MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Sulfosuccinimidyl oleate sodium

MCE 國際站：Sulfosuccinimidyl oleate sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-112847A

CAS：1212012-37-7

Synonyms：Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一種長鏈脂肪酸，抑制脂肪酸向細(xì)胞轉(zhuǎn)運。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一種有效且不可逆的線粒體呼吸鏈抑制劑。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 結(jié)合小膠質(zhì)細(xì)胞表面上的 CD36 受體。具有抗炎作用。

體外：SuLfosuccinimidyl oleate (20 μM 和 50 μM，24 小時) 單獨使用不會改變細(xì)胞活力。適度暴露于 100 ng/mL LPS+5 ng/mL IFNγ，但會顯著降低 BV2 細(xì)胞的活力。與油酸磺基琥珀酰亞胺酯共同處理可防止 LPS+IFNγ 誘導(dǎo)的細(xì)胞活力降低[1]。SuLfosuccinimidyl oleate (50 μM，24 hours) 聯(lián)合處理可顯著降低 LPS+IFNγ 誘導(dǎo)的 BV2 細(xì)胞中 NOS2 和 COX-2 的表達(dá)。Western blot 分析揭示了 LPS/IFNγ 誘導(dǎo)的 p38 磷酸化形式的顯著上調(diào)，這可以通過與 SuLfosuccinimidyl oleate (50 μM，24 小時) 共同處理來阻止[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：在具有 pMCAO 模型的雄性 BALB/cABom 小鼠中，與賦形劑處理的對照相比，SuLfosuccinimidyl oleate (50 mg/kg；通過單次口服管飼給藥一次) 顯著減少皮質(zhì)缺血性梗塞面積。此外，50 mg/kg 的磺基琥珀酰亞胺油酸酯適合在中風(fēng)后看到有益效果[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：5(6)-ROX  | DBCO-PEG4-Maleimide  | Palmitoylethanolamide  | Atomoxetine (hydrochloride)  | Lenacapavir  | Neurofascin, Human (HEK293, His)  | ALX-5407 (hydrochloride)  | SGC-AAK1-1  | VLX600  | Biotin-PEG2-azide

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Dhungana H, et al. Sulfosuccinimidyl oleate sodium is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation. J Neuroinflammation. 2017 Dec 4;14(1):237.

[2]. Drahota Z, et al. Succinimidyl oleate, established inhibitor of CD36/FAT translocase inhibits complex III of mitochondrial respiratory chain. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jan 15;391(3):1348-51.