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            上海奧陸生物科技有限公司
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            MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞株2017/05/03
            細(xì)胞名稱(chēng)人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453形態(tài)特性上皮樣;多角形生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)STRAmelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:12;D16S539:9;D
            MDA-MB-453背景資料2017/04/06
            細(xì)胞發(fā)貨附帶質(zhì)檢報(bào)告:質(zhì)檢內(nèi)容:1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測(cè)2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢3、發(fā)貨前的支原體/衣原體PCR檢測(cè)細(xì)胞名稱(chēng)人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453形態(tài)特性上皮樣;多角形生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+2
            MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞2017/03/09
            MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞細(xì)胞名稱(chēng)人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;MDA-MB-435S形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性MDA-MB-435S是一種紡錘形的細(xì)胞,1976年由其親本(MDA-MB-435)中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來(lái)證明MDA-MB-435細(xì)胞被M14黑色素瘤細(xì)胞污染。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:3~1:6傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DM
            MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞2017/02/20
            細(xì)胞名稱(chēng)MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣;多角形生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)STRAmelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:12;D16S539:9;D1
            A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株2016/08/10
            細(xì)胞株名稱(chēng):A549/DDP人肺癌順鉑耐藥株種屬:人組織來(lái)源:肺癌生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征:上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測(cè):陰性安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。培養(yǎng)條件:*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/mlDDP血清我們推薦用:GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。培養(yǎng)條件:37.0Ccarbondiox
            Hela 人宮頸癌細(xì)胞 說(shuō)明2016/08/03
            細(xì)胞名稱(chēng)Hela人宮頸癌細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性HeLa是*個(gè)來(lái)自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細(xì)胞系,它由GeyGO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。已知該細(xì)胞系含有人乳tou狀瘤病毒HPV18序列,需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作。該細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性,p53表達(dá)量較低,但表達(dá)正常水平的pRB(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子)。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代;2~3天
            人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]2016/07/21
            細(xì)胞名稱(chēng)人肝癌細(xì)胞;HepG2[HepG2]形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞來(lái)源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原、補(bǔ)體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白;表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長(zhǎng)因子IGFⅡ的受體;該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細(xì)胞中有HBV
            MDA-MB-231 人乳腺癌細(xì)胞2016/03/24
            細(xì)胞名稱(chēng)MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)表皮生長(zhǎng)因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:4傳代;每周2~3次。MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)STRAmelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S3
            MCF7 人乳腺癌細(xì)胞2016/03/24
            細(xì)胞名稱(chēng)MCF7人乳腺癌細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細(xì)胞保留了多個(gè)分化乳腺上皮的特性,包括:能通過(guò)胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)(domes);該細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因;TNF-α可以抑制MCF-7細(xì)胞的生長(zhǎng);抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白(IGFBP)的分泌。培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGluco
            293[HEK-293] 人胚腎細(xì)胞背景資料2016/03/18
            細(xì)胞名稱(chēng)293[HEK-293]人胚腎細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性早期報(bào)道中指出該細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ad5的1~4344位線(xiàn)性核苷酸整合入細(xì)胞染色體19q13.2。該細(xì)胞為人類(lèi)腺病毒載體擴(kuò)增的宿主。可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級(jí)別為2級(jí)。培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialM
            DU145 人前列腺癌細(xì)胞 背景資料2016/03/16
            細(xì)胞名稱(chēng)人前列腺癌細(xì)胞;DU145[DU145;DU-145]形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性DU145是從一位有3年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測(cè)到激素敏感性,酸性磷酸酶陽(yáng)性,單個(gè)的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。對(duì)此細(xì)胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見(jiàn)微絨毛、微絲、細(xì)胞橋粒、線(xiàn)粒體、發(fā)達(dá)的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS傳代方法1:4~1:6傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)
            MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞背景資料2016/03/15
            細(xì)胞名稱(chēng)MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞形態(tài)特性上皮樣生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)表皮生長(zhǎng)因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:4傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)STRAmelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:12
            A549人肺癌細(xì)胞 背景資料2016/03/15
            細(xì)胞名稱(chēng)人肺癌細(xì)胞;A549[A-549]形態(tài)特性上皮樣;多角形生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)特征特性該細(xì)胞系是1972年由GiardDJ通過(guò)肺癌組織移植培養(yǎng)建系的,源自一位58歲的白人男性。A549能通過(guò)胞苷二磷脂酰膽堿途徑合成富含不飽和脂肪酸的卵磷脂;角蛋白陽(yáng)性。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS傳代方法1:3~1:8傳代;每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)STRAmelogenin:X,Y;C
            貼壁細(xì)胞處理方法2016/02/17
            貼壁細(xì)胞處理方法細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。從細(xì)胞資源中心獲得細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作。二、鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),按要求比例消化傳代。三、消化方法1、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用。加消化液0.25%Trypsin-EDTA(1
            細(xì)胞售后常見(jiàn)問(wèn)題集錦!2015/06/25
            上海奧陸科技為更好的服務(wù)各科研單位,對(duì)細(xì)胞產(chǎn)品收貨之后出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行了整理,給廣大科研工作者能做出處理參考,有任何問(wèn)題歡迎隨時(shí)致電本公司!注:細(xì)胞經(jīng)路途運(yùn)輸,出現(xiàn)問(wèn)題無(wú)法避免,無(wú)法*確保客戶(hù)在收到細(xì)胞株時(shí)的狀態(tài)是無(wú)異常,希望廣大科研老師理解!以下是客戶(hù)收到細(xì)胞株之后的問(wèn)題反饋與解答:客戶(hù)問(wèn)題1:剛剛收到細(xì)胞,貼壁少,密度低,狀態(tài)不好回答1:因?yàn)檫\(yùn)輸過(guò)程的影響,細(xì)胞出現(xiàn)貼壁松動(dòng)、脫落,是正常的。處理建議:把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱培養(yǎng),更換15%血清,脫落下來(lái)的細(xì)胞離心后種在新的培養(yǎng)瓶里面,也是用15%
            A549/DDP貼壁細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明2015/06/01
            奧陸生物長(zhǎng)期代理ATCC,Sciencell,中科院等國(guó)內(nèi)外細(xì)胞株,原代細(xì)胞,我們現(xiàn)貨供應(yīng)細(xì)胞株、細(xì)胞系多達(dá)4500多種產(chǎn)品,我們承諾在客戶(hù)收到細(xì)胞株后的三天內(nèi),出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象,免費(fèi)重新提供一株,細(xì)胞株支原體污染的售后期是一個(gè)月之內(nèi),詳細(xì)情況請(qǐng)?jiān)诰€(xiàn)客服或致電洽談。需要訂購(gòu)耐藥細(xì)胞株,請(qǐng)直接在線(xiàn)客服人員。電話(huà):86-/86-傳真:86-聯(lián)系人:吳手機(jī):(吳)A549/DDP貼壁細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明細(xì)胞名稱(chēng):A549/DDP細(xì)胞來(lái)源:肺癌順鉑耐藥株細(xì)胞形態(tài):類(lèi)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性:貼壁傳代時(shí)間:3-
            部分細(xì)胞株培養(yǎng)條件2015/05/28
            奧陸生物長(zhǎng)期代理ATCC,Sciencell,中科院等國(guó)內(nèi)外細(xì)胞株,原代細(xì)胞,我們現(xiàn)貨供應(yīng)細(xì)胞株、細(xì)胞系多達(dá)4500多種產(chǎn)品,實(shí)驗(yàn)室老師購(gòu)買(mǎi)前請(qǐng)先咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客戶(hù)并索要細(xì)胞株資料,提前做好實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備,詳情請(qǐng)?jiān)诰€(xiàn)客服人員!細(xì)胞庫(kù)部分細(xì)胞系目錄(人類(lèi)腫瘤細(xì)胞)細(xì)胞名稱(chēng)組織類(lèi)型培養(yǎng)條件CNE-1高分化鼻咽鱗癌1640+10%胎牛血清CNE-2低分化鼻咽鱗癌1640+10%胎牛血清KB口腔表皮樣癌1640+10%胎牛血清Hep-2喉癌1640+10%胎牛血清Ec109食管癌1640+10%胎牛血清KYSE4
            收到細(xì)胞株該如何處理?2015/05/20
            收到細(xì)胞后應(yīng)如何去正確的處理:您需要準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問(wèn)題存在,也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng),或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。1.收到細(xì)胞,*時(shí)間要鏡檢:觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,對(duì)于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細(xì)胞密度,有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化,很多貼壁細(xì)胞在盛滿(mǎn)培養(yǎng)基的瓶子里生長(zhǎng)的狀態(tài)和平時(shí)會(huì)有點(diǎn)不一樣,主要是貼壁牢固問(wèn)題。比如2
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