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在制藥行業(yè)，確保藥物成品中溶劑殘留量符合嚴格標準是至關(guān)重要的安全環(huán)節(jié)。美國藥典（USP）第467章確定了藥品在潛在的殘留溶劑組分，規(guī)定了安全濃度限值，并提供了篩選、確認和定量殘留溶劑的詳細技術(shù)，包括樣品制備和分析條件。

本應(yīng)用文章依據(jù)USP 467要求，使用了配備FID檢測器和珀金埃爾默 HS 2400™頂空進樣器的GC 2400™系統(tǒng)進行溶劑殘留分析，構(gòu)建了一套高效、靈敏的殘留溶劑檢測系統(tǒng)。這套系統(tǒng)不僅能夠準確捕捉樣品中的微小溶劑殘留，還能提供可靠的定量分析數(shù)據(jù)。

圖1：帶有珀金埃爾默HS 2400™頂空進樣器的GC 2400™系統(tǒng)

 

實驗方法

在USP 467標準下，溶劑被分為三類，每類溶劑的殘留限量都有嚴格規(guī)定。本研究通過模擬實驗，成功驗證了該方法對一類、二類及三類殘留溶劑的準確測定能力。

 

表1：1類和2A/2B類殘留溶劑的色譜條件

 

表2：3類殘留溶劑的色譜條件

 

 

實驗結(jié)果

1類殘留溶劑

圖2：1類殘留溶劑混合物的色譜圖的關(guān)鍵部分

 

 

2類殘留溶劑

圖3：2A類殘留溶劑混合物的色譜圖

 

圖4：2B類殘留溶劑混合物的色譜圖

 

3類殘留溶劑

圖5：3類殘留溶劑混合物的色譜圖

 

本文結(jié)論

根據(jù)實驗結(jié)果顯示，配備FID檢測器和珀金埃爾默HS 2400™頂空進樣器的GC 2400™系統(tǒng)為實現(xiàn)苛刻的分離應(yīng)用提供精確的溫度、壓力控制，能夠提供可靠且高度重現(xiàn)的運行結(jié)果，是確保藥品溶劑殘留合規(guī)的有力工具。

想要了解更多關(guān)于使用頂空-氣相（FID）法進行溶劑殘留分析的技術(shù)信息