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1．樣品制備
1） 乙醇標準儲備液 10g/L水溶液，加一粒典化汞晶體，冷藏保存。
2）內標溶液 φ=1.0%正丙醇的水溶液作為儲備液，用水稀釋到0.25%作為內標溶液。
3）標準溶液 將乙醇儲備液稀釋10倍，然后取該溶液（濃度1g/L）1ml置于10ml頂 空瓶中，同時加1ml內標溶液，迅速密封。此樣品用于測定校正因子。
4）血樣 取1ml充分混勻的血樣轉移至10 ml頂空瓶中，同時加1ml內標溶液，迅速密封。為保證測定的可靠性，應同時配制兩份血樣。
2．分析條件
色譜柱：2m*2mm玻璃填充柱，填料為5%PEG-20M/CarbopackB（60-80目）
也可用大口徑毛細管柱，如30m*0.53 PEG-20M柱
柱溫：75℃ （用毛細柱的時候柱溫適當?shù)鸵恍?/span>
填充柱進樣口，150℃；FID檢測器200℃；載氣：氦氣或氮氣，30ml/min（用大口徑毛細柱時約為15ml/min）
3．頂空條件
平衡溫度：50℃；平衡時間：10min（快速攪拌，若不攪拌則需要平衡20min）；閥、輸送管及定量管溫度：80℃；加壓13.8kPa（2psi）：加壓時間：0.15min；充樣時間：0.15min；壓力平衡時間：0.15min；定量管：１.0ml
4．結果分析
譜圖（略）5min結束
出峰順序為：乙醛，甲醇，丙酮，乙醇，異丙醇，正丙醇
因此類分析作為執(zhí)法依據(jù)，故必須正確可靠。除了做兩份樣品平行分析外，還應該用0.1%的乙醇水溶液作為質量保證樣品。在分析血樣前后均應分析該樣品，以保證儀器系統(tǒng)的可靠性。此外還要保證乙醇與水，以及血液中可能有的其他揮發(fā)性物質如甲醇、乙醛、丙酮等的*分離。在方法開發(fā)時，還應保證檢測器的線性響應范圍?？傊?，要避免分析結果的不正確而使酒后駕車者漏網他，同時又不冤枉無辜者。（色譜儀器網）
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