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　　顯微測微尺是在一塊載玻片的中央，用樹膠封固一圓形的測微尺，長1~2mm，分成100或200格。每格實際長度為0.01mm(10μm)。當用目鏡測微尺來測量細胞的大小時，必須先用測微尺核實目鏡測微尺每一格所代表的實際長度。
 

　　一、顯微測微尺的使用
 

　　1.將一側(cè)目鏡從鏡筒中拔出，旋開目鏡下面的部分，將目鏡側(cè)微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上，重新把旋下的部分裝回目鏡，然后把目鏡插回鏡筒中;
 

　　2.將鏡臺側(cè)微尺刻度向上放在鏡臺上夾好，使側(cè)微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺側(cè)微尺的分度;
 

　　3.小心移動鏡臺側(cè)微尺和轉(zhuǎn)動目鏡側(cè)微尺，使兩尺左邊的一直線重合，然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線;
 

　　4.紀錄兩條重合線間目鏡側(cè)微尺和鏡臺側(cè)微尺的格數(shù)。計算目鏡側(cè)微尺每格所代表的實際長度。目鏡尺每格所代表的實際長度=(兩重合線間測微尺的格數(shù)/兩重合線間目鏡測微尺的格數(shù))×10um;
 

　　5.取下鏡臺側(cè)微尺，換上需要測量的玻片標本，用目鏡側(cè)微尺測量標本。
 

　　二、小常識
 

　　微生物細胞的大小是微生物重要的形態(tài)特征之一，由于菌體很小，只能在顯微鏡下來測量。用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和測微尺，是專門用來校正目鏡測微尺的;更為精確的是把0.1mm等分50格，每格0.002mm。校正時，將測微尺放在載物臺上。
 

　　目鏡測微尺是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物象。
 

　　由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此目鏡測微尺測量微生物大小時須先用置于鏡臺上的測微尺校正，以求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測微尺每小格所代表的相對長度。
 

　　由于測微尺與細胞標本是處于同一位置，都要經(jīng)過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入視野，即測微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大，因此從測微尺上得到的讀數(shù)就是細胞的真實大小，所以用測微尺的已知長度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測微尺，即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度，然后移去測微尺，換上待測標本片，用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數(shù)下測量微生物大小。