關(guān)鍵詞:RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
RNAi質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來、特異的阻斷體內(nèi)特定基因表達,誘使細胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠以序列同源互補的mRNA為靶目標,降解特定的mRNA.RNAi的發(fā)現(xiàn)具有劃時代的意義,它不僅深入揭示 了細胞內(nèi)基因沉默的機制,而且它還是后基因組時代基因功能分析的有力工具,極大地促進了人類揭示生命奧秘的進程.現(xiàn)在越來越多的研究人員開始采用RNAi 來研究生物體的基因表達.RNAi技術(shù)可廣泛應(yīng)用到包括功能基因組學,藥物靶點篩選,細胞信號傳導通路分析,疾病治療等等.
目前為止較為常用的5種制備siRNAs的方法包括：
·化學合成
·體外轉(zhuǎn)錄
·長片斷dsRNAs經(jīng)RNase III 類降解 (e.g. Dicer, E. coli, RNase III)
·siRNA表達載體或者病毒載體在細胞中表達siRNAs
·PCR制備的siRNA表達框在細胞中表達
獲得高純度的siRNA產(chǎn)物是進行實驗的*步,而轉(zhuǎn)染的效率則是非常關(guān)鍵的因素.
RNAi表達載體的構(gòu)建
1. 目的基因的確定
2、設(shè)計siRNA靶序列
基本步驟：
（1）將100μl感受態(tài)細胞于冰上解凍.
（2）取5μl連接產(chǎn)物加入到感受態(tài)細胞中,輕輕旋轉(zhuǎn)幾次以 混勻內(nèi)容物. 在冰上放置30分鐘.
（3）將管放入預加溫到42℃的水浴中,熱激90秒.快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中,使細胞冷卻1~2分鐘.
（4）每管中加700μl LB培養(yǎng)基,37℃振蕩培養(yǎng)1小時,進行復蘇.
（5）室溫4,000rpm離心5分鐘,棄去上清后,用剩余100μl培養(yǎng)基重懸細胞并涂布到含抗性的LB瓊脂平板表面.注意：細胞用量應(yīng)根據(jù)連接效率和感受態(tài)細胞的效率進行調(diào)整.
（6）將平板置于室溫直至液體被吸收.
（7）倒置平皿,于37℃培養(yǎng),12~16小時后可出現(xiàn)菌落.
RNAi：（RNA interference）RNA干擾
內(nèi)源性或外源性雙鏈RNA(dsRNA)介導的能誘導細胞內(nèi)與其序列同源的特異基因表達沉默或抑制的效應(yīng),誘使細胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型,稱為RNA干擾,它也是體內(nèi)抵御外在感染的一種重要保護機制.
siRNA ：(small interfering RNAs)小干擾RNA
由長dsRNA裂解而成的一種19-25nt的短片斷雙鏈RNA分子,能夠以同源互補序列的RNA為靶目標降解特定的mRNA, RNAi的關(guān)鍵效應(yīng)分子.
shRNAs:(small hairpin RNA )小發(fā)夾RNA
是設(shè)計為能夠形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)的非編碼小RNA分子,shRNA需通過載體導入細胞后,然后利用細胞內(nèi)的酶切機制得到siRNA而zui終發(fā)揮RNA干擾作用.
Dicer：屬于RNaseⅢ 家族,是dsRNA的特異性核酸內(nèi)切酶
RISC：(RNA-inducing silencing complex) RNA誘導的沉默復合體,具有核酸內(nèi)切、外切以及解旋酶活性.