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            SB 218795
            • SB 218795

            貨物所在地:國外

            更新時間:2025-02-18 12:46:41

            瀏覽次數:13

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            SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體拮抗劑,對 hNK3 的 Ki 值為 13 nM。SB 218795 對 hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導的兔瞳孔收縮。

            MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

            SB 218795

            MCE 國際站:SB 218795

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-107692

            CAS:174635-53-1

            純度:99.86%

            存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

            運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產品活性:SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體拮抗劑,對 hNK3 的 Ki 值為 13 nM。SB 218795 對 hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導的兔瞳孔收縮。

            生物活性:SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體 拮抗劑,對 hNK3Ki 為 13 nM . SB 218795 對 hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高約 90 倍和 7000 倍。 SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導的兔瞳孔收縮[1][2]。 體外:SB 218795 (3-30 nM) 以可克服的濃度依賴性方式拮抗 NK3 受體激動劑 senktide 誘導的收縮反應[2] .
            SB 218795 (0.3-3?μM) 不影響兔虹膜括約肌中 NK3 受體激動劑 [MePhe7]-NKB 的收縮反應[2] . 體內:SB?218795(0.25-1?mg/kg;iv)抑制兔中 Senktide 誘導的瞳孔縮小,最大抑制率為 78%[2 ]。

            體外:SB 218795 (3-30 nM) 以可克服和濃度依賴的方式拮抗 NK3 受體激動劑 senktide 引起的收縮反應[2]。SB 218795 (0.3-3 μM) 不影響 NK3 受體激動劑 [MePhe7]-NKB 在兔虹膜括約肌中的收縮反應[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            體內:SB 218795(0.25-1 mg/kg;iv)可抑制Senktide引起的兔子瞳孔縮小,最大抑制率為78%[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            熱銷產品:Dacinostat  | KH-4-43  | 3'-Hydroxypterostilbene  | Posaconazole  | GW 501516  | Gambogic Acid  | Streptomycin  | Gastrodin  | eGFP mRNA-LNP  | Bococizumab

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻:

            [1]. Giardina GA, et, al. Discovery of a novel class of selective non-peptide antagonists for the human neurokinin-3 receptor. 1. Identification of the 4-quinolinecarboxamide framework. J Med Chem. 1997 Jun 6;40(12):1794-807.
            [2]. Medhurst AD, et, al. In vitro and in vivo characterization of NK3 receptors in the rabbit eye by use of selective non-peptide NK3 receptor antagonists. Br J Pharmacol. 1997 Oct;122(3):469-76.
            [3]. Valero MS, et, al. Contractile effect of tachykinins on rabbit small intestine. Acta Pharmacol Sin. 2011 Apr;32(4):487-94.

            品牌介紹:
            •   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
            •   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
            •   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
            •   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
            •   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
            •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
            •   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
            •   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
            •   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
            •   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

            類藥多樣性化合物庫
            顧客使用MCE產品發(fā)表的科研文獻
            一站式藥篩新體驗
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