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            上海乾思生物科技有限公司
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            基因組文庫(Genomic Library)構(gòu)建技術(shù)服務

            時間:2015/7/1閱讀:415
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            關(guān)鍵詞:基因組文庫(Genomic Library)構(gòu)建技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務
            簡介:世界*品牌基因組文庫(Genomic Library)構(gòu)建技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務原裝,質(zhì)量保證,*。
            基因組文庫(Genomic Library)構(gòu)建技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
            我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
            產(chǎn)品品牌:基因組文庫(Genomic Library)構(gòu)建技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
            測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>基因組DNA文庫包括了基因組所有順序的隨機克隆片段。一個好的基因組DNA文庫的大小應足夠大,以便包括所有的基因DNA順序。DNA克隆片段也應足夠大,其中包括整個基因、連接基因及它們穩(wěn)定形式所要的側(cè)翼順序。為了獲得高的克隆效率和較大的插入片段,λ噬菌體載體和質(zhì)粒經(jīng)常被使用構(gòu)建基因組DNA文庫。λ噬菌體文庫易于操作,噬菌體載體上有多克隆位點。λ噬菌體能容納10-50kb插入DNA,載體類型應根據(jù)所要基因組DNA的大小和用途來選擇。
            構(gòu)建一個基因組DNA文庫的基本步驟:
            ①分離純化基因組DNA;
            ②切割DNA成合適大小的片段以用于克??;
            ③載體DNA的制備;
            ④把基因組DNA段和載DNA連接;
            ⑤包裝重組分子;
            ⑥測定入噬菌體滴度;
            ⑦擴增DNA文庫;
            ⑧評估文的質(zhì)量。
            基因組文庫構(gòu)建步驟:1、載體: 
            l噬菌體:48.5kb,插入型(zui多可容納9kb)、取代型(可容納 38-51kb,zui適19-20kb), EMBL, Charon 粘性質(zhì)粒(Cosmid):4-6kb, 質(zhì)粒+噬菌體的性質(zhì),可容納大片段的外源基因,zui多可容納46kb。 酵母人工染色體克隆體系(YAC,Yeast Artificial Chromosome  Cloning System) 插入大小200—1000kb 2、 載體DNA的制備: 高分子量的外源DNA 100-150kb載體DNA酶切反應-----載體臂的純化-----載體脫磷處理(常用BamHI)   (蔗糖密度梯度離心)  (堿性磷酸酶) 3、連接和包裝:外源片段與兩臂之間的比例,包裝蛋白 4、感染宿主菌:選擇合適的宿主菌,LE392, NM538, NM539, KW251等 5、基因組文庫的保存和擴增: 6、測滴度,要在106fu以上
            7、保存:氯仿4℃,7% DMSO -70℃
            需要注意:
            (1)電泳時,要選用合適的DNA Ladder,以保證電泳后可以準確定位所需分子量的DNA。
            (2)電泳以后,應盡量縮短用紫外光照射目標DNA的時間,否則會顯著降低克隆效率。
            (3)回收DNA的時候,應該要避免過度離心,以防止DNA被剪切,降低文庫質(zhì)量。
            方法
            1。將50μl BAC轉(zhuǎn)化菌的培養(yǎng)物接種到500ml含12。5μg/ml氯霉素的LB液體培養(yǎng)基中,37℃ 震蕩(280rpm)培養(yǎng)12到16小時。
            2。2500g,4℃,離心15min,收集菌體。
            3。用100ml冰預冷的STE重新懸浮細菌沉淀。按步驟2方法離心收集細菌。
            4。用24ml含RNase(100μg/ml)的堿性裂解液I溶解細菌。加溶菌酶至終濃度為1mg/ml。
            5。加入24ml新鮮配置的堿性裂解液II。蓋緊離心瓶蓋,輕輕翻轉(zhuǎn)瓶子數(shù)次,使內(nèi)容物*混勻,冰裕5min。
            6。加入24ml冰預冷的堿性裂解液III,蓋緊瓶蓋,輕輕翻轉(zhuǎn)瓶子數(shù)次,使內(nèi)容物*混勻,置冰上5min。
            7。15000g,4℃,離心10min,將上清轉(zhuǎn)移到另一離心瓶中,棄沉淀。
            8。加等體積的酚:氯仿。輕輕翻轉(zhuǎn)離心瓶數(shù)次,混勻。3000g,室溫離心15min。
            9。將水相移至另一離心瓶中,加入等體積的異丙醇,翻轉(zhuǎn)離心瓶數(shù)次,混勻。
            10。15,000g,室溫離心15分鐘,回收核酸沉淀。
            11。棄上清,用20ml 70%乙醇漂洗沉淀。
            12。棄乙醇,風干使乙醇揮發(fā)殆盡。
            13。小心將BAC DNA沉淀溶于0。2ml TE (pH8。0) 中。

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