羅氏LightCycler® 96 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀系統(tǒng)詳解
羅氏LightCycler® 96 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀系統(tǒng)詳解
一、引言
隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real-time quantitative PCR,qPCR)已成為基因表達(dá)分析、病原檢測(cè)、突變篩查等領(lǐng)域的重要工具。羅氏公司開(kāi)發(fā)的LightCycler® 96 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀憑借其四通道檢測(cè)能力、靈活的實(shí)驗(yàn)設(shè)置以及友好的軟件界面,在科研和臨床實(shí)驗(yàn)室中得到廣泛應(yīng)用。本文將從儀器構(gòu)造、工作原理、技術(shù)特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)景、操作流程及維護(hù)要點(diǎn)等方面,系統(tǒng)介紹該設(shè)備的性能與使用方法。
二、設(shè)備概述
LightCycler® 96 是一款中通量的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,可容納96孔標(biāo)準(zhǔn)板,適合日常分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的需求。該系統(tǒng)集成了溫控模塊、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)、控制系統(tǒng)與數(shù)據(jù)分析平臺(tái),能夠?qū)崿F(xiàn)快速、準(zhǔn)確的qPCR擴(kuò)增與實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集。
主要構(gòu)成包括:
溫控模塊:采用帕爾貼元件(Peltier-based system)進(jìn)行升降溫控制,溫度梯度小,確保各孔間的溫度均一性。
光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng):搭載四個(gè)熒光通道(常用為FAM、HEX、ROX、Cy5),配有獨(dú)立的激發(fā)與檢測(cè)光路,支持多重檢測(cè)。
操作界面:通過(guò)USB或局域網(wǎng)連接PC,配套LightCycler® 96軟件進(jìn)行程序設(shè)置與數(shù)據(jù)分析。
三、技術(shù)參數(shù)
項(xiàng)目 | 參數(shù) |
---|---|
孔位格式 | 96孔標(biāo)準(zhǔn)PCR板 |
升溫速度 | 最快4.4°C/s |
降溫速度 | 最快2.2°C/s |
溫控精度 | ±0.2°C |
通道數(shù) | 4個(gè)熒光通道 |
檢測(cè)范圍 | 101–10?拷貝 |
動(dòng)態(tài)范圍 | 6–8個(gè)數(shù)量級(jí) |
檢測(cè)方法 | 光學(xué)多通道同步檢測(cè) |
支持染料 | SYBR Green I、TaqMan探針等 |
四、工作原理
LightCycler® 96 的工作流程遵循標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)時(shí)熒光PCR過(guò)程,其核心為:
模板擴(kuò)增:在熱循環(huán)條件下,由特異性引物、探針、酶等反應(yīng)組分合成目標(biāo)DNA。
熒光監(jiān)測(cè):熒光染料與擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)合,熒光強(qiáng)度隨著擴(kuò)增進(jìn)行而增強(qiáng),系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄每個(gè)循環(huán)的熒光值。
Ct值計(jì)算:軟件自動(dòng)識(shí)別熒光信號(hào)達(dá)到閾值時(shí)的循環(huán)數(shù),生成Ct(Cycle threshold)值。
定量分析:通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或ΔΔCt法對(duì)未知樣品進(jìn)行相對(duì)或絕對(duì)定量。
五、關(guān)鍵特性與優(yōu)勢(shì)
1. 精準(zhǔn)的溫度控制
LightCycler® 96 的溫控模塊采用多點(diǎn)溫度傳感器和閉環(huán)控制算法,保障各孔間溫差控制在±0.2°C以內(nèi)。熱循環(huán)效率高,縮短實(shí)驗(yàn)總耗時(shí)。
2. 多通道熒光檢測(cè)系統(tǒng)
四個(gè)熒光通道可同步采集不同染料信號(hào),適合SYBR Green法和TaqMan探針?lè)ǖ膯沃鼗蚨嘀豍CR實(shí)驗(yàn)。每個(gè)通道設(shè)有獨(dú)立激發(fā)與發(fā)射濾光片,避免通道間信號(hào)干擾,提高檢測(cè)靈敏度和特異性。
3. 軟件智能化分析
LightCycler® 96配套軟件界面簡(jiǎn)潔直觀,提供圖形化編程與數(shù)據(jù)分析功能,包括:
實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線、熔解曲線圖
Ct值自動(dòng)計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)曲線生成與效率評(píng)估
多重?cái)U(kuò)增數(shù)據(jù)整合
此外,軟件支持批量數(shù)據(jù)導(dǎo)出,便于后續(xù)統(tǒng)計(jì)分析與報(bào)告撰寫(xiě)。
4. 開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)設(shè)置
支持用戶自定義擴(kuò)增程序與檢測(cè)方案,適用于多種應(yīng)用需求??蛇M(jìn)行末端熔解曲線分析,用于鑒定引物特異性與判斷非特異擴(kuò)增產(chǎn)物。
六、典型應(yīng)用場(chǎng)景
1. 基因表達(dá)定量
通過(guò)反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR(RT-qPCR)技術(shù),研究目標(biāo)基因在不同處理組、時(shí)間點(diǎn)或組織中的表達(dá)差異。
2. 病原體檢測(cè)
快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌、真菌等病原體DNA/RNA,包括新發(fā)傳染病的快速篩查(如新冠病毒、甲型流感等)。
3. 基因多態(tài)性與突變分析
結(jié)合TaqMan探針或熔解曲線分析技術(shù),識(shí)別單核苷酸多態(tài)性(SNP)與點(diǎn)突變。
4. 拷貝數(shù)變異分析
適用于腫瘤基因擴(kuò)增、拷貝數(shù)異常分析,輔助診斷與藥物靶點(diǎn)篩選。
七、操作流程簡(jiǎn)述
反應(yīng)體系配制:按實(shí)驗(yàn)方案準(zhǔn)備引物、探針、酶等反應(yīng)組分,分裝于96孔板中。
程序設(shè)置:在軟件中設(shè)定熱循環(huán)參數(shù),包括初始變性、退火、延伸步驟及熒光采集通道。
加載樣品:將PCR板封膜后置于儀器托盤(pán)內(nèi)。
啟動(dòng)實(shí)驗(yàn):點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕后,系統(tǒng)自動(dòng)執(zhí)行熱循環(huán)并采集實(shí)時(shí)熒光信號(hào)。
數(shù)據(jù)分析:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,使用軟件生成擴(kuò)增曲線、計(jì)算Ct值、進(jìn)行定量分析或熔解曲線判斷。
八、儀器維護(hù)與注意事項(xiàng)
為確保設(shè)備長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行,應(yīng)定期進(jìn)行以下操作:
清潔光學(xué)模塊:用無(wú)塵布擦拭樣品托盤(pán),避免熒光通道污染。
校準(zhǔn)溫控系統(tǒng):使用標(biāo)準(zhǔn)板驗(yàn)證溫控均一性,必要時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)校準(zhǔn)。
軟件升級(jí)與備份:定期檢查軟件更新,導(dǎo)出重要實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)防止丟失。
防止冷凝水進(jìn)入儀器:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中避免樣品板冷凝水倒流。
九、發(fā)展趨勢(shì)與展望
隨著分子診斷技術(shù)的發(fā)展,實(shí)時(shí)PCR儀器正朝向多通道、高通量、小型化與自動(dòng)化方向演進(jìn)。LightCycler® 96 在提供可靠數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,若結(jié)合自動(dòng)加樣系統(tǒng)、生物信息分析平臺(tái)等,將更好地滿足精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等多場(chǎng)景應(yīng)用。
十、結(jié)語(yǔ)
羅氏LightCycler® 96 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀以其穩(wěn)定的性能、友好的軟件操作體驗(yàn)以及多種兼容的實(shí)驗(yàn)方案,為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了可靠的技術(shù)平臺(tái)。盡管在通量和自動(dòng)化程度上尚有拓展空間,但作為科研與教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)工具,其表現(xiàn)足以支撐日常分析任務(wù)。未來(lái),結(jié)合上游核酸提取與下游數(shù)據(jù)解讀系統(tǒng)的整合,qPCR平臺(tái)的智能化水平有望進(jìn)一步提升。
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