大部分小鼠ELISA試劑盒檢測均以血清為標本。

1.血清標本可按常規(guī)方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP 為標記的小鼠ELISA試劑盒測定中，如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。

2.一般說來，在5 天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的試劑本底加深。

3.超過一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。

4.混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。

5.反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。

6.保存血清自采集時就應注意無菌操作，也可加入適當防腐劑。

7.抗凝不完-全的標本因纖維蛋白原的干擾而造成假陽性，建議盡量不用抗凝血尤其是肝素抗凝劑。

8.加樣時應將所加物加在小鼠ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。

9.在建立小鼠ELISA試劑盒方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在37℃經(jīng)1-2 小時，產物的生成可達頂-峰。

10.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，小鼠ELISA試劑盒也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，反應板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。

11.應注意溫育的溫度和時間應按規(guī)定力求準確。

12.由于公司的ELISA試劑盒溫育是在空氣浴中完成，采用水浴會造成值偏高或花板。

13.另外溫育中還有邊緣效應，邊上的值會偏高，建議為了客觀的判斷結果，將質控放在非邊緣位置。