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藥物溶解過程崩解是指藥物制劑在吸收前的物理溶解過程。崩解時間指在一定條件下，丸、片、膠囊劑崩解變?yōu)轭w粒的時間，曾一度被認(rèn)為是影響口服藥物生物利用度的主要因素，現(xiàn)已認(rèn)識到，崩解，尤其水難溶性制劑的崩解，并不意味著吸收。崩解度是指某些藥物劑型（片劑、丸劑等），使用藥典規(guī)定的檢測裝置，在一定條件下測得的全部崩解并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。所用崩解介質(zhì)通常是水、人工腸液、人工胃液。測定溫度為對37±0.5℃。是衡量藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。
根據(jù)藥典對于崩解的要求：除另有規(guī)定外，凡是測定溶出度的片劑，都不需要再檢測崩解時限。崩解儀在片劑領(lǐng)域的應(yīng)用還是廣泛存在的。因此我公司ZB-1G智能崩解儀產(chǎn)品是在總結(jié)了多年經(jīng)驗的基礎(chǔ)上應(yīng)用新技術(shù)和設(shè)計理念開發(fā)而成的，外形美觀，結(jié)構(gòu)合理，性能可靠，各項指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。為促進我國藥品質(zhì)量的提高而不斷努力。
ZB-1G智能崩解儀是根據(jù)《中華人民共和國藥典》有關(guān)口服固體制劑崩解時限檢測的規(guī)定而研制的機電一體化藥檢儀器。它的主要功用是提供一個與人體胃器官相類似的試驗環(huán)境，該儀器采用單片微電腦控制系統(tǒng)，通過溫度傳感器對水浴溫度進行恒溫控制；儀器可以自動設(shè)定預(yù)置溫度為37.0℃，通過兩個同步電機對兩組吊籃的升降運動時間分別進行控制。
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