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            賽默飛色譜及質(zhì)譜

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            農(nóng)殘國標(biāo)發(fā)布一年,它做農(nóng)殘也有奇效?

            閱讀:735      發(fā)布時(shí)間:2022-5-11
            分享:

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            上一期飛飛為各位老師帶來了LC-MS/MS應(yīng)對GB23200.121-2021的方法。

            本次向老師們介紹飛飛家農(nóng)殘檢測的另外一個(gè)絕招,這一招應(yīng)對比較難處理的強(qiáng)極性農(nóng)藥殘留有很好的效果!

            談起強(qiáng)極性農(nóng)藥,

            老師們首先能想到什么呢?

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            是那些響當(dāng)當(dāng)?shù)拿郑?/span>

            ● 百草ku、敵草快、甲哌鎓、矮壯素、草甘膦、乙烯利……

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            還是那些聽了就嚇人的危害:

            ● 百草ku與敵草快進(jìn)入體內(nèi)超過承受的劑量后,對呼吸與代謝系統(tǒng)的危害均可危及生命;甲哌鎓與矮壯素若使用不當(dāng),進(jìn)入體內(nèi)過量會造成重及致死的后果。

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            前處理流程繁瑣:

            ● 是在農(nóng)殘檢測中繁瑣而又穩(wěn)定性不佳的衍生化前處理流程。

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            潛在高成本:

            ●  還是使用親水色譜柱,勉強(qiáng)用含鹽流動(dòng)相調(diào)節(jié)pH,但保留時(shí)間不穩(wěn)定,又造成色譜柱效下降快同時(shí)影響儀器壽命的潛在高成本。

            真可謂是危害大,檢測煩。

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            國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)對百草ku等強(qiáng)極性農(nóng)藥有很強(qiáng)的監(jiān)管,對食品監(jiān)管部門,還是對消費(fèi)者,強(qiáng)極性農(nóng)藥的檢測與篩查無疑是保障食品安全的重要一環(huán)!

            那么飛飛這里應(yīng)對強(qiáng)極性農(nóng)藥殘留的絕招到底是什么呢?

            那就是:

            離子色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(IC-MSMS法)

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                                                     極性陽離子農(nóng)藥殘留

            采用IC-MSMS法對草莓基質(zhì)進(jìn)行檢測,同時(shí)分析百草ku、敵草快、甲哌鎓、矮壯素和TMS這五種極性陽離子農(nóng)藥。

            前處理過程參照歐盟實(shí)驗(yàn)室QuPPe提取方法增加了SPE凈化步驟,在滿足回收率的要求的同時(shí)增強(qiáng)了系統(tǒng)的耐受性,經(jīng)過賽默飛ICS-6000離子色譜TSQ Quantis Plus三重四極桿質(zhì)譜的聯(lián)用系統(tǒng)檢測,靈敏度,回收率與重復(fù)性均能夠充分滿足對強(qiáng)極性陽離子農(nóng)殘檢測的要求。

            檢測具體細(xì)節(jié),前處理方法,色譜與質(zhì)譜條件,請點(diǎn)擊閱讀原文來免費(fèi)獲取吧!

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            整體檢測流程:

            圖片9.png

             樣品經(jīng)過自動(dòng)進(jìn)樣器,進(jìn)入色譜柱分離后,再進(jìn)入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析,獲得最終數(shù)據(jù)。

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            樣品前處理(QuPPE提取+SPE凈化):

            ● 取均質(zhì)后的草莓樣品10g,經(jīng)過甲酸甲醇溶液提取,渦旋振蕩,靜置,離心,稀釋,SPE凈化方式,進(jìn)行前處理,最終濾液收集在進(jìn)樣小瓶中待測。

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            檢測(IC-MSMS):

            ● 經(jīng)優(yōu)化梯度程序,草莓樣品種的五種化合物在10分鐘內(nèi)分離,其色譜圖及內(nèi)標(biāo)物如圖所示:

            五種陽離子型農(nóng)藥和三種內(nèi)標(biāo)物IC-MS/MS色譜圖

            對應(yīng)的五種化合物在0.005mg/kg加標(biāo)量下的響應(yīng)峰形如下圖所示,可見,方法的靈敏度*可以滿足國標(biāo)和歐盟的需求。

            草莓基質(zhì)中0.005 mg/kg加標(biāo)量對應(yīng)的五種化合物定量離子和定性離子色譜圖

            (點(diǎn)擊查看大圖)

            通過對草莓基質(zhì)中五種極性陽離子型農(nóng)藥的低、中、高三個(gè)加標(biāo)水平的回收率和重復(fù)性驗(yàn)證,基于IC-MS/MS系統(tǒng)可以為復(fù)雜食品基質(zhì)中極性陽離子型農(nóng)藥分析提供高靈敏度、高選擇性以及更可靠的分析方法。該方法免除了衍生化反應(yīng),直接進(jìn)行分析,減少影響結(jié)果的不確定因素,節(jié)約成本,節(jié)約時(shí)間。系統(tǒng)耐受性良好,可以為日常分析提供長期穩(wěn)定的系統(tǒng)支持。

            極性陰離子農(nóng)藥

            采用IC-MSMS法對面粉和蔥進(jìn)行取樣分析,同時(shí)分析三乙膦酸鋁(Fosetyl-Al)、雙丙氨膦(Bialphos)、草銨膦(Glufosinate)、N-乙酰草銨膦(N-acetyl Glufosinate)、草甘膦(Glyphosate)、N-乙酰草甘膦(N-acetyl glyphosate)、AMPA、HEPA、MPPA、N-乙酰 AMPA(N-acetyl AMPA)、氯酸鹽(Chlorate)、膦酸(Phosphonic acid)、乙烯利(Ethephon)、三聚氰酸(Cyanauric Acide)、高氯酸鹽(Perchlorate)、抑芽丹(Maleic hydrazide)16種極性陰離子物質(zhì)。

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            整體檢測流程:

            (點(diǎn)擊查看大圖)

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            樣品前處理(QuPPE提取):

            ● 樣品提取是基于QuPPe 方法優(yōu)化,面粉樣品用水分散均勻后,用甲醇進(jìn)行提取,提取后的樣品經(jīng)過冰箱放置后進(jìn)行離心,稀釋,過濾后上機(jī)。

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            檢測(IC-MSMS):

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            IC-MSMS檢測16種陰離子化合物檢測結(jié)果

            (點(diǎn)擊查看大圖)

            ● 由圖可見,采用本方法,16種陰離子待測物均得到很好的色譜保留時(shí)間,分辨率和峰形。在面粉基質(zhì)中,除青鮮素以外的15 種待測物靈敏度都足夠在4 ng/g 甚至更低的濃度下被測定。本方法可以滿足對極性陰離子物質(zhì)檢測的需求。

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            檢測具體細(xì)節(jié),前處理方法,質(zhì)譜條件

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            愿對您的檢測工作有所幫助!

            One More Thing:

            其實(shí),原本是想要向老師們介紹GC-MS/MS應(yīng)對農(nóng)殘檢測的方法的。

            但是,飛飛家的氣相產(chǎn)品全線在3月8日迎來了巨大的更新!從自動(dòng)進(jìn)樣器,到單氣相分析儀,再到單桿與三重四極桿氣相質(zhì)譜儀全體“煥芯"。為什么用“芯"字呢?飛飛這里賣個(gè)關(guān)子,請老師們移步我們的氣相新品專題一窺究竟吧!

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            ▲點(diǎn)擊圖片查看詳情

            咱們GC-MS/MS的應(yīng)用介紹放到下次,配合強(qiáng)大的新品再向各位老師介紹。

            如需合作轉(zhuǎn)載本文,請文末留言。

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