■ 產品介紹

手性有機小分子催化劑因具有反應條件溫和、環(huán)境友好、催化劑易于回收利用、符合綠色化學的要求等優(yōu)點，成為近年來不對稱催化領域發(fā)展起來的一個研究熱點。其中，手性雙胍類有機小分子催化劑可用于不對稱的Michael 加成反應、Mannich反應、脫羧反應、胺化反應及炔烴的手性連烯重排反應等等，并可實現(xiàn)良好收率和立體選擇性，充分顯示了手性雙胍小分子催化劑在不對稱反應中的巨大潛力。

產品性質穩(wěn)定，易于儲存；
反應條件溫和，反應易于操作；
反應底物范圍廣，可催化多種反應類型；
催化劑無金屬殘留，可用于制藥或香精香料生產；
高度優(yōu)勢的產品價格，齊全的包裝規(guī)格，國內現(xiàn)貨量充足。

■ 手性五元二環(huán)胍

■ 產品技術應用

1. Biomimetic Enantioselective Decarboxylative Reactions catalysed by chiral bicyclic guanidine;
2. Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective Phospha-Michael reaction;
3. Bicyclic Guanidine-Catalyzed Direct Asymmetric Allylic Addition of N-Aryl Alkylidene-Succinimides;
4. Enantioselective Protonation Catalyzed by a Chiral Bicyclic Guanidine;
5. Chiral bicyclic guanidine catalysed Mannich reaction;
6. Enantiodivergent and g-Selective Asymmetric Allylic Amination;
7. Enantioselective Synthesis of Chiral Allenoates by Guanidine-Catalyzed Isomerization of 3-Alkynoates.

Ref.:
[1]. Chem. Eur. J. 2011, 17, 8363 - 8370;
[2]. Chemical Commununications, 2007, 47, 5058-5060;
[3]. Chem. Eur. J. 2010, 16, 12534 - 12537;
[4]. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5641 - 5645;
[5]. a）. Chem. Eur. J. 2011, 17, 3571 - 3574; b）. Chem. Eur. J. 2010, 16, 779 -782;
[6]. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1 - 6;
[7]. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7212 - 7213.

■ 其它手性有機小分子催化劑