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            PVDF粘結(jié)劑分子量對于NCM干法電極性能的影響

            2024-2-3  閱讀(809)

            分享:

            鋰離子電池電極主要由活性物質(zhì)、集流體、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑等組分構(gòu)成,其中粘結(jié)劑主要是將正負極活性物質(zhì)和導(dǎo)電劑等組分粘接在集流體上。由于正負極活性物質(zhì)在充放電的過程中都會產(chǎn)生一定的體積變化,對電極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性產(chǎn)生一定的影響,因此雖然粘結(jié)劑本身并不具備電化學(xué)活性,但是卻對電池的性能有顯著的影響,粘結(jié)劑數(shù)量過少,粘接強度不夠容易產(chǎn)生掉料等問題,粘結(jié)劑過多則影響Li+的擴散,從而影響電池的倍率性能。


            近日美國肯塔基大學(xué)的MingWang(第一作者,通訊作者)和Jiazhi Hu(通訊作者)、Yikai Wang(通訊作者)等人對不同分子量PVDF粘結(jié)劑對于NCM111干法電極的電化學(xué)性能的影響進行了分析,研究表明PVDF分子量越高則在NCM顆粒表面形成的PVDF層孔隙率越高,從而在不影響粘接強度和循環(huán)性能的前提下提升鋰離子電池的倍率性能。


            傳統(tǒng)的PVDF使用方法是將PVDF粘結(jié)劑分散在NMP溶劑中,然后添加到漿料之中進行涂布,NMP溶劑不但昂貴,還具有毒性和可燃性,因此目前幾乎所有的鋰離子電池企業(yè)都在尋找一種能夠替代NMP溶劑的電極生產(chǎn)方法。在眾多的替代選項中靜電噴涂法(ESD)是一種具有潛力的干法工藝,目前這一工藝已經(jīng)廣泛的應(yīng)用在印刷、食品和藥品制造過程中,在這一工藝下電極材料首先在高電壓下帶上電荷,然后這些帶有電荷的顆粒被吸附在具有相反電荷的箔材上,然后經(jīng)過加熱過程后PVDF粘結(jié)劑融化將活性物質(zhì)顆粒粘接在集流體上。


            靜電噴涂ESD方法首先需要讓活性物質(zhì)顆粒帶上電荷,常見的“充電"方式主要有兩種Turbo-charging和Corona-charging,Turbo-charging是通過活性物質(zhì)顆粒與管壁接觸帶電,然后再進行剝離的方式實現(xiàn)“充電",但是這一方法下活性物質(zhì)顆粒帶的電荷比較復(fù)雜,因此并不適合用在ESD工藝中,因此作者在這里選擇了Corona-charging作為對正負極活性物質(zhì)“充電"的方式。


            Corona-charging充電方式需要準確的調(diào)控電場電壓,太低了不能在顆粒產(chǎn)生足夠的電荷,太高了顆粒上電荷過多,則會吸附離子化的氣體分子,從而中和顆粒上攜帶的電荷,影響箔材對于顆粒的吸附能力。下圖為50kV的電壓和25kV電壓下的電極效果圖,可以看到50kV電壓下涂布的電極表面有較多的微孔缺陷,能夠看到下面的Al箔,而25kV下涂布的電極幾乎沒有看到明顯的缺陷,因此后面的實驗選擇25kV作為活性物質(zhì)“充電"電壓。


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            常規(guī)的濕法涂布過程烘干溫度低于PVDF的熔點,因此僅僅是將NMP溶劑揮發(fā)出去,PVDF發(fā)生析出反應(yīng),但是在ESD工藝中需要將PVDF粘結(jié)劑加熱到熔點以上,從而實現(xiàn)對活性物質(zhì)顆粒的粘接,為了研究加熱過程對于PVDF粘結(jié)劑的影響,作者直接將PVDF涂布在了Al箔上進行加熱實驗。


            下圖為Alfa Aesar 44080和HSV 900兩種PVDF粘結(jié)劑在加熱前后的SEM圖片,從下圖a和c能夠看到兩種PVDF粘結(jié)劑都是由300nm左右的一次顆粒團聚形成的直徑在2-60um的二次顆粒構(gòu)成,在200℃下加熱1h后Alfa Aesar生成了一層粘結(jié)劑膜,而HSV 900的一次顆粒顯著長大,但是仍然保持了球型外觀,即便是將加熱時間增加到5h,HSV 900粘結(jié)劑仍然沒有在Al箔上形成均勻的膜。


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            下圖為NCM與PVDF按照18:1的比例進行混合后的電極形貌,可以看到兩種粘結(jié)劑在經(jīng)過干混后都在NCM顆粒的表面吸附了一層PVDF顆粒,在經(jīng)過加熱后,Alfa Aesar的PVDF粘結(jié)劑在NCM顆粒的表面生成了一層均勻的PVDF膜,但是HSV 900粘結(jié)劑僅僅是在NCM形成了部分的覆蓋的膜。


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            下圖為NCM/CB/PVDF電極的SEM圖片,Alfa Aesar的PVDF粘結(jié)劑在NCM顆粒表面形成了一層均勻的PVDF膜,CB導(dǎo)電劑也被PVDF粘接在NCM顆粒上,而HSV 900粘結(jié)劑則在NCM顆粒的表面形成了一層多孔結(jié)構(gòu)的PVDF膜,這可能是由于HSV 900相對較高的分子量限制了其在NCM顆粒表面的自由流動。


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            對于粘結(jié)劑而言粘接強度是一個非常重要的參數(shù),作者在這里采用剝離強度的方法測量了兩種粘結(jié)劑的粘接性能,從下圖a能夠看到Alfa Aesar粘結(jié)劑的剝離強度要略高于HSV900,這可能是由于Alfa Aesar粘結(jié)劑熔化后與Al箔之間形成了更大的接觸面積。


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            下圖a為兩種PVDF粘結(jié)劑的循環(huán)性能測試曲線(扣式電池),首先進行了3次0.2C循環(huán),然后進行了47次0.5C循環(huán),從圖中能夠看到雖然HSV 900粘結(jié)劑在粘接強度上要稍低于Alfa Aesar粘結(jié)劑,但是對于NCM材料的容量發(fā)揮和循環(huán)性能并沒有顯著的影響,在經(jīng)過50此循環(huán)后Alfa Aesar和HSV 900粘結(jié)劑的容量保持率分別為93%和91%。但是兩者在倍率性能上存在顯著的差距,在0.1C、0.5C、1C和5C倍率下HSV 900粘結(jié)劑的容量發(fā)揮分別為160、150、139和82mAh/g,而Alfa Aesar粘結(jié)劑的容量發(fā)揮分別為159、148、133和27mAh/g,可以看到在大倍率下HSV 900粘結(jié)劑具有明顯的優(yōu)勢。兩種粘結(jié)劑對于NCM111材料倍率性能的影響機理可以從EIS譜圖上進行分析,從下圖c能夠看到HSV 900粘結(jié)劑的EIS半圓直徑要明顯小于Alfa Aesar粘結(jié)劑,表明HSV 900具有更小的電荷交換阻抗,這可能是由于Alfa Aesar粘結(jié)劑在加熱的過程中在NCM顆粒的表面形成了一層均勻的PVDF膜,阻礙了Li+的擴散,但是HSV 900在NCM顆粒表面形成的是一種疏松多孔的膜,因此更加有利于Li+在NCM顆粒表面發(fā)生電荷交換,提升電極的倍率性能。


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            干法電極工藝不使用NMP溶劑,不但大幅降低了鋰離子電池的生產(chǎn)成本,還有助于提升鋰離子電池生產(chǎn)過程中的綠色環(huán)保水平,Ming Wang的研究表明PVDF粘結(jié)劑的選擇對于干法電極生產(chǎn)工藝至關(guān)重要,大分子量的PVDF在NCM顆粒表面形成的粘結(jié)劑膜疏松多孔因此能夠有效降低NCM電極的電荷交換阻抗,提升電極的倍率性能。



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