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            北京普瑞分析儀器有限公司>>技術(shù)文章>>氣相色譜儀歸一化法定量分析

            氣相色譜儀歸一化法定量分析

            閱讀:2557        發(fā)布時間:2013-9-22

             色譜儀:氣相色譜儀歸一化法定量分析

             

              注:本次測量方法以丁醇異構(gòu)體混合物分析為例

              一、儀器及試劑準(zhǔn)備

              1、儀器:氣相色譜儀、色譜柱(5.3.2制備的DNP、氫氣鋼瓶、試劑瓶

              2、試劑:異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正丁醇(AR

              二、配制混合試樣

              用一干燥且潔凈的小瓶青霉素瓶稱取0.4g叔丁醇、0.5g仲丁醇、0.7g異丁醇、0.9g正丁醇稱準(zhǔn)至小數(shù)點后第三位、混合均勻,備用。

              三、連接電源及相應(yīng)的連線,接通載氣,檢查氣路氣密性。

              四、啟動色譜儀,設(shè)置實驗條件如下:柱溫75℃、氣化室溫度160℃、熱導(dǎo)檢測器橋電流150mA、載氣為氫氣、載氣流量2030mL.min-1、記錄紙紙速300mm.h-1、衰減比為1:1。

              五、按儀器操作步驟將儀器調(diào)節(jié)至可進(jìn)樣狀態(tài)待儀器電路和氣路系統(tǒng)達(dá)到平衡,記錄儀基線平直后即可進(jìn)樣。

              六、清洗微量注射器,吸取混合試樣0.6μL進(jìn)樣得各組分的色譜圖。各組分的保留時間符合沸點規(guī)律,出峰順序為叔丁醇(b.p.32.6、仲丁醇(b.p.99.5、異丁醇(b.p.108.1、丁醇(b.p.117.7。如峰信號超出量程以外,樣品量可酌情減少;如峰形過窄,不易測量半峰寬時,可適當(dāng)加快紙速。

              七、實驗完成后,清洗進(jìn)樣器,按儀器操作步驟中的有關(guān)細(xì)節(jié)關(guān)閉儀器和載氣,并做好實驗結(jié)束工作和清理工作。

              八、記錄及處理實驗數(shù)據(jù)

              1、記錄實驗條件。

              2、記錄在色譜圖上測量出的各組分的峰高,半峰寬,計算的峰面積等。

              3、計算各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

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