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這么準確的icp光譜儀怎么還產(chǎn)生誤差了？
雖然icp光譜儀本身測量精度很高，但在測定樣品中元素含量時，成果通常與實踐含量不一致，存在必定差錯。并且，因為多種要素的影響，有些資料的含量很低。以下是對過錯的類型和來源以及怎么避免過錯的剖析。依據(jù)差錯的性質和原因，差錯可分為以下幾類：
1、體系過錯的來源
（1）當標準樣品和樣品的含量和化學成分不*相一起，基質線和剖析線的強度可能會發(fā)生變化，然后引進差錯。
（2）當標準樣品和樣品的物理性質不*相一起，激起特性線會不同，導致體系差錯。
?。?）鑄鋼試樣的金屬安排與退火、淬火、回火、熱軋和鍛鋼試樣的金屬安排不一起，測得的數(shù)據(jù)也會不同。
?。?）不知道元素譜線的重疊干擾。例如，在鍛煉過程中加入脫氧劑和脫磷劑時，會混入不知道合金元素，造成體系差錯。
?。?）為消除體系差錯，有必要嚴格遵守標準樣品制備的要求。為了檢查體系差錯，需求運用化學剖析方法來剖析校準成果。
2、偶爾過錯的來源
與樣品成分不均勻有關的差錯。因為icp光譜儀光電光譜剖析消耗的樣品很少，樣品中元素分布不均勻、結構不均勻導致不同部位的剖析成果不同，然后發(fā)生意外差錯。主要原因如下：
?。?）鍛煉過程中帶入的夾雜物和偏析導致樣品中元素分布不均。
?。?）缺點、氣孔、裂縫、砂孔等。
?。?）交叉研磨圖案、研磨樣品過熱、樣品研磨面放置時間過長、指紋等要素。
?。?）為削減偶爾差錯，需求細心取樣以消除樣品的不均勻性和樣品的鑄造缺點，或需求重復剖析以削減剖析差錯。
3、其他要素的差錯
?。?）氬氣不純。當氬氣中含有氧氣和水蒸氣時，激起點會變差。如果氬氣管道和電極夾中有污染物不能排放，icp光譜儀剖析成果就會很差。
?。?）室內(nèi)溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，下降信噪比。高濕度容易導致高壓元件泄漏和放電，使剖析成果不穩(wěn)定。
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