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            氣相色譜儀載氣的純度和選擇原則

            閱讀:994        發(fā)布時間:2023-6-30

                操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體,雖然是一個老的技術問題,但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶,目前很難找到有關這方面的綜合資料,所以我們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度*好的這類問題。
                根據(jù)每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低端)儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實是一個比較復雜的問題。原則上講,選擇氣體純度時,主要取決于:
                (1)分析對象;
                (2)色譜柱中填充物;
                (3)檢測器。
                我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度,而且會延長色譜柱,整臺儀器(氣路控制部件,氣體過濾器)的壽命。
                實踐證明,作為中*端儀器,長期使用較低純度的氣體氣源,一旦要求分析低濃度的樣品時,要想恢復儀器的高靈敏度有時十分困難。對于低端儀器,作常量或半微量分析,選用高純度的氣體,不但增加了運行成本,有時還增加了氣路的復雜性,更容易出現(xiàn)漏氣或其他的問題而影響儀器的正常操作。
                另外,為了某些特殊的分析目的要求特意在載氣中加入某些“不純物",如:分析極性化合物添加適量的水蒸氣,操作火焰光度檢測器時,為了提高分析硫化物的靈敏度,而添加微量硫。操作氦離子化檢測器要氖的含量必須在5~25ppm,否則會在分析氫、氮和氬氣時產生負峰或“W"形峰等。
                氣體純度低的不良影響
                根據(jù)分析對象,色譜柱的類型,操作儀器的擋次和具體檢測器,若使用不合要求的低純度氣體,不良影響有以下幾種可能:
                1.樣品失真或消失。如H2O氣使氯硅樣品水解;
                2.色譜柱失效。H2O,CO2使分子篩柱失去活性,H2O氣使聚脂類固定液分解,O2使PEG固定液斷鏈。
                3.有時某些氣體雜質和固定液相互作用而產生假峰;
                4.對柱保留特性的影響。例如H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會有所增加,載氣中氧含量過高時,無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性,都會產生變化,使用時間越長影響越大;
                5.檢測器方面的影響:
                (1)TCD,信噪比減小,無法調另,線性變窄,文獻中的校正因子不能使用,氧含量過大,使元件在高溫時加速老化,減少壽命;
                (2)FID,特別是在Dt≤1×10-11/s下操作時,CH4等有機雜質,會使基流激增,噪聲加大不能進行微量分析;
                (3)ECD,載氣中的氧和水對檢測器的正常工作影響最大,在不同的供電工作方式中,脈沖供電比直流電壓供電影響大,固定基流脈沖調制式供電比脈沖供電影響大;
                這就是為什么目前諸多在操作固定基流脈沖調制式ECD時,在載氣純度低時必須把載氣純度選擇開關從“標準氮"撥到“一般氮"位置的原因。大家會發(fā)現(xiàn)在此情況下操作,不但靈敏度變低,而且線性亦變窄了。實踐證明:在操作ECD時載氣中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm時可達到較理想的性能.值得指出的是,我們多次發(fā)現(xiàn)由于儀器的調節(jié)氣路系統(tǒng)被污染而造成的對載氣的二次污染至使ECD基頻大幅度增加使信燥比減小。
                (4)FPD、NPD等常用檢測器,由于他們屬于選擇性檢測器,操做時要根據(jù)分析要求,特別注意被測敏感物質中雜質的去除。
                6.在做程序升溫操作時,載氣中的某些雜質,在低溫時保留在色譜柱中,當柱溫升高時不但引起基線漂移,還可能在譜圖上出現(xiàn)比較寬的“假峰"。
                7.儀器影響
                a.各類過濾器加速失效;
                b.調節(jié)閥(穩(wěn)壓閥,穩(wěn)流閥,針形閥)被污染,氣阻堵塞,調節(jié)精度降低或失靈;
                c.氣路系統(tǒng)被污染,若要恢復儀器在高靈敏度情況下操做,有時要吹洗很長時間(可能一周以上)污染嚴重時有時再也無法恢復;
                d.檢測器的壽命,實踐表明,對ECD和TCD的壽命影響*明顯,這點應引起用戶特別注意。
                對氣體純度選擇的一般原則
                1.從分析角度講,微量分析比常量分析要求高,也就是說,氣體中的雜質含量必須低于被分析組分的含量:
                (a)如果用TCD分析10ppm的CO,則載氣中的雜質總含量不得超過10ppm,因為99.999%純度的氣體則含0.001%的雜質,相當于10ppm,所以對于10ppm的痕量分析,載氣的純度應高于99.999%;
                (b)對于FID使用氣體,碳氫化合物含量必須很低,載氣中的大量氧雜質只要不對色譜柱造成影響,就不影響FID的性能;
                (c)而操作ECD,載氣中的氧氣和水的含量必須很低等。
                2.毛細管柱分析比填充柱分析要求高;
                3.程序升溫分析比恒定溫度分析要求高;
                4.濃度型檢測器比質量型檢測器要求高;
                5.配有甲烷裝置的FID比單FID操作的對載氣中的微量CO,CO2要求要高的多;
                6.從儀器壽命和保持儀器的高靈敏度講,中*端儀器比低當儀器要求高。
                操作不同檢測器推薦使用的氣體純度
                我們推薦氣體純度的技術要求,通常用于常規(guī)分析,對于特殊高靈敏度的痕量分析應采用高一級純度的氣體,如果不在意色譜柱和儀器的使用壽命,或分析樣品組分濃度很高時,也可以不使用過高純度的氣體,由于各個制氣廠設置不同,其雜質含量將有所不同;為滿足不同的使用要求,選用不同廠家不同純度的氣源后,可以通過氣體凈化處理滿足分析要求,綜上所述,新氣相色譜儀接入氣源時一定要做到心中有數(shù),決不能隨意接入,否則會造成ECD,甲烷化裝置等的損壞,信噪比減小的無法使用,下面總結了用于常規(guī)分析時,推薦使用的氣體純度(供參考)。
                1.TCD
                氦做載氣,至少純度為99.995%。雜質含量分別為:氖<10ppm;氮<10ppm;氧<2.5ppm;氬<0.1ppm;二氧化碳<0.25ppm;
                氫做載氣,至少純度為99.995%。雜質含量分別為:氮<1ppm;氧<5ppm;二氧化碳<1ppm;水<5ppm;總烴<1ppm。
                2.FID
                氮做載氣,至少純度為99.998%。雜質含量分別為:氫<1ppm;氧<1ppm;氬<10ppm;二氧化碳<1ppm;水<5ppm;甲烷<1ppm;
                氫氣做載氣,同TCD;
                空氣做載氣。呼吸級雜質:氬,氪,水,氦,氖均小于1%;二氧化碳<500ppm;一氧化碳<10ppm;總烴<0.02ppm;甲烷<20ppm。
                3.ECD
                氮做載氣,至少純度為99.998%。典型雜質同前。

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