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            上海乾思生物科技有限公司
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            IP和Co-IP技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務

            時間:2015/6/2閱讀:294
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            關(guān)鍵詞:IP和Co-IP技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務
            簡介:世界*品牌IP和Co-IP技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務原裝,質(zhì)量保證,*。
            IP和Co-IP技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
            我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
            產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
            測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)可以:(1)測定兩種目標蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;(2)確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔;(3)分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復合物。
            免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。
            其原理是:當細胞在非變性條件下被裂解時,完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預先結(jié)合固化在argarose的beads上,使之與含有抗原的溶液及抗體反應后,beads上的proreinA就能吸附抗原達到精制的目的。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。
            免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是:當細胞在非變性條件下被裂解時,完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。
            具體操作:
            收獲細胞,加入適量細胞裂解緩沖液(含蛋白酶抑制劑),冰上裂解30min, 細胞裂解液于4°c, zui大轉(zhuǎn)速離心30 min后取上清;
            取少量裂解液以備western blot分析,剩余裂解液加1μg相應的抗體加入到細胞裂解液,4°c緩慢搖晃孵育;
            取10μl protein a 瓊脂糖珠,用適量裂解緩沖液洗3 次,每次3,000 rpm離心3 min;
            將預處理過的10μl protein a 瓊脂糖珠加入到和抗體孵育的細胞裂解液中4°c緩慢搖晃孵育2-4h,使抗體與protein a瓊脂糖珠偶連;
            免疫沉淀反應后,在4°c 以3,000 rpm 速度離心3 min,將瓊脂糖珠離心至管底;將上清小心吸去,瓊脂糖珠用1ml裂解緩沖液洗3-4次;zui后加入15μl的2×sds 上樣緩沖液,沸水煮5分鐘;
            sds-page, western blotting或質(zhì)譜儀分析。
            注意事項
            (1)細胞裂解采用溫和的裂解條件,不能破壞細胞內(nèi)存在的所有蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,多采用非離子變性劑(NP40或Triton X-100)。每種細胞的裂解條件是不一樣的,通過經(jīng)驗確定。不能用高濃度的變性劑(0.2%SDS),細胞裂解液中要加各種酶抑制劑,如商品化的 cocktailer。
            (2)使用明確的抗體,可以將幾種抗體共同使用
            (3)使用對照抗體:
            單克隆抗體:正常小鼠的IgG或另一類單抗
            兔多克隆抗體:正常兔IgG
            在免疫共沉淀實驗中要保證實驗結(jié)果的真實性,應注意以下幾點:
            (1) 確保共沉淀的蛋白是由所加入的抗體沉淀得到的,而并非外源非特異蛋白,單克隆抗體的使用有助于避免污染的發(fā)生;
            (2) 要確??贵w的特異性,即在不表達抗原的細胞溶解物中添加抗體后不會引起共沉淀;
            (3) 確定蛋白間的相互作用是發(fā)生在細胞中,而不是由于細胞的溶解才發(fā)生的,這需要進行蛋白質(zhì)的定位來確定。

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