一、試劑基本信息

英文名稱：4ARM-PEG-Acetal（2）/Maleimide（2），4ARM-PEG-Acetal（3）/Maleimide（1）

中文名稱：四臂聚乙二醇-乙醛（2）/馬來酰亞胺（2）

二、化學(xué)性質(zhì)

1.水解反應(yīng)：

縮醛基團(tuán)在酸性條件下可以水解，生成醛基。這一過程可以通過調(diào)節(jié)pH值來控制，適用于需要條件性釋放的生物偶聯(lián)反應(yīng)。

2.邁克爾加成反應(yīng)：

馬來酰亞胺基團(tuán)能夠與巰基發(fā)生特異性反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這一反應(yīng)具有高選擇性和高效性，常用于生物分子的修飾和偶聯(lián)。

三、試劑詳細(xì)信息

分子量：2000，5000，10000，20000，40000（可定制）

規(guī)格：1g、5g、10g（可按需包裝）

純度：95％+

試劑性狀：由分子量決定，液體或者固體

溶解性：溶部分有機(jī)溶液，溶于水。

供應(yīng)商：西安凱新生物科技

儲(chǔ)存條件：不超-20℃干燥、避光儲(chǔ)存；不可反復(fù)凍融，現(xiàn)配現(xiàn)用！

注意事項(xiàng)：該試劑僅用于科研，不可用于診療。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

1.藥物遞送系統(tǒng)：

通過四臂PEG骨架，可以將不同的功能基團(tuán)（如縮醛和馬來酰亞胺）引入到同一分子中，實(shí)現(xiàn)多功能化藥物載體的設(shè)計(jì)。例如，縮醛基團(tuán)可用于靶向分子的條件性釋放，而馬來酰亞胺基團(tuán)可用于與抗體或蛋白質(zhì)的偶聯(lián)。

2.生物偶聯(lián)：

馬來酰亞胺基團(tuán)可用于修飾蛋白質(zhì)、抗體或納米顆粒，而縮醛基團(tuán)可用于進(jìn)一步偶聯(lián)其他生物分子或靶向配體。這種雙功能化的設(shè)計(jì)使得該分子在生物偶聯(lián)中具有很高的靈活性。

3.材料表面修飾：

通過馬來酰亞胺基團(tuán)與巰基的反應(yīng)，可以將該分子固定在材料表面，賦予材料新的功能（如生物相容性、抗污性等）?？s醛基團(tuán)則可用于進(jìn)一步的功能化修飾。

五、優(yōu)勢(shì)

1.多功能化設(shè)計(jì)：

四臂結(jié)構(gòu)允許同時(shí)引入兩種不同的活性基團(tuán)（縮醛和馬來酰亞胺），為分子設(shè)計(jì)提供了更高的靈活性和多樣性。

2.反應(yīng)選擇性：

縮醛基團(tuán)和馬來酰亞胺基團(tuán)的反應(yīng)條件不同，可以實(shí)現(xiàn)分步修飾，避免交叉反應(yīng)。

3.生物相容性：

PEG鏈段賦予分子良好的水溶性和生物相容性，適用于生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。

六、相關(guān)試劑

SAc-PEG-SAc

Silane-PEG-NHS，NHS-PEG-SIL，MW：3400

Silane-PEG-NH2，Silane-PEG-amine，MW：10000

IA-PEG-Silane，MW：3400

Silane-PEG-acid，Silane-PEG-COOH，MW：1000

Bis SAc-PEG，MW：2000

PCL-PEG-PCL

Stearic acid-PEG-aldehyde

STA-PEG-CHO，MW：20000

Maleimide-PEG-aldehyde

MAL-PEG-CHO，MW：20000

DBCO-PEG-ALD

DBCO-PEG-Aldehyde，MW：10000

SPDP-PEG-ALD

4-Arm PEG-Alkyne，MW：10000

m-PEG3-S-PEG2-OH

2173095-09-3

DSPE-PEG-Silane，DSPE-PEG-SIL，MW：1000

8-Arm PEG-Chloride，8-Arm PEG-Cl，MW：10000

Acrylamide-PEG-OH

ACA-PEG-OH，MW：1000

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