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            澤恒計量檢測(湖北)有限公司

            COMPANY DYNAMICS

            當前位置:澤恒計量檢測(湖北)有限公司>>成功案例

            潔凈間空調系統驗證
            潔凈間水系統驗證
            潔凈間壓縮空氣系統驗證
            GMP實驗室儀器設備驗證
            冷鏈設備驗證
            化學類儀器設備校準
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            幾何量學儀器設備校準
            電學類儀器設備校準
            潔凈間環(huán)境檢測
            生物安全柜檢測
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            塵埃粒子計數器校準
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            醫(yī)學專用測量儀器
            潔凈室(區(qū))臭氧消毒的驗證
            生物安全柜

            某醫(yī)藥公司無菌室的潔凈度檢測方法與步驟

            時間:2024-10-23
            分享:

              

            無菌室在消毒處理后,無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數,以此來判斷無菌室是否達到規(guī)定的潔凈度,常有沉降菌和浮游菌測定方法。


            一、沉降菌檢測方法及標準

            沉降菌檢測方法及標準以無菌方式將3個營養(yǎng)瓊脂平板帶入無菌操作室,在操作區(qū)臺面左、中、右各放1個;打開平板蓋,在空氣中暴露30min后將平板蓋好,置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,3個平板上生長的菌落數平均小于1個。


            潔凈間吧標準化1.jpg


            二、浮游菌檢測方法及標準

            用專門的采樣器,并配有流量計和定時器,嚴格按說明書操作并定時校檢。

            使用時,先開動真空泵抽氣,調節(jié)流量、轉盤、轉速。關閉真空泵,放入培養(yǎng)皿,蓋上采樣器蓋子后調節(jié)縫隙高度。全部采樣結束后,將培養(yǎng)皿置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,浮游菌落數平均不得超過5個/m3。每批培養(yǎng)基應選定3只培養(yǎng)皿做對照培養(yǎng)。


            三、定期進行潔凈度再驗證

            定期或當無菌室設施發(fā)生重大改變時,要按國家標準GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》進行潔凈度再驗證,保存驗證原始記錄,定期歸檔保存,并將驗證結果記錄在無菌室使用登記冊上,作為實驗環(huán)境原始依據及趨勢分析資料。并定期對無菌室的環(huán)境檢測數據進行趨勢分析和評估。


            四、定期更換新的紫外燈管、更換凈化系統的初效、中效、高效頭

            定期更換新的紫外燈管,以確保紫外燈管滅菌持續(xù)有效。并同時在使用登記本上做好更換記錄,定期歸檔保存。至少2年1次,或按無菌室驗證實際情況,定期更換初效、中效、高效頭。

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