一、RT-PCR反轉(zhuǎn)錄

反轉(zhuǎn)錄試劑盒I（含gDNA去除劑）

產(chǎn)品介紹
本試劑盒將去除基因組DNA（gDNA）酶和buffer進(jìn)行了一管化處理，專(zhuān)為兩步法 RT-PCR 第一步實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的超高靈敏度 RT-PCR 反應(yīng)系統(tǒng)，可以從極低量的總 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一鏈 cDNA，并能夠通讀 GC 含量高、二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA 模板。通常通過(guò)柱純化的RNA經(jīng)?；烊胛⒘康膅DNA，當(dāng)檢測(cè)目的基因中存在假基因或者無(wú)法橫跨內(nèi)含子設(shè)計(jì)引物時(shí)，混入的gDNA會(huì)被當(dāng)成模板擴(kuò)增，影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。本試劑盒增加了具有強(qiáng)力降解DNA的gDNA清除劑，通過(guò)該組分將混入RNA的gDNA降解，無(wú)需純化即可對(duì)RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。另外，本產(chǎn)品將引物配比、反轉(zhuǎn)錄酶和RNase抑制劑優(yōu)化成mix形式，精簡(jiǎn)了試劑盒組成，非常簡(jiǎn)便操作，而且對(duì)后續(xù)Realtime PCR反應(yīng)體系影響也降到很低。

產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 去除gDNA：只需2分鐘，就可以實(shí)現(xiàn)去除基因組DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，組分更少，操作更快；逆轉(zhuǎn)錄只需15min就可以完成。
3. 對(duì)后續(xù)qPCR反應(yīng)適用性：通過(guò)組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液的影響降到很低。
4. 高靈敏度：對(duì)極少量的RNA模板也可以進(jìn)行良好的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

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反轉(zhuǎn)錄試劑盒II（含gDNA去除劑）

產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品是在反轉(zhuǎn)錄試劑盒I基礎(chǔ)上采用了最新研制的耐高溫(>50?C)，極速擴(kuò)增的反轉(zhuǎn)錄酶，專(zhuān)為兩步法 RT-PCR 第一步實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的超高靈敏度 RT-PCR 反應(yīng)系統(tǒng)，可以從極低量（pg級(jí)到ug級(jí)）的總 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一鏈 cDNA，并能夠通讀 GC 含量高、二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的 RNA 模板。通常通過(guò)柱純化的RNA經(jīng)?；烊胛⒘康膅DNA，當(dāng)檢測(cè)目的基因中存在假基因或者無(wú)法橫跨內(nèi)含子設(shè)計(jì)引物時(shí)，混入的gDNA會(huì)被當(dāng)成模板擴(kuò)增，影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。本試劑盒增加了具有強(qiáng)力降解DNA的gDNA清除劑，通過(guò)該組分將混入RNA的gDNA降解，無(wú)需純化即可對(duì)RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。另外，本產(chǎn)品將引物配比、反轉(zhuǎn)錄酶和RNase抑制劑優(yōu)化成mix形式，精簡(jiǎn)了試劑盒組成，非常簡(jiǎn)便操作，而且對(duì)后續(xù)Realtime PCR反應(yīng)體系影響也降到很低。

產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 去除gDNA：只需2分鐘，就可以實(shí)現(xiàn)去除基因組DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，組分更少，操作更快；逆轉(zhuǎn)錄只需5min就可以完成。
3. 對(duì)后續(xù)qPCR反應(yīng)適用性：通過(guò)組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液的影響降到很低。
4. 高靈敏度：對(duì)極少量的RNA模板也可以進(jìn)行良好的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

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二、qPCR熒光定量

2X SYBRgreen Realtime PCR mix

產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR的專(zhuān)用2×濃度預(yù)混液。利用HotStart Taq DNA Polymerase高溫加熱前，anti-Taq單克隆抗體與Taq酶結(jié)合，抑制Taq酶的聚合酶活性，從而抑制在低溫條件下出現(xiàn)的由引物和模板DNA非特異性雜交或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。Anti-Taq單克隆抗體在PCR反應(yīng)第一循環(huán)的變性步驟中已失活，不會(huì)阻礙之后的Taq Polymerase反應(yīng)，大大提高了PCR反應(yīng)的靈敏度及特異性。優(yōu)化濃度的SYBR Green I 熒光染料，特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中SYBR Green I染料分子熒光信號(hào)不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加同步，熒光可以在退火或延伸階段測(cè)定。

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2X SYBR Premix EsTaq (with Tli RNaseH)

產(chǎn)品介紹
本品采用Sybrgreen嵌合熒光法進(jìn)行熒光定量的專(zhuān)用試劑。制品中含有熒光定量反應(yīng)的最適濃度Sybrgreen，是一種2×濃度的預(yù)混試劑，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，PCR反應(yīng)液的配制十分方便簡(jiǎn)單。制品中使用了antiTaq抗體的Hot Start法用DNA聚合酶，與熒光定量反應(yīng)適合Buffer組合，可以有效抑制非特異性的PCR擴(kuò)增，大大提高PCR的擴(kuò)增效率，可以進(jìn)行高靈敏度的熒光定量擴(kuò)增反應(yīng)。另外，本品中添加了Tli RNaseH (耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)，可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對(duì)PCR反應(yīng)造成的阻害作用。適合于快速熒光定量擴(kuò)增反應(yīng)，可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，對(duì)靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測(cè)，重復(fù)性好，可信度高。

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