細(xì)胞培養(yǎng)的基本知識
操作前準(zhǔn)備工作:
1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;
3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置-20度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
5.各種凍存的液體復(fù)溫時應(yīng)邊搖邊融化,否則有的液體(特別是培養(yǎng)基)容易產(chǎn)生沉淀;
6.培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌)至少每月一次;
7.進(jìn)入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數(shù)量較多,培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,開開后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋用完后同樣操作,整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點(diǎn)。
復(fù)蘇:
1.應(yīng)遵守慢凍快融的原則,先將水溫鍋調(diào)至37-37.5度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化;
2.在無菌臺內(nèi)將完全培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶內(nèi),約5ml左右,然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
傳代:
1.貼壁細(xì)胞:
對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml完全培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入完全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
2.懸浮細(xì)胞:
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心500rpm,5min后加入完全培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
無菌操作:
簡要介紹:
1.將試驗(yàn)用品放入超凈工作臺用紫外線照射30分鐘;2. 照射30分鐘后,進(jìn)入緩沖間,換滅菌的無菌衣,換專用拖鞋;3.手部用5%的潔爾滅浸泡2分鐘,進(jìn)入潔凈區(qū)后,用75%的酒精棉球再次擦拭裸露的手部。4.最好戴口罩;5.操作時盡量靠近火焰;6.裝培養(yǎng)基的瓶子等不要直接口向上,用一個架子斜放,瓶口朝向火焰;7.標(biāo)準(zhǔn)操作,不要讓無菌吸管到處碰來碰去;8.中途出入無菌室,再次操作時,一定要再次用75%的酒精棉球消毒。
活細(xì)胞計(jì)數(shù):
1、先消化吹打使細(xì)胞盡量變成單細(xì)胞懸液;
2、取出細(xì)胞液按你的濃度加入臺盼蘭置室溫5分鐘左右;
3、準(zhǔn)備好潔凈的計(jì)數(shù)板及蓋玻片放在一旁,用玻璃滴管吸取染好并輕輕吹勻的細(xì)胞液,將滴管尖端輕輕靠在蓋玻與計(jì)數(shù)板的縫隙間,微微捏一下滴管膠頭細(xì)胞自動就被吸到計(jì)數(shù)板里了(捏重了細(xì)胞不均勻,計(jì)數(shù)不準(zhǔn),細(xì)胞還會流出)。
4、在鏡下計(jì)數(shù)。
四角的4個大方格內(nèi)細(xì)胞總數(shù)÷4×10000=你滴入時細(xì)胞液每ml的細(xì)胞數(shù)。
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