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            上海乾思生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第17年

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            SNP檢測|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

            時(shí)間:2015/7/1閱讀:448
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            關(guān)鍵詞:SNP檢測|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
            簡介:世界*品牌SNP檢測|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
            SNP檢測|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
            我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí),我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
            產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
            測序?qū)嶒?yàn)流程:
            PCR-測序法:
            zui經(jīng)典的方法,通過PCR擴(kuò)增包含SNP位點(diǎn)的片段,測序獲得SNP位點(diǎn)信息,適于調(diào)查未知SNP位點(diǎn)和連續(xù)分布(1kb以內(nèi))的SNP位點(diǎn)信息。
            PCR-限制性酶切;
            如果某個(gè)SNP位點(diǎn)恰好是限制性酶切位點(diǎn),則通過PCR酶切再結(jié)合電泳分析不失為一種簡單經(jīng)濟(jì)的區(qū)分方法,適于單個(gè)的SNP位點(diǎn)分析。
            連接酶檢測反應(yīng)(LDR)分型方法:
            連接酶只能連接與模板*互補(bǔ)的兩個(gè)片段,利用連接酶這一特性,通過對(duì)需檢測SNP位點(diǎn)上下游設(shè)計(jì)特異性標(biāo)記探針,在連接酶的作用下,當(dāng)特異性的寡核苷酸探針與互補(bǔ)靶序列DNA*配對(duì)時(shí)連接反應(yīng)得以順利進(jìn)行,若寡核苷酸探針與其不*配對(duì),則連接反應(yīng)不能進(jìn)行。zui后通過測序儀檢測標(biāo)記的寡核苷酸探針,得到分型結(jié)果,是一種簡單的分型方法,適于樣本量和位點(diǎn)數(shù)目都不大的SNP分析。
            Taqman探針法;
            利用TAQMAN探針的熒光顯色原理,分別設(shè)計(jì)不同熒光標(biāo)記的Taqman探針覆蓋相應(yīng)SNP位點(diǎn),*匹配的探針得到熒光信號(hào)檢測相應(yīng)的SNP基因型。靈敏度高,適合少數(shù)位點(diǎn)多樣品的SNP掃描。
            HRM:
            用熒光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲線,區(qū)分只有單一堿基不同的PCR擴(kuò)增片段,只能在溫控均一度在±0.1℃的儀器中使用。成本低,適合少數(shù)位點(diǎn)多樣品的SNP掃描。
            質(zhì)譜法:
            質(zhì)譜是帶電原子、分子或分子碎片按分子量(質(zhì)荷比)的大小順序排列的圖譜。質(zhì)譜儀可通過對(duì)物質(zhì)的分子量(質(zhì)荷比)進(jìn)行檢測,達(dá)到區(qū)分、鑒別物質(zhì)的目的。SNP位點(diǎn)兩個(gè)等位基因之間存在分子量差異,通過分型實(shí)驗(yàn)將差異放大,然后以質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測即可達(dá)到SNP分型的目的。適合大樣本量、多位點(diǎn)的掃描。

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