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Hydroxyurea

MCE 國(guó)際站：Hydroxyurea

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0313

CAS：127-07-1

中文名稱：羥基脲

Synonyms：羥基脲; Hydroxycarbamide

純度：99.34%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Hydroxyurea 通過抑制核糖核苷酸還原酶抑制 DNA 合成的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

生物活性：羥基脲是一種細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑，可通過抑制核糖核苷酸還原酶 來抑制DNA 的合成。羥基脲具有抗正痘病毒活性。 體外羥基脲用于許多骨髓增生性疾病、腫瘤、HIV 和非血液疾病^[1]。用 30 μM 羥基脲處理原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞 96 小時(shí)可顯著增加部分 HbF 含量。 ^Gγ: ^Aγ-珠蛋白 mRNA 在體外^[2] 誘導(dǎo) 0.30 至 8 倍.羥基脲已被證明可以阻斷靜止的外周血單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄和/或復(fù)制^[3]。 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：羥基脲療法在 17 周內(nèi)持續(xù)降低 WBC 和 ANC，但貧血沒有改善。與賦形劑處理的鐮狀細(xì)胞小鼠相比，50 毫克/千克的羥基脲可降低白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)，并且貧血沒有改善^[4]。

體外：Hydroxyurea 用于許多骨髓增生性疾病、腫瘤、HIV 和非血液疾病的研究[1]。用 30 μM Hydroxyurea 處理原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞 96 小時(shí)可顯著增加部分 HbF 含量。Gγ:Aγ-珠蛋白 mRNA 在體外誘導(dǎo) 0.30 至 8 倍. Hydroxyurea 已被證明可以阻斷靜止的外周血單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄和/或復(fù)制[2][3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Hydroxyurea 療法在 17 周內(nèi)持續(xù)降低 WBC 和 ANC，但貧血沒有改善。與賦形劑處理的鐮狀細(xì)胞小鼠相比，50 mg/kg 的 Hydroxyurea 可降低白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)，并且貧血沒有改善[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠：為了確定在沒有 HbF 誘導(dǎo)的情況下羥基脲是否會(huì)改善貧血和/或預(yù)防或減少器官損傷的發(fā)展，每周五天給 SCD 小鼠施用 25 mg/kg、50 mg/kg 和 100 mg/kg 劑量的羥基脲或載體[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：HIV-1

熱-銷產(chǎn)品：Pyrvinium pamoate  | BAY 2666605  | Dehydrotumulosic acid  | Sodium 2-mercaptoethanesulfonate  | Tetrahydropalmatine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kovacic P, et al. Hydroxyurea (therapeutics and mechanism): metabolism, carbamoyl nitroso, nitroxyl, radicals, cell signaling and clinical applications. Med Hypotheses. 2011 Jan;76(1):24-31.
[2]. Watanapokasin Y, et al. In vivo and in vitro studies of fetal hemoglobin induction by hydroxyurea in beta-thalassemia/hemoglobin E patients. Exp Hematol. 2005 Dec;33(12):1486-92.
[3]. Lori F, et al. Rationale for the use of hydroxyurea as an anti-human immunodeficiency virus drug. Clin Infect Dis. 2000 Jun;30 Suppl 2:S193-7.
[4]. Lebensburger JD, et al. Hydroxyurea therapy requires HbF induction for clinical benefit in a sickle cell mouse model. Haematologica. 2010 Sep;95(9):1599-603.
[5]. M B Slabaugh, et al. Hydroxyurea-resistant vaccinia virus: overproduction of ribonucleotide reductase. J Virol. 1986 Nov;60(2):506-14.