導(dǎo)讀

2019年，“非洲豬瘟”疫情持續(xù)，為全面提升動(dòng)物疫病防控能力，中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心與中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心于去年8月編制了非洲豬瘟病毒檢測(cè)操作試行規(guī)程。該規(guī)程從分子生物學(xué)角度出發(fā)，針對(duì)非洲豬瘟病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)，主要方式為常規(guī)PCR檢測(cè)和實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)。多種病毒同時(shí)檢測(cè)是常規(guī)PCR方法的特點(diǎn)。

微芯片電泳儀MultiNA是常規(guī)PCR檢測(cè)方法之一，快速自動(dòng)化的方式檢測(cè)多重PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，可適用于古典豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒、禽流感病毒、冠狀病毒等各類(lèi)RNA、DNA病毒。

下面以古典豬瘟病毒檢測(cè)方法為例，介紹MultiNA在病毒檢測(cè)中的應(yīng)用。

★古典豬瘟病毒檢測(cè)方法★

基于病原學(xué)檢測(cè)指南的古典豬瘟病毒標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)流程

古典豬瘟病毒(CSFV)是一種單股正鏈RNA病毒，屬于黃病毒科瘟病毒屬。CSFV在抗原和結(jié)構(gòu)方面與牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)和邊境病病毒(BDV)非常相似，屬于同一屬。病原學(xué)檢測(cè)指南中，可以使用RT-PCR方法檢測(cè)瘟病毒屬的擴(kuò)增片段。這些擴(kuò)增產(chǎn)物被限制性?xún)?nèi)切酶切斷，進(jìn)一步通過(guò)微芯片電泳儀MultiNA檢測(cè)，確定是否古典豬瘟病毒(CSFV)。

MultiNA應(yīng)用于野豬來(lái)源的古典豬瘟病毒檢測(cè)

古典豬瘟病毒也會(huì)感染野豬，是引發(fā)古典豬瘟的感染途徑之一，通常用病原學(xué)檢測(cè)方法確認(rèn)野生動(dòng)物的感染情況。在這里我們介紹，使用MultiNA進(jìn)行野豬來(lái)源的古典豬瘟病毒檢測(cè)的方法。

注：非洲豬瘟(一種DNA病毒)是一種不同于古典豬瘟的傳染病。檢測(cè)方法為，PCR擴(kuò)增（擴(kuò)增產(chǎn)物，231 bp）之后，擴(kuò)增產(chǎn)物被限制性?xún)?nèi)切酶切斷，并檢測(cè)出135 bp和96 bp片段。MultiNA的分離能力可以同時(shí)滿(mǎn)足非洲豬瘟和古典豬瘟。

★MultiNA特點(diǎn)★

MultiNA的3大特點(diǎn)提高實(shí)驗(yàn)效率

1、 是否想要更多時(shí)間專(zhuān)注于您的研究和工作？

2、 是否覺(jué)得分析數(shù)據(jù)和編寫(xiě)報(bào)告是件麻煩事？

3、是否曾經(jīng)因不明確的結(jié)果苦惱過(guò)？

★試劑盒選擇★

不同的試劑盒的選擇即可滿(mǎn)足各種應(yīng)用需求！

基因編輯中的應(yīng)用

含有突變位點(diǎn)的區(qū)域進(jìn)行PCR，通過(guò)對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行變性、退火形成異源雙鏈DNA。

MultiNA的高靈敏度、高分辨率可分離檢測(cè)異源雙鏈DNA，能確認(rèn)只有鏈長(zhǎng)差異導(dǎo)致很難區(qū)分的短突變。

NGS中的應(yīng)用

MultiNA帶有NGS文庫(kù)質(zhì)控所需的彌散（smear）分析軟件。