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            新品│TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TDT)

            來(lái)源:賽爾瑞成(北京)生命科學(xué)技術(shù)有限公司   2023年10月18日 10:54  

            TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TDT)

            ★高活性 ★低殘留

            轉(zhuǎn)移酶.jpg



            產(chǎn)品介紹
            TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長(zhǎng)度可達(dá)300nt。
            該酶廣泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修飾堿基(如ddNTP、DIGdUTP)標(biāo)記DNA 3’末端或TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記技術(shù)(如細(xì)胞凋亡的原位檢測(cè))等試驗(yàn)。


            來(lái)源
            大腸桿菌原核表達(dá)


            活性定義
            在37℃,60分鐘內(nèi),催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羥基末端中所需的酶量定義為1個(gè)活性單位。


            失活條件
            75°C加熱20分鐘


            包裝清單


            組分含量(1000U)
            TdT末端轉(zhuǎn)移酶 (20 U/μl)50μl
            10× TdT Buffer1.5ml
            2.5 mmol/L CoCl21.5ml





            數(shù)據(jù)對(duì)比


            檢測(cè)項(xiàng)目不同廠家樣品檢測(cè)對(duì)比
            國(guó)外某廠家國(guó)內(nèi)某廠家賽爾瑞成CR2001
            活性20 U/ul0.5 U/ul20 U/ul
            非特異性
            核酸酶殘留
            1ug DNA未發(fā)生降解
            (1ul添加量)
            1ug DNA發(fā)生嚴(yán)重降解
            (1ul添加量)
            1ug DNA未發(fā)生降解
             (1ul添加量)






            注意事項(xiàng)
            1)適量EDTA可使TdT轉(zhuǎn)移酶的活性喪失。
            2)金屬離子螯合劑,較高濃度的銨根離子、氯離子、碘離子和磷酸根離子都對(duì)TdT轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制作用。
            3)DNA末端 mol數(shù)的計(jì)算示例,長(zhǎng)度為100bp的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
            4)很多時(shí)候,由于CoCl2無(wú)法與下游應(yīng)用兼容,需要采用過(guò)柱方法純化反應(yīng)產(chǎn)物。


            產(chǎn)品目錄

            貨號(hào)

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            目錄價(jià)格

                CR2001    

                  TdT末端轉(zhuǎn)移酶      

                1000U    

                  878      


            注:本產(chǎn)品僅供研究用,請(qǐng)勿用于人體及動(dòng)物的治療、臨床診斷或作為食品、化妝品、家庭用品的添加劑等用途。



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