ML277 (CID-53347902) 是一種高效、選擇性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀離子通道激活劑(EC50=270 nM)，具有在人誘導多能干細胞來源的心肌細胞中挽救重要的病理生理突變通道復合體的功能。

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ML277

MCE 國際站：ML277

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-12343

CAS：1401242-74-7

Synonyms：CID-53347902

純度：98.46%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：ML277 (CID-53347902) 是一種高效、選擇性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀離子通道激活劑(EC50=270 nM)，具有在人誘導多能干細胞來源的心肌細胞中挽救重要的病理生理突變通道復合體的功能。

生物活性：ML277(CID53347902) 是一種新型、有效的選擇性 K(v)7.1 (KCNQ1) 鉀通道激活劑，EC50 為 270 nM。 IC50 值：270 nM (EC50) [1] 靶標：K(v)7.1 激活劑 ML277 被證明對其他 KCNQ 通道具有高度選擇性（相對于 KCNQ2 和 KCNQ4 的選擇性 >100 倍）以及遠緣相關(guān)的 hERG 鉀渠道。

參考文獻：

[1]. Mattmann ME, et al. Identification of (R)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-1-tosylpiperidine-2-carboxamide, ML277, as a novel, potent and selective K(v)7.1 (KCNQ1) potassium channel activator. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Sep 15;22(18):5936-41.
[2]. Eldstrom J, et al. ML277 regulates KCNQ1 single-channel amplitudes and kinetics, modified by voltage sensor state. J Gen Physiol. 2021 Dec 6;153(12):e202112969.

品牌介紹:
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