一、試劑盒的組成與工作原理

試劑盒的組成

一步法 TUNEL 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（紅色熒光）是一種基于脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法（TUNEL）的試劑盒，專門用于檢測細(xì)胞凋亡過程中 DNA 片段化。該試劑盒主要包含以下幾種關(guān)鍵組分：

• TUNEL 反應(yīng)混合液：包含 TdT 酶和紅色熒光標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸（如 Cy3-dUTP）。TdT 酶能夠?qū)⒓t色熒光標(biāo)記的 dUTP 添加到 DNA 的 3'-OH 末端，從而實(shí)現(xiàn)對凋亡細(xì)胞 DNA 斷裂的標(biāo)記。

• 洗滌緩沖液：用于去除未結(jié)合的標(biāo)記物和其他雜質(zhì)，確保檢測信號的特異性和準(zhǔn)確性。

• 封片介質(zhì)：用于封片，防止樣本干燥和熒光淬滅。

工作原理

在細(xì)胞凋亡過程中，DNA 會(huì)發(fā)生雙鏈或單鏈斷裂，產(chǎn)生大量的粘性 3'-OH 末端。TUNEL 技術(shù)正是基于此原理，通過 TdT 酶將標(biāo)記的 dUTP 添加到 DNA 的斷裂末端。在一步法 TUNEL 檢測試劑盒中，反應(yīng)混合液中的 TdT 酶和紅色熒光標(biāo)記的 dUTP 共同作用，將紅色熒光標(biāo)記物（如 Cy3）連接到 DNA 的 3'-OH 末端。正常細(xì)胞或增殖細(xì)胞由于 DNA 完整性較高，幾乎不產(chǎn)生 3'-OH 末端，因此熒光標(biāo)記較少，而凋亡細(xì)胞則會(huì)因?yàn)?DNA 斷裂產(chǎn)生大量紅色熒光信號。通過熒光顯微鏡觀察，可以清晰地區(qū)分出凋亡細(xì)胞和正常細(xì)胞。

二、操作使用方法

細(xì)胞或組織樣本準(zhǔn)備

1. 細(xì)胞培養(yǎng)與固定：對于貼壁細(xì)胞，使用胰蛋白酶消化并收集細(xì)胞，懸浮細(xì)胞直接收集。將細(xì)胞以適量的密度接種在培養(yǎng)皿或蓋玻片上，進(jìn)行凋亡誘導(dǎo)處理（如藥物處理、輻射等）。處理結(jié)束后，用 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，去除培養(yǎng)基和其他成分。加入 4% 多聚甲醛固定細(xì)胞 15 - 30 分鐘。

2. 組織切片處理：對于組織樣本，將組織快速冷凍或固定后進(jìn)行切片。冷凍切片厚度一般為 8 - 15 μm，石蠟切片厚度一般為 4 - 6 μm。脫蠟（石蠟切片）后，用 PBS 洗滌切片兩次。

細(xì)胞通透化處理

對于某些類型的細(xì)胞或組織，可能需要進(jìn)行通透化處理以增強(qiáng) TUNEL 反應(yīng)的效果。使用 0.1% - 0.2% Triton X-100 處理細(xì)胞或組織切片 2 - 5 分鐘，以增加細(xì)胞膜的通透性，使 TdT 酶和反應(yīng)底物能夠更好地進(jìn)入細(xì)胞核。處理后用 PBS 洗滌兩次。

TUNEL 反應(yīng)

1. 反應(yīng)混合液配制：按照試劑盒說明書的要求，將 TUNEL 反應(yīng)混合液各組分按比例混合。一般包括 TdT 酶、Cy3-dUTP 和相關(guān)緩沖液。

2. 反應(yīng)過程：將 TUNEL 反應(yīng)混合液滴加在細(xì)胞或組織切片上，確保反應(yīng)液覆蓋整個(gè)樣本。對于細(xì)胞樣本，一般每孔（96 孔板）加入 50 - 100 μL 反應(yīng)液；對于組織切片，根據(jù)切片大小調(diào)整反應(yīng)液體積。在 37℃、濕度較高的環(huán)境中孵育 1 - 2 小時(shí)。孵育時(shí)間應(yīng)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求和樣本類型進(jìn)行優(yōu)化。

染色與封片

反應(yīng)結(jié)束后，用洗滌緩沖液洗滌細(xì)胞或組織切片 3 次，每次 5 分鐘，以去除未結(jié)合的反應(yīng)混合液和其他雜質(zhì)。對于需要復(fù)染的樣本，可使用 DAPI 或其他核染料進(jìn)行細(xì)胞核染色，按照相應(yīng)染料的說明書進(jìn)行操作。最后，滴加適量的封片介質(zhì)，蓋上蓋玻片，輕壓使其平整，避免產(chǎn)生氣泡。

熒光顯微鏡觀察與圖像分析

將封片后的樣本置于熒光顯微鏡下觀察。使用合適的激發(fā)和發(fā)射濾光片組合，Cy3 的激發(fā)波長一般為 540 - 550 nm，發(fā)射波長為 570 - 590 nm；DAPI（如有復(fù)染）的激發(fā)波長為 350 - 360 nm，發(fā)射波長為 450 - 460 nm。在熒光顯微鏡下，凋亡細(xì)胞會(huì)顯示出紅色熒光（Cy3 標(biāo)記的 DNA 斷裂處），細(xì)胞核（如用 DAPI 染色）會(huì)顯示藍(lán)色熒光。通過觀察和拍照記錄熒光信號，可以對細(xì)胞凋亡情況進(jìn)行定性和定量分析。

三、質(zhì)量控制與注意事項(xiàng)

質(zhì)量控制

一步法 TUNEL 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（紅色熒光）應(yīng)保存在 4℃左右的低溫環(huán)境中，避免光照直射和溫度波動(dòng)過大。在保存過程中，注意密封保存，防止試劑揮發(fā)或吸收水分。每一批次的試劑盒都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，確保其性能符合要求。

注意事項(xiàng)

1. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境控制：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在無菌環(huán)境下進(jìn)行，避免樣本受到污染。使用的試劑、培養(yǎng)容器和操作工具都應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理。操作應(yīng)在超凈工作臺中進(jìn)行，以降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

2. 染色時(shí)間優(yōu)化：TUNEL 反應(yīng)時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行優(yōu)化。過短的反應(yīng)時(shí)間可能導(dǎo)致標(biāo)記不充分，影響檢測結(jié)果；過長的反應(yīng)時(shí)間則可能導(dǎo)致非特異性標(biāo)記，增加背景信號。建議在正式實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行小規(guī)模的預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定最佳的反應(yīng)時(shí)間。

3. 避光操作：TUNEL 反應(yīng)中的熒光標(biāo)記物對光敏感，操作過程中應(yīng)盡量減少樣本的光照時(shí)間，以防止熒光淬滅。在染色和封片過程中，應(yīng)使用適當(dāng)?shù)谋芄獯胧?，如使用避光罩或在暗室中操作?/p>

4. 細(xì)胞狀態(tài)監(jiān)測：實(shí)驗(yàn)全程觀察細(xì)胞狀態(tài)，確保良好生理狀態(tài)，異常時(shí)及時(shí)調(diào)整條件。