)樣品中的特定DNA或致病基因等情況下使用。傳統(tǒng)瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)中終點(diǎn)PCR的反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)通常為1-2小時(shí),從制備瓊脂糖凝膠到獲得結(jié)果大約需要3小時(shí)甚至更長(zhǎng)時(shí)間。島津微芯片電泳裝置MultiNA是一款可以全自動(dòng)執(zhí)行與瓊脂糖凝膠電泳相同分析的分析裝置。無需制
            島津特色質(zhì)譜技術(shù)丨超臨界流體色譜質(zhì)譜典型應(yīng)用2024/08/14
            ?《中國藥典》超臨界流體色譜分析技術(shù)《中國藥典》在早期收載了“0531超臨界流體色譜法”,提到超臨界流體的擴(kuò)散系數(shù)和黏度接近于氣體,因此溶質(zhì)的傳質(zhì)阻力小,用作流動(dòng)相可以獲得快速高效分離。目前該項(xiàng)技術(shù)在藥物研究方面應(yīng)用較多,尤其是應(yīng)對(duì)異構(gòu)體分析,復(fù)雜基質(zhì)凈化,復(fù)雜基質(zhì)中待測(cè)成分快速提取具有顯著優(yōu)勢(shì),近年來已與質(zhì)譜法聯(lián)用解決一些分析難點(diǎn)。《中國藥典》0431質(zhì)譜法超臨界流體色譜-質(zhì)譜聯(lián)用國家藥典委員會(huì)發(fā)布的“0431質(zhì)譜法草案”對(duì)文字做了修訂:采用電噴霧離子源或大氣壓化學(xué)離子源等。色譜流出物通過色譜
            革新效率,島津可旋轉(zhuǎn)式氣袋自動(dòng)進(jìn)樣器引領(lǐng)分析新潮流!2024/08/13
            ?導(dǎo)讀在實(shí)驗(yàn)室工作的你,這些場(chǎng)景是否似曾相識(shí):——環(huán)監(jiān)站,一天幾十個(gè)氣體樣品,人手嚴(yán)重不足…..——高校,學(xué)生操作不熟練,測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確,還造成虹吸,損壞了閥芯……——檢測(cè)公司,樣品類型復(fù)雜,容易交叉污染……——化工廠,煉廠氣樣品含硫量高,拆卸采樣袋殘余氣體對(duì)身體傷害大……那么,對(duì)于高頻次、有害氣體樣品分析,如何安全高效的完成分析任務(wù)?占地面積小、重量輕,島津可旋轉(zhuǎn)氣袋自動(dòng)進(jìn)樣器助您輕松應(yīng)對(duì)!cGBS-2030是對(duì)應(yīng)石油化工、環(huán)境等領(lǐng)域分析需求的一款氣袋進(jìn)樣器,主要應(yīng)用于石油化工、環(huán)境等領(lǐng)域,它
            牙膏新規(guī)將實(shí)施:島津助力確保品質(zhì)安全2024/08/13
            ?3月21日,國家藥監(jiān)局2024年第13號(hào)通告將“牙膏pH值的檢驗(yàn)方法等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法”納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》。自2024年12月1日起,牙膏注冊(cè)、備案及抽樣檢驗(yàn)相關(guān)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)采用本通告發(fā)布的檢驗(yàn)方法。此次通告內(nèi)容包含了15項(xiàng)檢驗(yàn)方法,其中9項(xiàng)為理化檢驗(yàn)方法,詳細(xì)信息如下表所示:2024年第13號(hào)通告中牙膏理化部分檢驗(yàn)項(xiàng)目據(jù)資料顯示,2022年我國口腔護(hù)理清潔用品行業(yè)市場(chǎng)為482.09億元,牙膏和牙刷是口腔護(hù)理清潔用品占比最大的細(xì)分種類,二者占比合計(jì)達(dá)90%以上,其中牙膏占比在
            以”芯”拓新 │ ELEM-SPOT系統(tǒng)助力GX綠色轉(zhuǎn)型2024/08/12
            ?實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和的發(fā)展目標(biāo)已成當(dāng)今社會(huì)的共識(shí),在這樣的背景下,不斷研究和開發(fā)生物質(zhì)能源、化學(xué)回收和利用等創(chuàng)新技術(shù)在全球范圍內(nèi)受到越來越多的關(guān)注。然而,在利用這些創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)低碳轉(zhuǎn)型的過程中,分析工作者常常遇到的難題是:與常規(guī)化石燃料不同,這些新原料/燃料中可能含有對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或生產(chǎn)加工過程造成不利影響的烴類混合物(特別是含氧、含氮等化合物),而且實(shí)際分析工作中往往缺乏針對(duì)這些化合物的特異性高靈敏度檢測(cè)手段。基于此,島津創(chuàng)新推出ELEM-SPOT有機(jī)物形態(tài)分析儀,該系統(tǒng)由氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(
            【新國標(biāo)實(shí)施】食品中二噁英及其類似物毒性當(dāng)量的測(cè)定2024/08/12
            ?2024年2月8日,GB5009.205-2024《食品中二噁英及其類似物毒性當(dāng)量的測(cè)定》發(fā)布,將于8月8日正式實(shí)施。相較于GB5009.205-2013,新標(biāo)準(zhǔn)在二噁英測(cè)定“黃金標(biāo)準(zhǔn)”——?dú)庀嗌V-磁式高分辨質(zhì)譜法(GC-HRMS)的基礎(chǔ)上,新增第二法氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法(GC-MS/MS)的方法,是采用GC-MS/MS分析食品中二噁英的國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),適用于肉及肉制品、水產(chǎn)動(dòng)物及其制品、乳及乳制品、蛋及蛋制品和油脂中17種PCDD/Fs和12種DL-PCBs含量及其TEQ的測(cè)定。至此,
            小顆粒大危機(jī)—微塑料的檢測(cè)與防護(hù)2024/08/12
            ?什么是微塑料微塑料是指直徑小于5毫米的塑料顆粒,源于兩大類:初級(jí)微塑料和次級(jí)微塑料。初級(jí)微塑料是指在生產(chǎn)過程中直接制造出的小顆粒,通常用于工業(yè)和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品,如磨砂膏、洗面奶等,次級(jí)微塑料是指由較大塑料物品自然降解而成,如購物袋、瓶子和包裝材料等。這些塑料隨著時(shí)間的推移在陽光、風(fēng)和水的作用下碎裂,形成微塑料。由于其尺寸小、難降解與處理,微塑料已成為全球范圍內(nèi)的環(huán)保難題。微塑料對(duì)生態(tài)與環(huán)境的危害?生態(tài)影響:微塑料在水體、土壤等自然環(huán)境中積累,給動(dòng)物造成巨大威脅。許多海洋生物誤食微塑料后,可能影響
            2025年版《中國藥典》牛黃系列藥材公示稿梳理及解決方案2024/08/07
            ?《中國藥典》牛黃系列藥材部分描述牛黃作為中藥材的瑰寶,擁有獨(dú)特的藥用價(jià)值和療效。《中國藥典》收載了“牛黃”、“人工牛黃”、“體外培育牛黃”藥材標(biāo)準(zhǔn),以下是藥典對(duì)于藥材及功能主治描述。牛黃等系列藥材是許多復(fù)方制劑的君藥,并已制成中成藥廣泛應(yīng)用于臨床,如牛黃解毒丸、安宮牛黃丸、西黃丸、牛黃降壓膠囊、牛黃上清丸等等,根據(jù)島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)統(tǒng)計(jì),《中國藥典》有近100個(gè)中成藥處方中有牛黃等藥材應(yīng)用。國家藥監(jiān)局允許進(jìn)口牛黃試點(diǎn)用于中成藥生產(chǎn)的征求意見稿2024年7月1日,國家藥監(jiān)局、海關(guān)總署公開征求允許進(jìn)口牛
            島津臺(tái)式MALDI EasyCare系列食品質(zhì)量控制解決方案2024/08/06
            ?食品質(zhì)量控制是成功產(chǎn)品制造過程中的關(guān)鍵步驟。它旨在確保公眾消費(fèi)安全的食品,沒有與污染或接觸過敏原相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),還有助于打擊可能破壞食品真實(shí)性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值的欺詐活動(dòng)。由于以上原因,開發(fā)快速而強(qiáng)大的食品質(zhì)量控制分析方法非常重要。MALDI-TOF質(zhì)譜法是一種成熟且廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域的技術(shù)。與其他分析技術(shù)相比,它因其分析速度、簡(jiǎn)單性和穩(wěn)健性而特別受到贊賞。本文我們將介紹一些基于MALDI-TOF的食品質(zhì)量控制應(yīng)用示例,旨在使用島津的小型臺(tái)式MALDI-TOF儀器解決食品摻假和安全問題。美國食品藥品監(jiān)督管
            島津多產(chǎn)品線支持塑料 再生塑料限用物質(zhì)限量檢測(cè)新標(biāo)準(zhǔn)2024/08/05
            ?再生塑料變廢為寶,節(jié)約資源,但是再生塑料中一些有害物質(zhì)的存在不僅會(huì)影響再生塑料的質(zhì)量和性能,還會(huì)對(duì)環(huán)境和人類健康造成潛在威脅,影響塑料的全生命周期管理。因此,制定合理的限量標(biāo)準(zhǔn)是確保再生塑料安全使用的重要前提,再生塑料限用物質(zhì)的限量特別是有害物質(zhì)的限量是制約再生塑料合理使用的關(guān)鍵技術(shù)要素,也是聯(lián)合國正在磋商《全球塑料公約》中的焦點(diǎn)問題。在此背景下,讓我們一起來看看即將發(fā)行的國標(biāo)《塑料再生塑料限用物質(zhì)限量要求》中的限定。一.聲明類再生塑料中不得含有的物質(zhì)二.管控類再生塑料限用物質(zhì)限量要求島津氣相
            文末福利 | 2025藥典農(nóng)殘檢測(cè)新版2341來了,島津方案搶先看!2024/08/05
            ?導(dǎo)讀2020年版《中國藥典》四部《0212藥材和飲片檢定通則》首次加入禁用農(nóng)藥清單,促進(jìn)了中藥行業(yè)農(nóng)殘檢測(cè)體系的發(fā)展壯大。時(shí)隔5年,為了進(jìn)一步提高中藥材的安全性和有效性,國家藥典委于2024年7月26日發(fā)布了完善版的《0212藥材和飲片檢定通則標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》和《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》。通則0212公示稿中,藥材及飲片(植物類)禁用農(nóng)藥清單從33種擴(kuò)增到47種,同時(shí)新增11種中藥材的36種限用農(nóng)藥清單。通則2341中農(nóng)殘測(cè)定方法也發(fā)生了很大變化。面對(duì)這樣的變化與挑戰(zhàn),島津已建
            Nexis視角丨Jetanizer 助力變壓器油溶解氣分析2024/08/05
            ?近期島津附件新品微型甲烷轉(zhuǎn)化器-Jetanizer噴嘴型甲烷轉(zhuǎn)化器,助力變壓器油檢測(cè),與以往分析系統(tǒng)相比,Jetanizer對(duì)于氧氣和其他會(huì)損壞傳統(tǒng)甲烷轉(zhuǎn)化爐催化劑的分析具有抗性,并且線性從ppm到%,同時(shí)無需額外的硬件。分析條件性能特點(diǎn)典型色譜圖FID+Jetanizer典型色譜圖TCD典型色譜圖感謝對(duì)我們的支持和信任,我們每一款產(chǎn)品都是為了更好地服務(wù)廣大用戶,微型甲烷轉(zhuǎn)化器【Jetanizer噴嘴型甲烷轉(zhuǎn)化器】,以獨(dú)特的技術(shù)為變壓器油提供解決方案,如您對(duì)我們的新品微型甲烷轉(zhuǎn)化器感興趣,請(qǐng)聯(lián)
            重磅,酒駕檢驗(yàn)新國標(biāo)今日正式實(shí)施2024/08/02
            “酒駕”一直以來都是交通肇事的高發(fā)原因之一,國家對(duì)于“酒駕”“醉駕”等問題的管控和懲罰力度也不斷加強(qiáng)。GB19522系列是酒駕判別的國家標(biāo)準(zhǔn),8月1日,GB19522-2024《車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗(yàn)》正式實(shí)施,為車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣中酒精含量的檢驗(yàn)提供新的判別依據(jù)。在GB19522-2024中,正式援引GB/T42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗(yàn)》作為車輛駕駛?cè)藛T血液、尿液中醇類檢測(cè)的唯一標(biāo)準(zhǔn)。此外,GB42430為各類機(jī)構(gòu)開展血液
            島“鋰”在這兒,速來圍觀︱AA火焰原子吸收自吸收扣背景法測(cè)定鋰電池正極材料中的鋰含量2024/08/01
            ?前言近年來鋰電池行業(yè)發(fā)展迅猛,在移動(dòng)設(shè)備、電動(dòng)汽車、混合動(dòng)力汽車等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。其中鋰作為鋰離子電池正極材料中重要組成成分,其含量對(duì)電池的性能有顯著影響。因此,對(duì)鋰離子電池材料中鋰含量的測(cè)定可為電池材料的評(píng)價(jià)和電池性能判定提供參考。本應(yīng)用方案中,使用島津AA-7800火焰原子吸收分光光度計(jì),采用自吸收扣背景法建立了測(cè)定鋰電池正極材料中鋰元素含量的測(cè)定方法,該方法準(zhǔn)確可靠,滿足行業(yè)測(cè)試要求。鋰元素分析要點(diǎn)★鋰電池正極材料中鋰含量較高,采用AA分析高效準(zhǔn)確,經(jīng)濟(jì)便捷。★AA-7800可通過調(diào)
            2025年版《中國藥典》2341公示稿|第三法 藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測(cè)定法解決方案2024/08/01
            ?25藥典專欄7月26日,國家藥典委員會(huì)發(fā)布了“2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”,一經(jīng)發(fā)布,引起了行業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。方法主要修訂了以下內(nèi)容:刪除原第一、二、三法;原第五法藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法,重列為第一法,并由原有的33種禁用農(nóng)殘擴(kuò)增為47種農(nóng)殘;新增第二法相關(guān)藥材及飲片品種中農(nóng)藥多殘留測(cè)定法;新增第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測(cè)定法。根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿的限量值要求和第三法藥材及飲片中二硫代
            【全面洞察,深度剖析】島津X射線CT系統(tǒng)與紅外顯微鏡聯(lián)合,賦能ADAS汽車部件無損檢測(cè)2024/08/01
            ?X射線CT系統(tǒng)能夠?qū)悠返膬?nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行無損三維觀察,所以它可用于檢驗(yàn)產(chǎn)品的內(nèi)部質(zhì)量,在本案例中能夠評(píng)估粘合劑中的孔隙并對(duì)內(nèi)置部件進(jìn)行測(cè)量。使用紅外顯微鏡可以對(duì)樹脂材料和零部件的粘合劑等有機(jī)物進(jìn)行定性分析。引言ADAS(高級(jí)駕駛輔助系統(tǒng))是用于支持安全駕駛的系統(tǒng),通過監(jiān)測(cè)汽車周圍的環(huán)境,轉(zhuǎn)換成可視化信息和警報(bào)來預(yù)防事故的發(fā)生,提高駕駛安全性,保證駕駛員能夠安全舒適地進(jìn)行駕駛。ADAS系統(tǒng)在監(jiān)測(cè)車輛周圍環(huán)境時(shí),會(huì)使用到寬視場(chǎng)相機(jī)、毫米波雷達(dá)、超聲波傳感器和其他器件,但由于這些器件耗電量大導(dǎo)致發(fā)熱,
            保留時(shí)間變來變?nèi)ピ趺崔k?2024/07/31
            ?液相色譜分析的關(guān)鍵因素之一便是保留時(shí)間的重現(xiàn)性,今天我們就來簡(jiǎn)單的聊聊它的一些小問題。Part01首先我們來看幾個(gè)定義A保留時(shí)間(Rt):被分離樣品組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間,也即從進(jìn)樣開始到出現(xiàn)某組分色譜峰的頂點(diǎn)時(shí)為止所經(jīng)歷的時(shí)間。B死時(shí)間(t):不與固定相作用的組分的保留時(shí)間,即分配系數(shù)為0的組分的保留時(shí)間稱為死時(shí)間。C折合保留時(shí)間(Rt'):扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間,某組分由于溶解(或者吸附)于固定相,比不溶解(或者不吸附)的組分在柱中多停留的時(shí)間又稱為調(diào)整保留時(shí)間。
            2025年版《中國藥典》農(nóng)藥殘留通則公示稿增修訂梳理及整體解決方案上篇2024/07/30
            ?7月26日,國家藥典委員會(huì)發(fā)布兩個(gè)關(guān)于2025年版《中國藥典》農(nóng)殘檢測(cè)相關(guān)通則公示稿,分別是“2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”。通則一經(jīng)發(fā)布,引起行業(yè)高度關(guān)注,多家單位咨詢島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)本次增修訂情況及應(yīng)對(duì)方案,島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)積極響應(yīng),與現(xiàn)行版通則做了詳細(xì)的文字比較和內(nèi)容梳理、歸納,并制定了整體解決方案,供行業(yè)相關(guān)參考。增修訂內(nèi)容梳理?2341通則標(biāo)準(zhǔn)草案起草說明1.擬刪除原第一、二、三法。2.禁用農(nóng)藥殘留量測(cè)定法的完善。擬對(duì)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中供試品溶液制備及凈化方法
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